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公开(公告)号：CN105085470B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510527187.5
申请日：2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07D335/16
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号：CN107216355A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710388225.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 中油海科燃气有限公司 , 上海化工研究院有限公司
CPC classification number: C07F15/0046 , C08G61/08 , C08G2261/11 , C08G2261/3322 , C08G2261/3324 , C08G2261/3325 , C08G2261/418
Abstract: 本发明涉及一种钌卡宾络合物及其制备方法与应用，钌卡宾络合物的化学分子式如式(I)所示：其中，X选自三氟甲基、硝基、二甲氨基或氰基；制备时，首先通过氯代甲基苯配体与烷基锌反应，合成氯代甲基苯‑烷基锌配合物，再将氯代甲基苯‑烷基锌配合物依次与三三苯基膦二氯化钌、三环己基膦反应制得催化剂前体，最后将催化剂前体与氮杂环卡宾进行配体置换，即可；制得的钌卡宾络合物用作催化剂，用于催化烯烃复分解反应。与现有技术相比，本发明钌卡宾络合物制备方便、性质稳定，同时可高效地催化烯烃复分解反应，制备方法操作简单，工艺稳定，可控性好，环境友好，产率较高，适合工业放大生产，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105199423B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510527201.1
申请日：2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法，该方法是以稳定同位素D或13C标记的溴苯，经氨化、磺化合成稳定同位素D或13C标记的中间体对氨基苯磺酸钠，或以溴苯为原料，与稳定同位素15N标记的氨化试剂经氨化、磺化合成稳定同位素15N标记的中间体对氨基苯磺酸钠，再经重氮化、偶合，即合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的违禁色素。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，具有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号：CN107064331A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710025869.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种聚甲氧基二甲醚产品体系的无标样分析检测方法，利用气相色谱‑氢火焰离子检测技术，采用内标法，采用通过FID检测器中待测物与内标物相对响应与其分子结构的关系中存在的规律推导得到的相对响应因子，测得产品体系中甲醇及聚甲氧基二甲醚DMMn的含量。与现有技术相比，本发明无需高纯度的检测用标样，无需在检测样品前校准工作曲线，分析的经济与时间成本低；同时方法所依据的相对响应因子来源于理论计算，不受实验测定的误差影响，分析准确性高，结果可靠。
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公开(公告)号：CN104945277A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510350584.X
申请日：2015-06-23
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07B59/00 , C09B55/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法，所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O，制备时，以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料，合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N-二甲基苯胺前体，再经缩合、硫化、氨化，制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，经济性和使用价值良好，具有较好的推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104672110A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510081217.4
申请日：2015-02-15
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C279/28 , C07C277/08 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法，更具体的本发明利用有机化学合成方法，以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体，在催化剂作用下，与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙，再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺。与现有技术相比，本发明得到的稳定同位素标记双氰胺，同位素标记位置稳定，避免了同位素丰度的稀释，同位素丰度在99.0％atom15N以上，产品提纯后化学纯度达99.0％以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN104478740A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410663833.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C215/68 , C07C215/60 , C07C215/30 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C255/59 , C07C253/30 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN103894137A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410127305.9
申请日：2014-03-31
Applicant: 上海化工研究院 , 上海联胜化工有限公司 , 上海豪胜化工科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高剪切反应釜，包括电机驱动装置、搅拌装置、釜体、夹套、挡板，所述的电机驱动装置连接搅拌装置，电机驱动装置位于釜体顶部，搅拌装置设置在釜体内，所述的夹套设置在釜体外侧，所述的挡板设置在釜体内，釜体设有物料进口和出料口，以及釜内温度传感器插孔，所述的夹套上设有冷凝介质进口和冷凝介质出口，以及夹套温度传感器插孔。将高剪切反应釜应用在悬浮聚合聚氧化乙烯生产中。与现有技术相比，本发明反应釜能够提供较大的径向剪切力，杜绝了反应器内死角的产生。采用该聚合反应釜生产聚合产物聚氧化乙烯，产品分子量分布和粒径分布较窄，产品颗粒尺寸均匀，显著改善了聚合产品的质量和成品率。
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公开(公告)号：CN103071488A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310008180.3
申请日：2013-01-09
Applicant: 上海化工研究院 , 上海化工院青磊特种气体有限公司
IPC: B01J23/652 , B01J23/89 , C01B3/50
Abstract: 本发明涉及一种氢气催化脱氧制备高纯氢用催化剂及其制备方法和应用，催化剂以钯或铂为主要催化剂活性组份，同时添加剂少量稀土元素及过渡金属作为助催化剂组份，与催化剂载体通过浸渍、干燥、焙烧制得。与现有技术相比，本发明催化剂制备原料易得，制备简单，成本低廉，运输储存安全。利用其进行氢气纯化，操作温度低，气体压力范围广，所得产品气体纯度高，可达99.99995％。
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公开(公告)号：CN101497587B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910047275.X
申请日：2009-03-09
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07D251/56 , C07D251/50 , C07D251/70 , C07D251/44
Abstract: 本发明涉及一种同位素15N标记三聚氰胺及其衍生物的合成方法，该方法是按化学计量比将无机原料与三嗪类化合物在液相环境中发生取代反应生成同位素15N标记三聚氰胺及其衍生物，反应温度为0～300℃，反应时间为1～20h，所述的无机原料或三嗪类化合物含有15N标记同位素。与现有技术相比，本发明方法避免了常规化学合成方法中15N原料的大大过量，稳定同位素利用率低的问题，本发明使15N无机原料和三嗪类化合物或15N标记的三嗪类化合物可以按化学计量比进行反应。最终15N原料的利用率可以达到95％以上，15N标记三聚氰胺经提纯后，纯度达99％以上，丰度在98％atom15N以上。
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