新城疫病毒株rLX/H9HA及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN103146751A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310042470.X

    申请日:2013-02-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明表达H9亚型禽流感病毒(AvianInfluenzaVirus)血凝素蛋白的重组新城疫病毒(NewcastleDiseaseVirus)rLX/H9HA,保藏号为CGMCCNo:6652。本发明是利用已建立的NDV弱毒LX株的反向遗传操作平台,将H9N2亚型AIV流行株 A/Chicken/Jiangsu/WJ57/2012的HA基因插入LX株基因组全长转录载体pLX中,得到含有H9N2亚型AIVHA基因的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pLX-H9HA。经转染获得的重组病毒rLX/H9HA在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,连续传多代仍能稳定表达HA蛋白,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。

    新城疫病毒重组疫苗A-NDV-LX/I4及构建方法

    公开(公告)号:CN102533676A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210000697.3

    申请日:2012-01-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种表达基因VII型F和HN重组新城疫弱毒疫苗A-NDV-LX/I4,它的保藏号是CGMCCNO:3844。本发明构建的致弱病毒A-NDV-LX/I4免疫试验鸡两周后,鸡血清HI的平均效价为27;LaSota免疫组攻毒4天后,SPF鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为10%和30%;商品鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为40%和20%;V4免疫组攻毒4天后,SPF鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为30%和10%;商品鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为30%和20%,与常规疫苗相比,本发明重组弱毒疫苗能够提供更加坚实的免疫保护效率。

    基因VII型新城疫病毒致弱株A-NDV-VII及其构建方法

    公开(公告)号:CN101182494A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710131863.2

    申请日:2007-09-05

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 基因VII型新城疫病毒致弱株A-NDV-VII及其构建方法,涉及应用反向遗传技术,本发明利用已建立的鹅源新城疫病毒ZJ1株的反向遗传操作平台,将具有高繁殖性能的新城疫病毒分离株JS-5-05-Go的两个囊膜糖蛋白F和HN基因片段对ZJ1株基因组的对应部分进行替换,得到重组病毒NDV-VII,对重组病毒的F基因进行致弱突变后拯救出高度致弱的基因VII型新城疫病毒株A-NDV-VII。同时该病毒在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。

    新城疫粘膜DNA疫苗及其构建方法

    公开(公告)号:CN100352513C

    公开(公告)日:2007-12-05

    申请号:CN200410064940.3

    申请日:2004-10-10

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 新城疫粘膜DNA疫苗及其构建方法,涉及一种新城疫疫苗以及构建的方法,先通过反转录-聚合酶链式RT-PCR反应,扩增出新城疫病毒融合蛋白F基因;再将F基因与质粒pVAX1进行连接反应,构建DNA疫苗pVAX1-F;最后将质粒pVAX1-F转化进减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中,最终获得DNA长度为4647bp的新城疫病毒DNA疫苗。本发明采用以减毒鼠伤寒沙门氏菌运送新城疫病毒DNA疫苗,构建新城疫新型粘膜疫苗SL7207(pVAX1-F)。通过口服方式(饮水或拌料)对家禽(鸡、鹅、鸽等)直接进行免疫,较传统的新城疫弱毒疫苗安全,且较传统的新城疫油乳剂灭活疫苗使用方便,可克服母源抗体干扰以及油乳剂灭活疫苗不能产生粘膜免疫应答的缺陷,并能提供对新城疫病毒强毒攻击的保护。

    重组鸡痘病毒疫苗rFPV-1218AIH5/H9及其构建方法、用途

    公开(公告)号:CN101066448A

    公开(公告)日:2007-11-07

    申请号:CN200710022680.7

    申请日:2007-05-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV-1218AIH5/H9及其构建方法、用途,涉及重组鸡痘病毒疫苗构建技术领域。先分别将含H5亚型AIV HA基因片段和含H9亚型AIV HA基因片段置于各自启动子下游,背向串联插入到含FPV复制非必需片段FPV12-18和报告基因(LacZ)的插入鸡痘病毒表达载体p12-18中构建成转移载体;再用转移载体转染已感染wt-FPV的鸡胚成纤维细胞,通过同源重组获得共表达H5和H9亚型AIV HA基因的不受母源抗体干扰的病毒疫苗。

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