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公开(公告)号：CN114457072A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110420291.X
申请日：2021-04-19
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/12
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，涉及一种具有抗病毒活性的多核苷酸及其用途；具体来说，本公开涉及具有抗病毒活性的多核苷酸、多核苷酸的用途、包含多核苷酸的药物组合物、免疫治疗剂，以及预防或治疗病毒感染的方法。本公开首次发现了SEQ ID NO：1所示序列的多核苷酸的抗病毒活性，为病毒感染疾病的治疗或预防提供有效手段，具有重要的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113018421B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110267601.9
申请日：2021-03-12
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州系统医学研究所
IPC: A61K38/44 , A61K31/575 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于化学药物领域，涉及胆固醇‑25‑羟化酶及其酶促产物在制备抑制新型冠状病毒的药物中的用途。在体外细胞实验中，无论是过表达胆固醇‑25‑羟化酶(CH25H)或是施用合成的25‑羟基胆固醇(25HC)都能够很好地抑制SARS‑CoV‑2的感染，且安全性较好，二者可用于制备抑制SARS‑CoV‑2的药物。
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公开(公告)号：CN113754740A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010507038.3
申请日：2020-06-05
Applicant: 苏州方科生物科技有限公司 , 苏州系统医学研究所
IPC: C07K14/165 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽及其用途。具体来说，本公开涉及一种多肽，所述多肽为SARS‑CoV‑2病毒的抗原肽，位于SARS‑CoV‑2病毒的RBD区域的RBM区，及其前述抗原肽在制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112870359A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110087888.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本公开涉及三基序E3泛素连接酶41(TRIM41)抑制物、其抗炎作用及应用。具体而言，本公开中提供了TRIM41抑制物(例如siRNA)在制备用于预防和/或治疗对象中炎性疾病和/或征状(尤其是其在抵抗病毒和细菌感染过程中伴发炎症)的产品中的用途。TRIM41抑制物可有效降低促炎症细胞因子水平(尤其是感染引起高促炎症细胞因子水平)，为炎症的预防和/或治疗提供了有用的策略。
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公开(公告)号：CN112592390A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011338035.8
申请日：2020-11-25
Applicant: 苏州系统医学研究所 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 苏州方科生物科技有限公司
IPC: C07K14/165 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽及其用途。具体来说，本公开涉及一种多肽，所述多肽为SARS‑CoV‑2病毒的抗原肽，及其前述抗原肽在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111334504A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010142917.0
申请日：2020-03-04
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本公开涉及一种核内病毒模拟物的递送系统、制备方法及应用。具体来说，本公开涉及一种分离的寡核苷酸以及含有前述寡核苷酸的病毒模拟物递送系统、前述病毒模拟物递送系统的制备方法及应用。本公开的技术方案表明6个寡核苷酸RNLS或DNLS在不影响原有DNA病毒模拟物或RNA病毒模拟物的功能的前提下，将这些模拟物从胞浆带入细胞核，并应用于核内DNA受体或RNA受体的功能研究。
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公开(公告)号：CN105950560B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610347749.2
申请日：2016-05-24
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种人源化PD‑L1肿瘤细胞系，所述细胞系为MC‑38‑hPD‑L1，并建立具有人源化PD‑L1肿瘤细胞系的动物肿瘤模型，同时揭示了一种人源化PD‑L1肿瘤细胞系的构建方法，具体通过CRISPR‑CAS9敲除动物源的PD‑L1，扩大培养获得敲除细胞库，提取DNA进行PCR扩增，回收扩增产物并进行克隆，最后通过慢病毒体系将人源PD‑L1在mPD‑L1 KO的MC‑38细胞系中过表达，随后进行慢病毒的包装及Puromycin筛选获得人源化的PD‑L1的MC‑38细胞系。结果显示抗体治疗后的肿瘤浸润CD8 T淋巴细胞明显表现出更强的杀伤和增殖能力，此外我们也发现抗体治疗后肿瘤浸润的Treg细胞明显被抑制。这从分子机理上进一步证明该方法有效可行。
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公开(公告)号：CN106563127A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610852206.6
申请日：2016-09-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/405 , A61K31/366 , A61P31/14 , A61P7/04
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/366 , A61K31/405
Abstract: 本发明提供了一种他汀类化合物在阻断埃博拉病毒入侵感染中的应用，其中他汀类化合物包括但不限于氟伐他汀和辛伐他汀。他汀类化合物可以有效的阻断埃博拉病毒的入侵阶段，有进一步发展为埃博拉病毒进入抑制剂的可能，从而为开发以他汀类化合物为主要成分的抗病毒组合药物提供理论基础，并对病毒新发传染病的防控提供科技技术支撑。
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公开(公告)号：CN119842624A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311324952.4
申请日：2023-10-13
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K40/11 , A61K40/31 , A61K40/32 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种重组免疫细胞，所述重组免疫细胞表达KLHL6基因。本发明提供的表达KLHL6基因的重组免疫细胞显著抑制耗竭的发生并提高抗肿瘤能力，延长小鼠的生存期。
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公开(公告)号：CN119286803A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202311666216.7
申请日：2023-12-06
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有三碱基编辑功能的融合蛋白及其应用，涉及碱基编辑技术领域。该融合蛋白包括：腺嘌呤脱氨酶、N‑甲基嘌呤DNA糖基化酶、核酸酶。针对现有的碱基编辑工具不能同时以三种碱基作为底物进行编辑的问题，本发明提供了一种新型的三功能碱基编辑器，命名为A,C&G‑BE。A,C&G‑BE可以单独以A、C、G作为底物进行编辑，实现A‑G/T/C、C‑T/G/A、G‑T/A/C的编辑活性，还可以在等位基因上同时以A、C、G作为底物进行编辑。
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