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公开(公告)号：CN113880132A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111238751.3
申请日：2021-10-25
Applicant: 济南大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 本发明公开了一种3DOM结构的氮掺杂二氧化锡材料及其制备方法与应用。首先将二氧化硅与双氰胺混合，然后经过高温煅烧过程得到二氧化硅与氮化碳的复合物，然后用氢氧化钠溶液洗去复合物中的二氧化硅，得到纯净的氮化碳。随后将氮化碳、锡源材料和去离子水均匀混合均匀，干燥后进行高温煅烧得到3DOM结构的氮掺杂二氧化锡。本发明制备的多孔二氧化锡的孔径约为400nm，且具有丰富的氧缺陷。本发明可以有效改善材料的比表面积，并调控其电子结构以及表面氧空位缺陷，从而显著的改善材料对NO2的气敏性能，进而实现对目标气体的高响应，低温响应和更低的检测下限。
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公开(公告)号：CN113603160A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110909783.5
申请日：2021-08-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01G53/11 , C01G3/12 , H01L31/0224 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及纳米电极材料领域，具体涉及一种球状Cu‑Ni‑S复合纳米材料及其制备方法和应用。实验首次发现，Cu‑Ni‑S三种成分复合，可以在没有碳布或其他基体的条件下形成均匀球状结构，同时球状Cu‑Ni‑S复合纳米材料作为电极材料在电流密度为10A/g‑1时循环10000圈，球状Cu‑Ni‑S复合纳米材料电极的循环保持率高于98％。当电流密度为1A g‑1时球状Cu‑Ni‑S复合材料的比电容为52.4mAh g‑1，同时具有极好的导电性和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN108554452B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810319048.7
申请日：2018-04-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于二维有机材料制备技术领域，提供了一种由尿素可控制备二维有机碳氮的方法，包括以下步骤：(1)前驱体制备；(2)有机碳氮材料制备；(3)产物后处理，此外还可以进一步地对得到的有机碳氮材料进行不同形貌的制备。本发明具有简单直接，对环境无毒无害的特点，制备出的二维有机碳氮材料具有极好的光催化性能。
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公开(公告)号：CN108281292B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810050173.2
申请日：2018-01-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni‑Co‑S纳米针阵列的制备方法，其主要改进点为，将水热反应的时间控制在8h时，水热反应的温度120℃增大到160℃，Ni‑Co‑S纳米片阵列将转变成Ni‑Co‑S纳米针阵列；成功的说明了硫化过程对纳米材料形貌的影响。将制备的Ni‑Co‑S纳米阵列作为自支撑电极，在碱性电解液中通过三电极测试，当电流密度为2mAcm‑2时比电容高达1.334Fcm‑1，大电流充放电时比电容保持率可达到80％(电流密度在20mAcm‑2时)，同时具有极好的导电性。这项研究提供了一种普适的、廉价的生产高性能超级电容器电极的方法，为便携式电子器件的发展提供了一条新思路。
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公开(公告)号：CN111663182A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010621250.2
申请日：2020-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C30B29/22 , C30B1/10 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及锂离子电池用大颗粒单晶钴酸锂及其阳离子掺杂的制备方法，将前驱体Co(OH)2或阳离子掺杂的前驱体[Co1-xMx](OH)2，与锂源混合，烧结形成尖晶石相Li2y[Co1-xMx]2O4小颗粒单晶，将小颗粒单晶与尖晶石相Co3O4混合烧结，该烧结过程可促进上述两种尖晶石相颗粒间融合，制备尖晶石相Li2y-2m[Co1-x+nMx-n]2O4大颗粒单晶，最后补充锂源，继续烧结即可制备阳离子掺杂的大颗粒单晶钴酸锂。阳离子掺杂或共掺杂可有效抑制钴酸锂高电压下六方相向单斜相的转变，形成大颗粒单晶可降低钴酸锂高电压下电极/电解液间副反应，进而提高钴酸锂的放电比容量和结构稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107159127B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710338067.X
