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公开(公告)号:CN104086731B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410290972.9
申请日:2014-06-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G12/40 , C09J161/32 , C09J11/04 , C09J11/08
Abstract: 秸秆乙醇副产物脲醛树脂的制备方法,第一步:将甲醛溶液、水、预压改性剂、第一批尿素、第一批三聚氰胺及第一批秸秆乙醇副产物加入反应器,调pH值升温反应;第二步:调pH控温反应到浊点;第三步:加入第二批尿素、第二批三聚氰胺及第二批秸秆乙醇副产物,调pH控温反应;第四步:加入第三批三聚氰胺和第三批秸秆乙醇副产物,调pH控温反应;第五步:降温加入第三批尿素反应,冷却出料。本发明所用的秸秆乙醇副产物,灰分较低、糖分较低,且木质素分子结构中保留了较多的酚羟基、醇羟基及可被取代的活泼氢。利用秸秆乙醇副产物来替代部分尿素或苯酚制备胶黏剂,能节约石油资源,实现废弃物的资源化。
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公开(公告)号:CN103468173B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310420924.2
申请日:2013-09-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09J125/14 , C09J131/04 , C09J133/00 , C09J123/08 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J11/08
Abstract: 无卤阻燃胶黏剂的制备方法,在速度为100~1000转/分的搅拌情况下将阻燃剂、乳化剂分散到水中形成水相,将乙烯基乳液胶黏剂分散到水相中,加入流平剂,搅拌0.5~6小时,加入消泡剂,过滤得到无卤阻燃胶黏剂,其中,阻燃剂使用量为乙烯基乳液胶黏剂重量的1~100%;乳化剂使用量为乙烯基乳液胶黏剂重量的0.1~20%;水使用量为乙烯基乳液胶黏剂重量的20~200%;流平剂使用量为乙烯基乳液胶黏剂重量的0.1~10%;消泡剂使用量为乙烯基乳液胶黏剂重量的0.1~10%。本发明对环境友好且简便易行。
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公开(公告)号:CN103724935B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310745020.7
申请日:2013-12-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L61/24 , C08L33/08 , C08L33/10 , C08L25/06 , C08L23/08 , C08L29/14 , C08L67/00 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/44 , C08F220/56 , C08F220/32
Abstract: 一种脲醛树脂增韧改性的方法,包括以下步骤:将增韧剂丙烯酸酯类聚合物、乙烯基类聚合物或缩醛类聚合物与脲醛树脂通过分散设备混合均匀得到脲醛树脂模塑粉,其中增韧剂丙烯酸酯类聚合物、乙烯基类聚合物或缩醛类聚合物占混合物质量的比例不超过80%;用平板硫化机将60~200目脲醛树脂模塑粉在80~200℃,5~60MPa条件下压制2~20min,制得冲击样条或弯曲样条。本发明用自制的增韧剂丙烯酸酯类聚合物或市售的缩醛类聚合物或乙烯基类聚合物对脲醛树脂进行增韧改性,其中,用自制的丙烯酸酯类聚合物增韧效果最好,冲击强度为2.50kJ/m2,弯曲强度为85MPa。
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公开(公告)号:CN103214585B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310103160.4
申请日:2013-03-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B3/08 , C08B11/02 , C08J3/28 , C08F251/02
Abstract: 本发明涉及一种乙基纤维素基大分子单体的制备方法,包括以下步骤:第一步,将乙基纤维素溶解在有机溶剂中,在低温条件下,进行超声波活化处理;第二步,加入催化剂和阻聚剂进行近一步低温活化和通氮气除氧处理;第三步,在低温度条件下,向溶液中滴加丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯,低温方应1~4小时后,升温到室温反应12~48小时;然后将该溶液滴到水中进行沉淀,过滤,经过水洗后进行冷冻干燥得乙基纤维素基大分子单体。该大分子单体可以进行自由基聚合反应,在涂料、凝胶、塑料、医药等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103232579B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310117661.8
申请日:2013-04-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F289/00 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08L51/00
Abstract: 一种酶解木质素制备紫外光吸收膜材料的方法,先将木质素进行接枝改性得到木质素基大分子单体,再将木质素基大分子单体、丙烯酸单体和自由基聚合用引发剂溶解在有机溶剂中,并通氮气去除氧气,在50~100℃反应6~24h后,将聚合物在30~60℃正己烷中沉淀,然后过滤,干燥后得到紫外光吸收膜材料。本发明中,将木质素芳环结构真正引入聚合物结构中,合成的木质素基膜材料具有高透明性、优异的硬度、热稳定性、吸收紫外光性能,可广泛应用于功能性抗紫外线涂料等领域。
