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公开(公告)号：CN104041745B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410305326.5
申请日：2014-06-30
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯大米饭的加工方法。该方法是先将新鲜马铃薯清洗、去皮后，迅速将马铃薯置于清水中，再将马铃薯切分成薯块或丁，并将薯块或丁迅速置于清水中，用清水漂洗掉表面的淀粉和还原糖；或者将脱水马铃薯薯块或丁在清水中浸泡3-5小时，并用清水漂洗掉马铃薯薯块或丁表面的淀粉和还原糖；最后将饭锅洗净、擦干后，在饭锅底部涂上一层食用油，取淘洗干净的大米30%-40%，洗掉淀粉和还原糖后的马铃薯薯块或丁20%-30%，清水40%-50%放入饭锅中，混合均匀后，一同煮制，直至马铃薯及大米煮熟即可。本发明能实现大米与马铃薯同步熟化、马铃薯块不开裂、不变色、马铃薯淀粉不析出、马铃薯米饭不粘锅、锅底米饭不变色。
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公开(公告)号：CN104894161A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510329462.2
申请日：2015-06-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 双基因表达载体及其构建和应用方法。本发明是以根据两个目的基因MtDREB1C和RcXET同时表达设计引物对，对目的基因及中间插入的终止子启动子序列-nos-35S-进行PCR扩增，仅用一个PCR快速将两个目的基因、中间插入的终止子启动子序列连接成一个整体MtDREB1C-nos-35S-RcXET结构序列。将该序列插入pBin438表达载体并转化农杆菌GV3101，进一步转化中国月季，获得了再生植株。有6株再生植株获得PCR验证，其中5株获Southern杂交的验证。生理检测结果表明，部分转化植株的耐寒性、耐旱性优于非转化植株(MtDREB1C表达结果)，生长速率也明显增强(RcXET表达结果)。该方法可用于需要两个以上基因同时表达的表达载体快速构建。
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公开(公告)号：CN104593498A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510020435.7
申请日：2015-01-15
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种用于鱼腥草分子鉴定的标记、引物、试剂盒和鉴定方法，属于植物分子生物学领域，该方法将待鉴定样品PCR扩增出的DNA片段，进一步经过测序，与鱼腥草植物DNA条形码比对，当扩增产物与鱼腥草DNA条形码所示的碱基序列相似性达到98％以上时，说明待鉴定的样品为鱼腥草。本发明克服了用感官评审方法难以鉴别鱼腥草真伪的技术问题，尤其能快速有效地区分鱼腥草和混伪品白苞裸蒴。
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公开(公告)号：CN104593365A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510020393.7
申请日：2015-01-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于鱼腥草分子鉴定的DNA条形码，引物、试剂盒和鉴定方法。该方法通过鱼腥草植物及其主要混伪品DNA提取，然后利用DNA条形码引物进行PCR扩增，扩增出的片段按照核苷酸序列特征变异位点进行物种鉴别。该方法可用于鱼腥草和混伪品白苞裸蒴无法从形态上加以识别的种间鉴定，而且本发明操作简单、结果可靠、检测速度快速、不受植株生长发育时期和环境的影响，可大大提高鉴定效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104041745A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410305326.5
申请日：2014-06-30
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: A23L19/15 , A23L7/10 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2300/24
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯大米饭及其加工方法。该方法是先将新鲜马铃薯清洗、去皮后，迅速将马铃薯置于清水中，再将马铃薯切分成薯块或丁，并将薯块或丁迅速置于清水中，用清水漂洗掉表面的淀粉和还原糖；或者将脱水马铃薯薯块或丁在清水中浸泡3-5小时，并用清水漂洗掉马铃薯薯块或丁表面的淀粉和还原糖；最后将饭锅洗净、擦干后，在饭锅底部涂上一层食用油，取淘洗干净的大米30％-40％，洗掉淀粉和还原糖后的马铃薯薯块或丁20％-30％，清水40％-50％放入饭锅中，混合均匀后，一同煮制，直至马铃薯及大米煮熟即可。本发明能实现大米与马铃薯同步熟化、马铃薯块不开裂、不变色、马铃薯淀粉不析出、马铃薯米饭不粘锅、锅底米饭不变色。
