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公开(公告)号：CN107976540A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711385675.2
申请日：2017-12-20
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供一种可变色ELISA试剂盒样品稀释液,所述样品稀释液按质量分数包括下列组分：特效稳定剂25-80％、血清制品10-20％、可变色指示剂0.005-0.02％、防腐剂0.001-0.005％、余量为基础缓冲液；所述特效稳定剂为肌醇、海藻糖、NP-40以质量比为10-35:5-20:10-25组成的混合物。本发明在基础缓冲液中加入甲酚红指示剂，未加样品时颜色为淡黄色，加入后变为紫蓝色，显示反应明显，能完全避免ELISA检测过程样品的跳孔和错加现象。而且本发明提供的样品稀释液中包含血清蛋白组份、特效稳定剂等组分，能够很好地保护血清或血浆样品，还原体内血清环境，有效降低基质背景干扰，提高检测结果的准确性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106755580A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253059.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及病原微生物检测技术领域，特别公开了一种快速检测伪狂犬病病毒的试剂盒及其检测方法。该快速检测伪狂犬病病毒的试剂盒，其特征为，包括如下内容：棉棒、EP管、病毒保存液、病毒提取液Ⅰ、病毒提取液Ⅱ、PCR mix、PCR引物、灭菌双蒸水、PCR反应管、阴性对照与阳性对照、琼脂糖、50×TAE 核酸电泳缓冲液，操作说明书。本发明检测方便快速，省时省力，简单易学，最大程度上保护了实验人员和环境的生物安全，降低了采样成本和运输成本，符合环保要求，易于在基层实验室推广使用。
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公开(公告)号：CN105961822A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610315480.X
申请日：2016-05-15
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种食用菌菌糠发酵饲料的制备方法及其应用，属于饲料加工领域。为了降低养殖行业的饲养成本并合理利用生物废弃料，本发明提供一种食用菌菌糠发酵饲料及其制备方法，其是以食用菌菌糠为原料，以乳酸链球菌、枯草芽孢杆菌和产朊假丝酵母为混合发酵菌种进行固态发酵制备得到。将其作为常规饲料的替代品用于生猪饲喂时，生猪的生产性能和猪肉质量与常规饲料组无显著差异，因此本发明具有很高的推广价值。
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公开(公告)号：CN105876253A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610331249.X
申请日：2016-05-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种提高蛋鸡产蛋性能的饲料添加剂及其制备方法，属于畜禽养殖领域。为了克服现有蛋鸡养殖业中广泛存在的抗生素耐药性的问题，改变长期以来市场上缺少对蛋鸡特别是黄河口蛋鸡产蛋率和产蛋品质的提高的产品，本发明提供一种能够显著提高蛋鸡产蛋性能的饲料添加剂，其由如下中药组分制备得到：子苏、虎杖、何首乌、山药、黄芪、大黄、炙甘草、大枣、黑芝麻。该饲料添加剂用于黄河口乌鸡饲养时能够提高产蛋率和鸡蛋重量，并且能够显著改善黄河口乌鸡的采食量和料蛋比，且无任何的副作用或耐药性产生。
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公开(公告)号：CN104017856B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410233471.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽医生物学技术领域，涉及一种猪肺炎支原体选择性分离培养基及其制备方法。本发明提供的一种猪肺炎支原体选择性分离培养基，其主要成分为水解乳蛋白，酵母浸粉，MEM培养基，Hank’s液，0.1％酚红溶液，健康马血清，青霉素和去离子水，特异性生长抑制血清。本发明的猪肺炎支原体选择性培养基能够用于猪肺炎支原体的快速分离鉴定，配制方法简单可行，试验结果可靠，分离时间缩短为103h～122h，时间缩短17%～23%，分离成功率高达75%以上，是现有培养基分离成功率的10倍以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105606805A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610054589.2
申请日：2016-01-27
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明的检测试剂盒包括猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗原包被板；ELISA抗原包被板中的抗原为PRRSV DY株的NSP7-777基因片段与pET-32a利用限制性内切酶BamHⅠ和SacⅠ双酶切得重组表达质粒pET777所表达并纯化的蛋白质。PRRSV DY株NSP7蛋白在免疫后3天即可检测到抗体，目前持续到248天仍具有较高抗体水平。本发明检测方法与IDEXX试剂盒符合率达到99%以上，但成本仅为其1/8。本试剂盒可替代进口试剂盒推广使用。
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公开(公告)号：CN105242042A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510608449.0
申请日：2015-09-22
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及一种水貂阿留申病毒抗体ELISA快速检测试剂盒及其制备方法，步骤包括：(1)阿留申病毒培养；(2)阿留申病毒纯化；(3)兔抗水貂二抗的制备及酶标二抗的制备；(4)快速检测试剂盒的制备。本发明可以快速、灵敏、准确的检测水貂阿留申病毒抗体，克服了国内检测水貂阿留申抗体主要以双流向电泳法和PCR法的问题。
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公开(公告)号：CN105063172A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510459749.7
申请日：2015-07-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种生物化学和分子生物学相结合快速筛选鉴定猪链球菌的方法，该方法分成两部分组装完成。首先利用自然界中链球菌属触酶试验阴性的特点，在30秒内即可快速排除触酶阳性的待测菌株，然后使用设计猪链球菌特异性引物，对待测菌株进行PCR检测。本发明综合利用生物化学和分子生物学相结合的优势，相比于国内外现行的检测方法，开展大规模的临床病原菌筛选鉴定时，能够节约50％以上的人工时，能够满足众多检测领域要求，在未来快速诊断检测领域会有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104991057A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510380894.6
申请日：2015-07-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/531 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/531 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及一种水貂阿留申病毒抗体ELISA快速检测试剂盒及其制备方法，步骤包括：（1）阿留申病毒培养；（2）阿留申病毒纯化；（3）兔抗水貂二抗的制备及酶标二抗的制备；（4）快速检测试剂盒的制备。本发明可以快速、灵敏、准确的检测水貂阿留申病毒抗体，克服了国内检测水貂阿留申抗体主要以双流向电泳法和PCR法的问题。
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公开(公告)号：CN104152403A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410408788.X
申请日：2014-08-19
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种建立鹅胚上皮细胞系的方法及建立的鹅胚上皮细胞系。本发明涉及一种建立鹅胚上皮细胞系的方法，其特征在于将原代鹅胚胎组织贴壁法、差速酶消化法和单克隆筛选方法相结合，优化了原代培养条件。此方法操作方法简便，便于推广应用。本发明还涉及所述方法建立的鹅上皮细胞系，其保藏号为CCTCC NO:C2014137，该细胞系的建立解决了目前尚未有完善的鹅源细胞系的问题。本发明还涉及一种用于培养和/或增殖小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的待感染宿主细胞即为或包括所述的鹅胚上皮细胞系。本发明，验证了所述鹅胚上皮细胞系对小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒感染的敏感特性。
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