雷莫拉宁发酵液预处理的方法

    公开(公告)号:CN101838316A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN200910047725.5

    申请日:2009-03-17

    Abstract: 本发明提供一种雷莫拉宁发酵液预处理的方法,其特征在于,包括如下步骤:a)将雷莫拉宁发酵液的pH调节到8-10;b)向发酵液中加入絮凝剂;c)过滤;d)提取滤饼中的雷莫拉宁。本发明的雷莫拉宁发酵液预处理的方法具有步骤简单、操作时间短以及收率高的优点。

    制备棘球康定B的方法
    82.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101659692A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910133117.6

    申请日:2009-04-01

    Abstract: 本发明公开一种制备棘球康定B的方法,该方法包括下列步骤:a)离心棘球康定B的发酵液,取菌丝体,用第一种溶剂浸取菌丝体中棘球康定B,过滤除去菌丝体;b)将棘球康定B第一种溶剂浸取液中的溶剂蒸干,用第二种溶剂浸泡,过滤除去不溶物;c)将棘球康定B第二种溶剂浸泡液蒸干后溶于第一种溶剂中,上大孔吸附树脂,用第一种溶剂进行洗脱,收集纯度较高的部分;d)将棘球康定B收集液蒸干后溶于第二种溶剂中,上氧化铝柱,用第一种溶剂进行洗脱,收集洗脱液;e)将棘球康定B洗脱液蒸干溶于第一种溶剂中,上反相树脂,用第一种溶剂进行洗脱,收集纯度较高的部分;f)将棘球康定B收集液蒸干后用第一种溶剂溶解,滴加少量水使其过饱和后结晶析出,制得棘球康定B。本发明的制备棘球康定B的方法不仅能够很好的去除色素,且适合大规模的工业生产,具有很好的商业价值。该方法能将棘球康定B最终纯度提高到95%以上。

    供HPLC分析的万古霉素发酵液前处理方法

    公开(公告)号:CN100408596C

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200510110958.7

    申请日:2005-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种供HPLC分析的万古霉素发酵液前处理方法,该方法包括如下步骤:1)用有机弱酸将万古霉素发酵液的pH调节至4.0~4.5,过滤得滤液或离心分离得上清液;2)将上述的滤液或上清液与甲醇以1∶0.5~2的体积比混合均匀,离心。用该方法预处理发酵液后,供HPLC分析的样品中的杂质大大降低,连续进行上百个样品分析,未见柱压升高,分析效果良好,而且分析的万古霉素准确率高。

    一种雷莫拉宁的纯化方法
    84.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101024662A

    公开(公告)日:2007-08-29

    申请号:CN200610024153.5

    申请日:2006-02-24

    Inventor: 李继安 徐斌

    Abstract: 本发明公开了一种雷莫拉宁的纯化方法,其包括将雷莫拉宁的粗提液浓缩物与部分硅胶混合,挥干溶剂,再将得到的固体混合物置于以硅胶为填充物的柱子上端进行柱层析,其中依次用丙酮、甲醇水溶液、以及甲醇与酸水的混合物作为流动相。本发明的提纯方法步骤简单,有机溶剂使用量明显减少,并具有较高的收率和纯度。

    棘白菌素B母核的提取方法
    87.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104447961B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201310420360.2

    申请日:2013-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种棘白菌素B母核的提取方法,包括以下步骤:(1)去除棘白菌素B母核的转化液中的固体物质,得滤液,调节滤液pH至3‑5,上大孔吸附树脂,用pH3‑5的无机酸水溶液洗脱,再用含脂肪醇的无机酸水溶液洗脱,收集洗脱液A;(2)将洗脱液A浓缩,调节pH至3‑5,得浓缩液;(3)将浓缩液上十八烷基键合硅胶层析柱、八烷基键合硅胶层析柱或圆形微球树脂层析柱,用pH3‑5的无机酸水溶液洗脱,再用含脂肪醇的无机酸水溶液洗脱,得洗脱液B;(4)将洗脱液B浓缩。本发明的棘白菌素B母核的提取方法色素去除率达95%以上,产品的收率在70%,棘白菌素B母核的纯度为97%以上。

    制备高纯度表柔红霉素的方法

    公开(公告)号:CN102190691B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201010126454.5

    申请日:2010-03-17

    Abstract: 本发明提供一种制备高纯度表柔红霉素的方法,所述方法包括以下步骤:a)预处理后的表柔红霉素发酵液上大孔弱酸树脂,用添加盐酸的丙酮或甲醇水溶液进行洗脱;b)将表柔红霉素洗脱液蒸干后溶于水中,然后用氯仿进行萃取;c)表柔红霉素萃取液上非极性吸附树脂,再用丙酮水溶液进行洗脱,制得表柔红霉素。本发明方法步骤简单、适合大规模工业生产、具有很好的商业价值,并且本发明方法所得的表柔红霉素的最终纯度将提高到97%以上。

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