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公开(公告)号:CN102876780A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210333258.4
申请日:2012-09-11
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种香菇L952菌种的SSR标记指纹图谱与应用,该指纹图谱由7对基于香菇基因组序列开发的SSR标记的特异等位片段组合而成。应用包括:对香菇菌种进行SSR标记扩增,将得到的带型与指纹图谱对照,与该指纹图谱一致即为香菇L952菌种。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的我国25个国审的香菇主栽菌种中具有香菇L952菌种的专一性。
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公开(公告)号:CN102851376A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210335023.9
申请日:2012-09-11
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种香菇广香菌种的SSR标记指纹图谱与应用,该指纹图谱由7对基于香菇基因组序列开发的SSR标记的特异等位片段组合而成。应用包括:对香菇菌种进行SSR标记扩增,将得到的带型与指纹图谱对照,与该指纹图谱一致即为香菇广香菌种。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的我国25个国审的香菇主栽菌种中具有香菇广香菌种的专一性。
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公开(公告)号:CN101086016B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200710040321.4
申请日:2007-04-29
Applicant: 上海市农业科学院食用菌研究所
Abstract: 本发明公开了一种虎皮香菇0827菌种的分子特异标记及其获得方法与应用。虎皮香菇0827菌种的分子标记DNA片断大小为650bp,其特异性PCR扩增引物对序列为5′AGCCTTGTTAGCCTCTG3′和5′CCTTCTACTCCCCCTCCACA3′,方法包括:菌丝培养和基因组DNA的提取;虎皮香菇0827菌株的特异DNA片断的获得;特异PCR扩增引物的获得;SCAR-PCR扩增;电泳检测。本发明的分子标记可应用于虎皮香菇0827菌种的简便、快速、准确的鉴定和检测。
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公开(公告)号:CN101086015B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200710040319.7
申请日:2007-04-29
Applicant: 上海市农业科学院食用菌研究所
Abstract: 本发明涉及一种香菇45菌种的分子特异标记及其获得方法和应用。本发明的香菇45菌种的分子标记DNA片断大小为604bp,特异性PCR扩增引物对序列为5’GCCCTTCAGCTAACCCAAA 3’和5’CTTCCCGTCGTACACTCG 3’。方法包括:菌丝培养和基因组DNA的提取;香菇菌株45的特异DNA片断的获得;特异PCR扩增引物的获得;SCAR-PCR扩增;电泳检测。本发明的分子特异标记应用于香菇45菌种的快速鉴定和检测。
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公开(公告)号:CN101265493A
公开(公告)日:2008-09-17
申请号:CN200810037260.0
申请日:2008-05-09
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种香菇栽培菌种241-4的分子标记、其检测方法及应用,该分子标记是基因SCAR的分子特异检测标记,其PCR专用引物对序列为241-4F:5’CTCTGGTCATTGTTACTGTG 3’与241-4R:5’CTCTGGCAAGGCTTAT 3’;检测方法,包括:1)菌丝培养;2)基因组DNA的提取;3)SCAR分子标记的检测;4)电泳检测;应用:是将香菇菌种进行基因SCAR扩增,存在SCAR标记的即是香菇栽培菌种241-4。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点,该方法在所收集的我国30个香菇主栽菌种中具有241-4菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN101086019A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710040325.2
申请日:2007-04-29
Applicant: 上海市农业科学院食用菌研究所
Abstract: 本发明涉及一种香菇申香93菌种的分子特异标记及其获得方法,香菇申香93菌种的分子标记DNA片断大小为540bp,其特异性PCR扩增引物对序列为5′TCTGTTGCTCCTATTGC3′和5′CCTTCAGCTAACCCAAA 3′。方法包括步骤:菌丝培养和基因组DNA的提取;香菇申香93的特异DNA片断的获得;特异PCR扩增引物的获得;SCAR-PCR扩增;电泳检测。本发明的分子标记可应用于香菇申香93菌种的快速鉴定和检测。
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公开(公告)号:CN101041859A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200710040327.1
申请日:2007-04-29
Applicant: 上海市农业科学院食用菌研究所
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种能简便、快速、准确地对香菇507菌种进行鉴定的AFLP快速检测方法。包括步骤:菌丝培养和基因组DNA的提取;DNA的MseI和EcoRI双酶切;DNA片断使用MseI adapter与EcoRI adapter进行连接;DNA酶切产物的预扩增;AFLP的选择性扩增;遗传分析仪检测。
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公开(公告)号:CN120059971A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510403656.6
申请日:2025-04-01
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种高CO2耐受和适于一次性采收的肺形侧耳品种及其应用,该肺形侧耳品种性状优良,满足市场多元化需求,适合工厂化栽培,具有良好的应用推广前景。肺形侧耳品种′申秀2号′具有高CO2耐受性,开袋出菇期能够耐受10000ppm的高浓度CO2;具有早熟特性,比目前主栽品种短10天左右,栽培周期短;具有操作便利,省工省时特性,出菇集中且整齐度好,能够成朵一次性采收并包装;还具有高产特性,平均每袋第一潮产量198.25/g,肺形侧耳品种′申秀2号′的子实体菌盖为浅棕色,菌盖稍大,肺形侧耳品种′申秀2号′的ISSR分子标记组合具有鉴定肺形侧耳品种′申秀2号′的特异性和专一性。
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公开(公告)号:CN118995433A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411043978.6
申请日:2024-07-31
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种延缓食用菌菌株退化的培养基、延缓食用菌菌株退化的方法及应用,涉及食用菌菌株繁育和培养基制备技术领域。培养基包括:食用菌基础培养基以及食用菌基础培养基0.08%(w/v)‑0.1%(w/v)的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸。通过向食用菌基础培养基中添加N‑乙酰‑L‑半胱氨酸能够抑制在培养期间细胞凋亡产生的活性氧,降低ROS的累积,从而解除或缓解由于ROS的累积导致的食用菌氧化胁迫,使得食用菌维持正常的生长代谢。本发明的提出能有效延缓食用菌菌株退化。此外,本发明还提供了一种延缓食用菌菌株退化的方法,该方法简单易行,对于维持菌种质量的稳定和延长食用菌菌株的使用周期具有重要的意义。
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