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公开(公告)号：CN103947462A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410012239.0
申请日：2011-10-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01G1/06 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N15/113
Abstract: 本发明“一种使接穗品种获得病毒抗性的方法及RNA干扰载体pCAMBIA2300-3A与转基因方法”属于植物转基因技术及其应用。(1)制备抗病毒的转基因砧木；(2)使接穗嫁接到所述转基因砧木上生长发育；其特征在于：所述抗病毒的转基因砧木为转入RNA干扰载体而获得，所述RNA干扰载体的靶标序列为目标病毒基因组内的基因片段。本发明的方法用于番茄接穗品种获得病毒抗性的试验获得了良好的效果，针对番茄的具体实施例中，构建的RNA干扰载体为为pCAMBIA2300-1A、pCAMBIA2300-2A、pCAMBIA2300-2B、pCAMBIA2300-3A、pCAMBIA2300-CP或pCAMBIA2300-CMV5。本发明还提供了一种改进的转基因方法。上述方法获得的抗病毒植株能够有效规避转基因食品的安全隐患，且能够大大提高了获得抗病毒转基因品种的效率。
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公开(公告)号：CN102994546B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210487032.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种增强嫁接植物病毒抗性的方法，该方法包括：（1）番茄播种，播种前经无菌水浸润5~8小时后于培养箱中催芽；（2）切子叶预培养；（3）将根癌农杆菌侵染预培养过的叶盘外植体，进行共培养；（4）将根癌农杆菌侵染后的子叶转入培养基C中分化出芽；（5）促分化培养；（6）生根培养；（7）田间培养。本发明方法可缩短出芽1周左右，且出芽整齐，分化效率高，可有效防止假阳性，能有效促进正常芽的分化与生长。
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公开(公告)号：CN103570647A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310546214.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D305/14
CPC classification number: C07D305/14
Abstract: 本发明涉及紫杉醇的制备方法，尤其是涉及从红豆杉细胞培养液中制备高纯度紫杉醇的方法，其包括将细胞培养液过滤、经大孔树脂吸附富集，得粗提物、经常压碱性氧化铝柱层析、经过C18反相高效制备液相分离，分部收集组分、离心获取沉淀、将沉淀冷冻干燥后得高纯度紫杉醇单体。本发明选用紫杉醇高产细胞系培养液作为原材料，与红豆杉枝叶、树皮等提取相比，所含色素、脂质等杂志更少，相比于真菌和细菌发酵液，其所含紫杉醇更高，该材料方便提取；同时从红豆杉细胞培养液中直接用大孔树脂富集紫杉醇，省去大量有机溶剂使用，工艺简单，节约环保，回收率高，获得的紫杉醇纯度高。
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公开(公告)号：CN102676564B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201110315208.9
申请日：2011-10-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明“一种使接穗品种获得病毒抗性的方法及RNA干扰载体与转基因方法”属于植物转基因技术及其应用。(1)制备抗病毒的转基因砧木；(2)使接穗嫁接到所述转基因砧木上生长发育；其特征在于：所述抗病毒的转基因砧木为转入RNA干扰载体而获得，所述RNA干扰载体的靶标序列为目标病毒基因组内的基因片段。本发明的方法用于番茄接穗品种获得病毒抗性的试验获得了良好的效果，针对番茄的具体实施例中，构建的RNA干扰载体为为pCAMBIA2300-1A、pCAMBIA2300-2A、pCAMBIA2300-2B、pCAMBIA2300-3A、pCAMBIA2300-CP或pCAMBIA2300-CMV5。本发明还提供了一种改进的转基因方法。上述方法获得的抗病毒植株能够有效规避转基因食品的安全隐患，且能够大大提高了获得抗病毒转基因品种的效率。
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