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公开(公告)号:CN105288621A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510677023.0
申请日:2015-10-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明的提供的是一种用于抗癌的红外激发可产生UVC-可见发射的光热材料及制备方法。通过高温热解法通过层层包覆法制备的一种具有光响应UVC和光热性能的稀土纳米晶,由于这种材料在808纳米激光照射下同时具有光响应紫外光、可见光发射、光热,从而具有光引导的协同抗肿瘤性能,实现诊疗一体化。本发明的材料的技术特征是:(1)所生成的纳米晶粒径分布狭窄,具有较小粒径(约为35纳米),可以用来杀死癌细胞。(2)在808纳米激光照射下,纳米晶能够发射出人眼可辨的紫色可见光,同时能够产生短波紫外线。(3)这种材料本身由于Nd在808纳米处有吸收峰而具有光热作用。
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公开(公告)号:CN104623657A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410826953.3
申请日:2014-12-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种应用于光动力治疗的纳米复合材料及其制备方法。(1)该稀土上转换材料是可将近红外光有效传递给光敏药物分子的高质量纳米粒子;(2)介孔SiO2的厚度可根据UCNPs的浓度、十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸乙酯的量、反应温度和时间等条件来控制;(3)采用Au25修饰UCNPs@SiO2制得纳米颗粒,使该纳米颗粒的光动力性能有了显著提高。本发明制备了一类均匀、单分散、尺寸可控(50-100nm)、介孔SiO2包覆上转换纳米颗粒核壳结构的纳米载体,并且通过适当的吸附方法将光敏剂药物分子Au25(Capt)18-(Au25)连接到介孔SiO2骨架中构筑多功能的复合材料,而这种材料正可以解决光动力治疗(PDT)现在存在的问题。
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公开(公告)号:CN104498038A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410826941.0
申请日:2014-12-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种稀土上转换发光核壳纳米发光材料及其制备方法。(1)采用高温热解法,油酸盐作为前驱体合成核;(2)采用连续包覆法,三氟乙酸盐作为前驱体包覆壳,制备粒径均匀、分散性良好的稀土上转换发光纳米材料;(3)该纳米材料可被两种近红外光(980nm、808nm)激发,不会灼伤皮肤等优异性能。比传统的包覆法过程简单、时间短、成功率高。
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公开(公告)号:CN102936500A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210422166.3
申请日:2012-12-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种核壳结构光磁双功能纳米复合材料及制备方法。采用高温热解法制备NaGdF4:Yb,Tm上转换荧光纳米晶核材料;采用高温热解法在NaGdF4:Yb,Tm上转换荧光纳米晶核材料的表面包覆一层同材料的活性上转换荧光层;继续采用高温热解法在核壳结构表面包覆一层Fe3O4磁性壳,得到NaGdF4:Yb,Tm@NaGdF4:Yb,Tm@Fe3O4的壳结构光磁双功能纳米复合材料。本发明制备的复合材料同时具有强上转换发光性能和磁性能,因为中间的活性荧光层设计一方面提高荧光强度,另一方面抑制核材料和强磁性壳材料间的淬灭效应,增强最终得到的光磁双功能复合材料的荧光性能,且粒径仅有20nm左右。
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公开(公告)号:CN102627968A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210078190.X
申请日:2009-05-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/67
Abstract: 本发明提供的是一种镨掺杂的钛酸钙发光粉的制备方法。室温下,按Pr3+/Ca2+摩尔比为0.005/1称取一定量CaCO3和Pr6O11固体溶于稀硝酸中,加热搅拌赶出过量的酸,在溶液pH值达到2~3之后,再将溶液加热至溶熔状;待冷却至室温后,分别加入化学计量比的钛酸正丁酯,水-乙醇溶液20mL,再加入一定量的柠檬酸作为络合剂,加入聚乙二醇,搅拌2小时即得到均一透明溶胶前躯体。将所得的前驱体溶液喷雾干燥得到前驱体粉末。将前驱体放入程序升温炉中,升温至600℃-1000℃,然后在该温度下恒温3小时,得到CaTiO3:Pr3+荧光粉。此法制备的镨掺杂的钛酸钙荧光粉具有良好的结晶度和很高的纯度,是钙钛矿结构的CaTiO3纯相。
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公开(公告)号:CN101538466B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200910071915.0
申请日:2009-04-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/68
Abstract: 本发明提供的是一种稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉及其制备方法。将Ln2O3(Eu2O3或Tb4O7)在搅拌的条件下溶解在稀硝酸中,蒸发掉过量硝酸得到Ln(NO3)3晶体粉末;再把得到的Ln(NO3)3晶体粉末按一定化学计量比(Ln的摩尔浓度占A(NO3)2中A浓度的5%)在搅拌的条件下添加到乙二醇EG和水的体积比=37/3的混合溶液中;然后将含有与A等摩尔数的(NH4)6Mo7O24·4H2O添加到上面的溶液中;混合液搅拌1小时后转移到密闭的聚四氟乙烯高压反应釜中,反应釜静止在160℃加热反应8小时;待反应釜自然冷却到室温,得到的最终产品通过离心分离用无水乙醇和蒸馏水洗涤数次;最后,获得的产品在80℃真空中干燥24小时,就得化学表达式为AMoO4:Ln的稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉。
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