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公开(公告)号：CN116286451A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211365326.5
申请日：2022-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61K45/06 , A61P1/00 , C12R1/145
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体涉及一种丁酸梭菌在火锅蘸料以及饮酒中的新用途，所述的丁酸梭菌为梭菌属丁酸梭菌亚种NCU‑02，保藏号为CGMCC No.25504。服用丁酸梭菌的实验组GSGS与GSRS评分较对照组明显更低，且与对照组患者相比，服用益生菌的实验组患者报告恶心，腹部胀气，腹泻事件明显更少，在两组间效果有显著差异。本发明具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111172088A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911363706.3
申请日：2019-12-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/21 , C07K16/32 , C12N15/74 , C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K39/395 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明提供了一种表达HER2单链抗体的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌及其功能验证方法。该技术方案首先将HER2单链抗体的编码基因通过酶切酶连的方法与Igκ载体连接，再利用所得的重组质粒转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009中，从而得到能够表达HER2单链抗体的重组菌株。本发明中采用对HER2阳性细胞的定点靶向特性和减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭、聚集的特性，位点特异性地实现HER2抗体蛋白的表达，从而更准确地杀伤HER2阳性肿瘤细胞，降低对机体正常细胞的损伤。在此基础上，本发明提供了考察该重组菌抗肿瘤功效的一种实验方法，将活化后的菌株采用灌胃的方式处理乳腺癌动物模型，再考察其肿瘤体积的变化。
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公开(公告)号：CN111088204A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911365340.3
申请日：2019-12-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/66 , C12N15/70 , G01N33/573 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种表达Caspase-3重组scFv78的重组大肠杆菌及其功能验证方法。该技术方案首先将整合有Caspase-3编码基因的重组单链抗体scFv78编码基因通过酶切酶连的方法与pET302载体连接，再利用所得的重组质粒转化至大肠杆菌Nissle1917中，从而得到能够表达Caspase-3重组scFv78的菌株。本发明中采用大肠杆菌Nissle1917的胞内侵袭、聚集的特性和scFv78对TEM1阳性细胞的定点靶向特性，实现人源毒素Caspase-3蛋白位点特异性地发挥作用，从而更准确地杀伤TEM1阳性肿瘤细胞，降低对机体正常细胞的损伤。在此基础上，本发明利用重组菌表达人源毒素Caspase-3重组单链抗体scFv78蛋白，再在体外环境下将蛋白与MS1-TEM1细胞共孵育，从而验证其对肿瘤细胞的亲和力及杀伤力。
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公开(公告)号：CN109112154A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810872978.5
申请日：2018-08-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了Caspase-3重组单链抗体的构建及功能验证的方法：包括以下步骤(1)构建pcDNA3.3c-Caspase-3-Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c-Caspase-3-Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)Caspase-3重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白Caspase-3的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。
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公开(公告)号：CN109053894A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810872976.6
申请日：2018-08-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了GrB重组单链抗体的构建及功能验证的方法：(1)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala重组质粒；(2)构建pcDNA3.3c‑GrB‑Gala减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009重组菌株；(3)GrB重组质粒通过减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性,侵入细胞后实现蛋白GrB的真核表达，验证这种蛋白对细胞的杀伤作用。本发明中采用减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009的胞内侵袭的特性实现人源毒素蛋白的表达，同时大量研究表明减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009能够特异性聚集在实体肿瘤中，可以实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的，为肿瘤治疗研究提供实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108210690A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810052429.3
申请日：2018-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/896 , A61K36/886 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61K35/747 , A61K35/745
Abstract: 本发明提供了一种益生菌芦荟液、其制备方法及应用，该技术方案以含有库拉索芦荟叶片汁液的培养基，接种植物乳酸杆菌、鼠李唐乳酸杆菌、德氏乳杆菌、婴儿双岐杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌后执行发酵，所得的发酵液兼具益生菌的抗菌消炎作用以及芦荟提取物的抗菌抗氧化效果，因而可用于女性阴道炎症的治疗。本发明通过建立益生菌菌群优势的方法，不仅促进了阴道抵御外来致病菌的能力，还对阴道微生态环境具有恢复效果，同时不会产生耐药性，安全无毒副作用，对妇科疾病的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107595921A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711001529.5
申请日：2017-10-24
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K36/33 , A61P1/02 , A61K35/747
Abstract: 本发明提供了一种复合益生菌发酵的仙人掌果制剂，其特征是所述的复合益生菌由鼠李糖乳酸杆菌、植物乳酸杆菌和保加利亚乳酸杆菌按照1：1：1的比例混合而成，并与仙人掌果原汁一起发酵。该产品具有良好的杀菌效果和抗氧化能力，且仙人掌果和益生菌复合后，取得了意想不到的效果，即可显著增强口腔溃疡和龋齿等疾病的恢复。
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公开(公告)号：CN106967157A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710137245.2
申请日：2017-03-09
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了一种pBpp蛋白及其功能验证方法，该技术方案以斑马鱼粪便菌群DNA为模板，扩增得到pBpp表达基因，再利用pET28c质粒为载体，先于大肠杆菌TOP10中扩增质粒，而后转化入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达。在此基础上，本发明针对重组菌株的特性设计了适宜的蛋白表达及诱导条件，对于胞内表达的pBpp蛋白，本发明对菌体进行超声破碎后，先利用镍珠结合游离的蛋白，再进行蛋白洗脱，最后分别利用PBS和甘油进行透析，从而实现了pBpp蛋白的有效纯化。实验发现，本发明所提供的pBpp蛋白可确切诱导胰腺中β细胞的增殖，从而对因胰岛β细胞损伤所导致的糖尿病起到治疗效果。
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公开(公告)号：CN106943635A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710138119.9
申请日：2017-03-09
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61L31/005 , A61L2400/10 , C12N1/20
Abstract: 本发明提供了一种基于益生菌培养物的人体润滑剂制备方法，该技术方案将对人体产生有益效果的益生菌在无菌条件下添加至人体润滑剂中并混合均匀，使益生菌在使用过程中均匀且充分的分布于女性阴道，从而在发挥润滑作用的同时恢复阴道菌群平衡，并利用益生菌的菌群优势降低其他微生物的定殖风险。本发明的人体润滑剂可有效预防和治疗细菌性阴道炎，霉菌性阴道炎，滴虫性阴道炎等妇科疾病。此外，本发明利用益生菌进入阴道的方式调节菌群平衡，使用方便，兼具治疗与防护功能，在充分享受性爱的同时有效避免了细菌性感染，并有助于治疗各种由阴道菌群紊乱造成的疾病，治疗效果好，治愈后无反复，具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106893734A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710137301.2
申请日：2017-03-09
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C12N15/74 , A61K49/0008 , C07K14/195
Abstract: 本发明提供了一种减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的pBpp重组蛋白表达菌株及其功能验证方法，该技术方案以斑马鱼粪便菌群DNA为模板，扩增得到pBpp表达基因，再利用Abvec质粒为载体，先于大肠杆菌TOP10中扩增质粒，而后采用电击转化的方式导入鼠伤寒沙门氏菌VNP20009株。该技术方案依托于减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009胞内侵袭的特性，可携带pBpp蛋白靶向作用于胰岛β细胞，在保证pBpp蛋白高效表达的基础上提升其血糖调节作用。实验发现，本发明所提供的pBpp重组蛋白表达菌株可确切诱导胰腺中β细胞的增殖，从而对因胰岛β细胞损伤所导致的糖尿病起到治疗效果。
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