申请日：2017-05-15
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种用于重金属及染料吸附的吸附剂的制备方法及应用，属于吸附材料领域。所述方法为：将WCl6溶解在三甘醇中，加入葡萄糖，得到均匀混合物；将混合物转移到反应釜中，加热到200℃并维持6小时；冷却后，离心收集纳米线网状物，洗涤，冷冻干燥得所述吸附剂。所述吸附剂的应用为：将吸附剂加入到重金属或染料溶液中，均匀分散，吸附平衡后，离心分离，取清液并计算吸附剂的吸附量。在制备过程中，W18O49的三维纳米线网利用具有不同含氧官能团的碳质层进行官能化。制备的吸附剂去除Pb2+和亚甲基蓝时，由于其具有快速吸附平衡和特别高的吸附能力，成为去除Pb2+和亚甲基蓝的最有研究前景的材料之一。
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公开(公告)号：CN110327952A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910760099.8
申请日：2019-08-16
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及新型自吸水式二维P/MoS2基复合光催化剂的制备方法，属于二维能源材料设计技术领域。本发明包括以下步骤：(1)采用球磨或超声的剥离方法，MoS2和磷原料，再用各种溶剂作为剥离溶剂，分别制备出MoS2和磷纳米片；(2)采用球磨、高温固相反应等方法来复合MoS2和磷材料；(3)在步骤(2)材料复合均匀后，添加其它光催化剂，得到自吸水式二维P/MoS2基复合光催化剂；(4)通过光解水系统来测量自吸水式二维P/MoS2基复合光催化剂的自吸水能力和光催化解水效果。该方法利用球磨或者高温固相的方法制备新型自吸水式二维P/MoS2基复合光催化剂，操作简单，溶剂廉价易得，具有对环境无毒、所需温度低、产量高的特点，不需要复杂昂贵的仪器设备。
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公开(公告)号：CN108178181B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810048948.2
申请日：2018-01-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种中空管状CuS纳米材料及其制备方法。所述CuS纳米材料是在合成Cu纳米线的基础上进一步对其进行硫化得到的中空管状纳米材料。在该材料时，首先采用了简便的水性还原的方法合成Cu纳米线，然后采用水热合成的方法对得到的Cu纳米线进行硫化合成CuS纳米管，而且由于其原料易于获取，低成本，便于大规模的工业生产。在生产制备过程中，获得的Cu纳米线纯度高、尺寸长，CuS纳米管表面粗糙，这就有利于增加比表面积和暴露更多活性位点，同时中空结构缩短了离子和电荷的传输距离，减少了离子和电荷的损耗，从而提高了材料的性能。
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公开(公告)号：CN109659512A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811380008.X
申请日：2018-11-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种花球状TiO2/MoO2复合纳米材料、制备方法及应用。所述TiO2/MoO2复合材料是将MoO2纳米颗粒均匀包覆在TiO2纳米簇的表面形成纳米结构，进一步对其进行高温煅烧得到的花球状纳米材料。在制备该材料时，首先采用了水热法合成钛酸钠(NaTi3O7)，然后通过氢离子交换得到TiO2纳米簇前躯体，再利用钼酸铵水解产生MoO2纳米颗粒，均匀包覆在TiO2纳米簇的表面，得到花球状纳米结构，该纳米结构可以明显降低离子扩散长度，而且可以有效地适应体积膨胀；同时MoO2超细纳米粒子也有助于减少离子扩散长度，促进离子迁移，从而提高了锂离子电池负极材料的的电化学性能。
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公开(公告)号：CN109360984A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811485963.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开一种锂离子电池用具有杂化表面的层状正极材料的制备方法：首先将前驱体置于聚阴离子(XO4)n-(X＝P或Si)溶液，由于聚阴离子与过渡金属离子溶度积常数Ksp更低，且化学反应会优先在前驱体表面发生，因此会发生前驱体表面氢氧化物相或碳酸盐相向聚阴离子相的转变反应，得到表面聚阴离子相包覆的前驱体；然后加入计量比的锂源，使得锂与过渡金属摩尔比Li/Ni-Co-Mn＝(1+z)/(1-z)～(1+z)/(1-z)+0.05，在高温下煅烧，此时由于聚阴离子较大的离子半径，只能～1.5mol％聚阴离子能够掺杂到层状材料的主体结构，而剩余的聚阴离子则会与锂离子在层状材料表面形成快锂离子导体相Li3PO4或Li2SiO3，最终形成表面聚阴离子(XO4)n-掺杂与快锂离子导体相共生具有杂化表面的锂离子电池用层状正极材料。
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