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公开(公告)号:CN100358519C
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200510065492.3
申请日:2003-05-15
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/352 , A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种香豆素类化合物制备抗真菌的药物,是具有如下结构式的4-取代香豆素类化合物:见右式,其中R为R1、R2、R3、R4取代的香豆素基;R1、R2、R3、R4为H、C1-10的烃基、X、NO2、CN、OCH3、COOCH3或OR5; R5为H或C1-10的烃基;X=卤素。这类化合物用于制备抗真菌的药物,如治疗甲沟炎或灰指甲疾病的药物。
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公开(公告)号:CN1309708C
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200510028757.2
申请日:2005-08-12
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C317/38 , C07C323/62 , C12P13/00
Abstract: 本发明涉及一种酶化学法合成光学活性氰醇化合物的方法。该方法是通过用杏仁、枇杷种子、苹果种子、巴达木种子中的羟氰裂解酶HNL催化反应,用反应式表示如下:通过本发明方法,得到了一种新的羟氰化合物,该化合物可以用来合成甲砜霉素、氟本尼考等多种化合物。
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公开(公告)号:CN1844405A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610024094.1
申请日:2006-02-22
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C12P19/44
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种反应与分离耦合酶促合成红景天苷的方法。该方法以果脯厂废弃的苹果籽为廉价生物催化剂,以葡萄糖和对羟基苯乙醇为底物,在有机溶剂-水体系中酶促合成了珍贵的天然保健品红景天苷,反应混合液经过氧化铝等吸附剂吸附后,通过洗脱剂的选择性解吸作用,使底物对羟基苯乙醇与产物红景天苷相分离,简化了产物的纯化过程,并使未反应的醇能够循环使用,是一种极具应用前景的批量生产红景天苷的新方法。
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公开(公告)号:CN1679540A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510065492.3
申请日:2003-05-15
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/352 , A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种抗真菌的药物,是具有如下结构式的4-取代香豆素类化合物:其中R为苯基、或者R1、R2、R3、R4取代的香豆素、或H、CHO、OCH3、X、NO2、C1-10的烃基、CN、COOCH3、-OCH2O-(环二氧丙基)取代或多取代的芳基或萘基或氮杂芳基;R1、R2、R3、R4为H、C1-10的烃基、X、NO2、CN、OCH3、COOCH3或OR5;R5为H或C1-10的烃基;X=卤素。这类化合物是一种抗真菌的药物,如治疗甲沟炎或灰指甲疾病的药物。
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公开(公告)号:CN1179951C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN02136128.2
申请日:2002-07-19
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D233/91 , A61K31/4168 , A61P31/04 , A61P33/02 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及噻克硝唑的光学对映体,(R)-(-)-噻克硝唑或/和(S)-(+)-噻克硝唑,制备方法及其用于抗厌氧菌、抗滴虫的药物的用途。系由噻克硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(R)-(-)-噻克硝唑的醋酸酯,纯化该酯,水解转化为光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑,(S)-(+)-噻克硝唑因为没有反应,可通过纯化母液得到;或者先将噻克硝唑的消旋体制备成醋酸酯,使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑,而(S)-(+)-噻克硝唑则仍以醋酸酯的形式存在,该醋酸酯水解转化为光学纯的(S)-(+)-噻克硝唑。
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公开(公告)号:CN1173933C
公开(公告)日:2004-11-03
申请号:CN01113056.3
申请日:2001-06-01
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C233/18 , C07C231/10 , C07C255/58 , C07C317/32
CPC classification number: C07C233/18
Abstract: 本发明的方法是从工业生产中的拆分废液中提取和纯化的L型取代苯丝氨酸酯为原料经分步反应得到D-(-)-苏式-1-取代苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟-1-丙醇。 该方法不仅方法简便,产率高,成本低,而且构型转化完全,是一种从L型取代苯丝氨酸酯向D型的氟甲砜霉素转化的有效简易方法,从而解决了利用拆分法制造氟尼康的无效对映体的废弃问题,减少环境污染,具有实用的经济价值。
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公开(公告)号:CN1539412A
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN200310108342.7
申请日:2003-10-31
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及(R)-氟比洛芬在药效活性领域中的新用途。该物质具有抑制直肠癌、前列腺癌细胞的体外增殖作用。用于治疗或预防直肠癌、前列腺癌。
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公开(公告)号:CN1524835A
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN200310108401.0
申请日:2003-11-04
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07B43/04 , C07B41/02 , C07C29/00 , C07C69/732 , C07C213/00 , C07C215/02 , C07C229/34 , C07D401/14 , C08G65/00
Abstract: 本发明涉及一类利用合成的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称羟胺化反应和双羟化反应的方法,反应产物的产率和对映选择性高,催化剂能反复使用,该方法尤其适用于合成紫杉醇(Taxol)及其C13边链的大规模生产。所用的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体具有如上结构式,其中PEG是聚乙二醇,R=H或OCH3。
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公开(公告)号:CN1162389C
公开(公告)日:2004-08-18
申请号:CN01132101.6
申请日:2001-11-02
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C59/84 , C07C51/42 , C07C51/347 , C07M7
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明是一种从2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸的消旋体经化学拆分方法制备(S)-(+)-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸的方法,即使2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸消旋体和(-)-1-脱氧-1-C1-15的烃基胺基-D-葡萄糖醇反应生成非对映的盐,再经结晶纯化,酸处理或水解转化为(S)-(+)-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸的简便方法。该方法不仅方法简便、产率高、成本低,而且拆分完全,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1127566C
公开(公告)日:2003-11-12
申请号:CN99125752.9
申请日:1999-12-24
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C12N1/14 , C07C29/143 , C12R1/645
Abstract: 本发明是一种白地霉G702(Geotrichum sp.702)菌株,系从土壤中筛选出并经沙氏斜面上生长良好的菌体在培养液中培养二天获得纯的菌株。该菌株具有高还原活力,可选择性还原酮得到S-型手性醇化合物。
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