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公开(公告)号:CN104669721A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510086099.6
申请日:2015-02-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: B32B21/08 , B32B5/18 , B32B7/12 , B32B27/42 , B32B37/10 , B32B37/1284 , B32B2266/0285
Abstract: 酚醛泡沫夹芯复合板的制备方法,包括酚醛树脂胶黏剂的制备及酚醛泡沫夹芯板的粘合,所述酚醛泡沫层顶部和底部均设有木质板材,在室温下芯层泡沫通过酚醛树脂胶黏剂与上下两层木质板材形成一体的结构。本发明所述的酚醛泡沫夹芯复合板通过冷压法进行制备,工艺简单方便可行,制备的夹芯复合板具有保温性好、轻质高强、隔音降噪等特点。
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公开(公告)号:CN104212138A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410436797.X
申请日:2014-09-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L67/04 , C08L97/02 , C08L51/08 , C08J5/10 , C08F283/02 , C08F220/32 , C08F2/46 , C08F4/34 , B29B9/06 , B29C47/92
Abstract: 本发明公开一种高流动性聚乳酸基木塑注塑复合材料及其制备方法。其特征是包括杨木纤维、聚乳酸、聚己内酯、润滑剂和增容剂,以重量份计,杨木纤维10~60份,聚乳酸30~80份,聚己内酯5~10份,润滑剂0.5~2份和增容剂5~20份;所述增容剂为聚乳酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯通过微波辐射引发聚合得到的接枝共聚物。其制备方法,包括如下工艺步骤,(1)原料准备,(2)制备增容剂,(3)制备复合材料粒子。优点:具有操作简便、无毒环保、制得的复合材料具有高流动性、便于注塑成型等优点。
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公开(公告)号:CN104098733A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310125659.5
申请日:2013-04-11
Applicant: 中国石油化工集团公司 , 中国石化集团四川维尼纶厂 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F218/08 , C08F210/02 , C08F8/00
Abstract: 本发明提供了一种乙烯-醋酸乙烯聚合物的醇解方法,醇解反应保持在-4~0个大气压,并给出了具体步骤和参数选择。此方法操作简单、醇解度高、产品品质好。采用常用原料及工艺条件简单,极易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN103130970B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201310087618.1
申请日:2013-03-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F293/00 , C08F212/08 , C08F220/10 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种蓖麻油基规整性聚合物及其制备方法,包括以下步骤:将蓖麻油溶解在有机溶剂中,加入二溴代异丁基酰溴或和催化剂,在特定温度下反应,合成基于蓖麻油基的原子转移自由基聚合引发剂,然后将该引发剂和溶剂加到反应瓶中,依次按一定比例加入溴化亚铜或氯化亚铜,单体和配体,并通氮气鼓泡去除氧气,在50~120℃反应1~24h后,将聚合物在甲醇中沉淀,然后过滤、干燥得到产物。通过本方法可以获得不同分子量和分子量分布的蓖麻油基规整性聚合物。该聚合物在涂料、表面活性剂、医药等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103755863A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310730842.8
申请日:2013-12-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F220/14 , C08F220/30 , C08F220/16 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F218/12
Abstract: 本发明涉及一种松香基复合纳米聚合物微球的制备方法,通过以可聚合松香基单体为稳定剂,在乳化剂的共同作用下,与烯类单体进行原位聚合反应,制备出新型松香基复合纳米微球。制备方法包括以下步骤:第一步,以烯类单体为溶剂,将可聚合松香基单体溶解在当中,制成可聚合松香基单体复合溶液;第二步,将可聚合松香基单体复合溶液加入含有乳化剂的水溶液中,搅拌分散;第三步,通过高速均质分散,制备出松香基复合单体纳米微球;第四步,加入引发剂,进行原位聚合制备出新型松香基复合纳米微球;该新型松香基复合纳米微球大小均一,粒径大小为50~200nm左右,在胶粘剂、涂料等方面具有很好的应用前景。
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