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公开(公告)号:CN105476985B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201510944253.9
申请日:2015-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A23L33/105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体公开了种二萜化合物在制备具有抗肿瘤作用的药物或保健品中的应用。所述的二萜化合物具有式I所示的结构:实验数据表明,本发明所述的二萜化合物penduliflaworosin对血管生成具有很好的抑制作用,其作用与阳性对照药SU5416(英文名为Semaxanib)相当;进步可以作为抗肿瘤药物使用。
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公开(公告)号:CN107468760A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710769928.X
申请日:2017-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了番石榴叶提取物在制备抗轮状病毒药物中的应用,所述的番石榴叶提取物中含有7-15wt%的2α-羟基齐墩果酸、20-40wt%的2α-羟基乌苏酸和6-14wt%的积雪草酸,其由以下步骤制得:番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流提取或渗滤提取,减压浓缩得到浸膏,浸膏加水搅拌,离心,取沉淀,得到番石榴叶提取物。本发明首次发现番石榴叶提取物中的2α-羟基齐墩果酸、2α-羟基乌苏酸和积雪草酸具有显著的抗轮状病毒效果,从而拓宽了番石榴叶提取物的药用用途。
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公开(公告)号:CN104644711A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201410671304.0
申请日:2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域,具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤:S1.将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎,用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取,得粗提物;S2.将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用,可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品,其有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;此外,其制备工艺简单、适合于大规模生产。
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公开(公告)号:CN103655657A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310551627.1
申请日:2013-11-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了鹅不食草提取物在制备具有抗流感病毒作用的药物或食品中的应用。所述鹅不食草提取物为鹅不食草的醇提物或其醇提物经石油醚、环己烷、氯仿或苯萃取得到的萃取物。鹅不食草提取物具有很好的抗流感病毒作用,具有与阳性对照药利巴韦林相当的活性作用,尤其是所述萃取物,其抗病毒作用强于阳性对照药利巴韦林。本发明为开发鹅不食草的植物资源提供了有力的技术基础。
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公开(公告)号:CN103638082A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310546342.9
申请日:2013-11-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了鹅不食草CO2超临界萃取物在制备具有抗流感病毒作用的药物或食品中的应用。所述鹅不食草提取物为采用CO2超临界萃取工艺萃取鹅不食草得到的萃取物,或是将所述萃取物再经石油醚、环己烷、氯仿或苯萃取精制得到的萃取物。所述鹅不食草提取物具有很好的抗流感病毒作用,其抗病毒作用与阳性对照药利巴韦林相当或更为显著,具有很好的医药应用价值。本发明为开发鹅不食草的植物资源提供了有力的技术基础。
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公开(公告)号:CN101732383B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910213741.7
申请日:2009-12-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和应用。制备方法包括步骤:将鹅不食草的干燥全草粉碎,采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油;再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯;该提取物含富含短叶老鹳草素;该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物,其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物;该制备工艺得率高、适合工业化生产,具有抑制肿瘤细胞增殖作用,可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。
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公开(公告)号:CN102302685A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110124349.2
申请日:2011-05-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/352 , A61K31/7048 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN101843612A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010178799.5
申请日:2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题,寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源;本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物,具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性,且对宿主细胞的毒性小;另外,体外抗病毒实验表明,异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN100584345C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200510101981.X
申请日:2005-12-05
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/185 , A61K31/715 , A61P31/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种具有抗病毒作用的含有小紫金牛多糖的小紫金牛提取物;并公开了其提取方法是采用生长在粤北瑶族的紫金牛科(Myrsinaceae)紫金牛属(Ardisia SW)的小紫金牛(Ardisia chinensis Benth)植物的干燥全株,用水提取得到,也可进一步提纯精制。同时,还公开了该提取物可用于制备治疗和预防乙肝病毒(HBV)和柯萨奇B3型病毒(CoxB3)引起的临床症状的药物、保健品或食品。
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公开(公告)号:CN101601666A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910040995.3
申请日:2009-07-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/353 , C07D493/14 , A61P31/12 , A61P31/16 , A23L1/30 , A61K36/83
Abstract: 本发明公开了一种了哥王提取物及其制备方法和用途。该了哥王提取物含有4’-甲氧基瑞香黄素E和瑞香酚。了哥王提取物的制备方法是将了哥王的干燥根及根皮用乙醇水溶液提取,再经过大孔吸附树脂柱或聚酰胺柱富集得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒和抗甲型流感病毒的药物或保健品。
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