公开(公告)号：CN101361733B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200810198590.8

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  刘宏伟 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及医药领域，提供了一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物或食品的用途。该化合物具有如下结构通式。该黄酮衍生物的制备方法包括以下操作步骤：将翠云草的干燥全草粉碎，用溶剂或水进行回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到初提物；将初提物分散于等体积水中，依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取；取乙酸乙酯萃取液，真空减压干燥，得乙酸乙酯萃取物；用色谱法分离精制得到。

公开(公告)号：CN101919835A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010230421.5

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令

IPC: A61K31/196 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101898959A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010232118.9

申请日：2010-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张为革 ,  包凯 ,  戴毅 ,  朱志彬 ,  屠凤娟

IPC: C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C235/60 ,  C07C43/23 ,  C07C43/225 ,  C07C49/84 ,  C07C43/205 ,  C07C235/42 ,  C07C51/367 ,  C07C67/31 ,  C07C231/12 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  A61K31/603 ,  A61K31/618 ,  A61K31/609 ,  A61K31/09 ,  A61K31/12 ,  A61K31/166 ,  A61P17/00 ,  A61K8/368 ,  A61K8/37 ,  A61K8/42 ,  A61K8/34 ,  A61K8/69 ,  A61K8/35 ,  A61K8/33 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明公开了一种含有3，4，5-三甲氧基苯基或3，5-二甲氧基-4-羟基苯基结构的联苯类化合物；所述联苯类化合物具有如式(1)所示的结构。其中，X为OH或OCH3；R1～R5不同时为氢；R1～R5各自独立地为氢、甲基、乙基、羟基、羟甲基、羟乙基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、卤素、硝基、氨基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、氨甲酰基、N-C1～C8烷基或苄基取代的氨甲酰基。本发明还提供了上述结构式所示化合物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物。该类化合物具有较好的酪氨酸酶抑制活性，可用于酪氨酸酶引起的白化病、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

公开(公告)号：CN1297302C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200410026726.9

申请日：2004-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  姚新生 ,  叶创兴

IPC: A61K36/82 ,  A61P43/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分用于制备预防及改善疲劳及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶提取物及可可茶有效成分可可碱在小鼠自发运动实验、睡眠实验及悬垂实验中显示有意义的效果中得以确认和证明的。

公开(公告)号：CN1785999A

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：CN200410077237.6

申请日：2004-12-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  叶创兴 ,  姚新生

IPC: C07D473/00 ,  C07D473/10

Abstract: 本发明涉及一种天然1，3，7，9－四甲基尿酸的生产工艺。本发明采用野生或栽培变种苦茶Camellia assamica var.kucha为原料，经过杀青、烘干、粉碎、溶剂提取、氯仿萃取或聚酰胺柱层析、反相色谱分离步骤富集获得1，3，7，9－四甲基尿酸。较以往1，3，7，9－四甲基尿酸制备方法比，本发明所述的生产工艺具有以天然植物为来源，成本低廉，原料中1，3，7，9－四甲基尿酸含量较高，工艺流程简单，产品得率高等特点。

公开(公告)号：CN119074882A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411415942.6

申请日：2024-10-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚志红 ,  何亮亮 ,  张鑫柱 ,  李希尤 ,  赵慧男 ,  刘志峰 ,  姚新生

IPC: A61K36/9068 ,  A61P43/00 ,  A23L33/105 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及包含生姜提取物的组合物在热射病预防中的应用。本发明克服了传统认识中所存在的偏见，将原本性温，用于驱寒的生姜按照特定方法进行制备提取而得到生姜提取物作为活性组分，以用于热射病的预防。其能够有效提高个体的热适应能力和热习服能力，通过降低个体体温和体内炎症水平，提高热休克蛋白水平，从而达到预防热射病的目的。总的来说，本发明明确了生姜提取物对于热射病的预防作用，并探讨了其相关作用机制，为热射病的预防提供了新的活性物质，为热射病的临床预防及后续开发提供了实验依据。

公开(公告)号：CN119074881A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411415709.8

申请日：2024-10-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何亮亮 ,  姚志红 ,  张鑫柱 ,  李希尤 ,  赵慧男 ,  刘志峰 ,  姚新生

IPC: A61K36/9068 ,  A61K36/725 ,  A61P43/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及包含药食同源的生姜和大枣药对提取物的组合物在热射病预防中的应用。本发明针对热射病的发病进程迅速，发病率和死亡率高的特点，提出早期预防，降低热射病的发生率是关键的理论，通过研究发现生姜大枣药对提取物能够有效提高个体对热的适应能力和热习服能力，降低热射病患者体温和炎症水平，提高热休克反应因子水平，从而达到预防热射病的目的。总的来说，本发明明确了生姜和大枣提取物对于热射病的预防作用，为预防热射病提供了新的物质基础，为热射病的临床预防及后续开发提供了实验依据。

公开(公告)号：CN113880794B

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202010877067.9

申请日：2020-08-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王传喜 ,  高昊 ,  姚新生 ,  张洁 ,  江述台 ,  傅小华 ,  刘利花 ,  陈国栋 ,  胡丹

IPC: C07D307/86 ,  C07D493/04 ,  C12P17/04 ,  C12P17/18 ,  C09B57/00 ,  A23L5/46 ,  A61K8/49 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一种新的红曲黄色素类化合物、制备方法及其用途。本发明揭示了其结构及其制备方法，并进一步揭示了其在黄色素类产品开发中的应用。

公开(公告)号：CN114848628B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202210605250.2

申请日：2020-03-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐金山 ,  洪葵 ,  毕洪凯 ,  姚新生 ,  董治统 ,  贾佳 ,  苟小霜 ,  薛雅馨 ,  丁文娟

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  A23L33/10 ,  A23L31/00 ,  C12N1/14 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN115040507A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210626202.1

申请日：2022-06-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 尹芝南 ,  高昊 ,  唐欣 ,  王传喜 ,  杨恒文 ,  姚新生 ,  李振华 ,  胡丹 ,  任菲菲 ,  邝润桥 ,  韩雪

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/222 ,  A61K31/11 ,  C07D209/46 ,  C07C47/57 ,  C07C69/21 ,  C07C47/575 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P5/14 ,  A61P1/16 ,  A61P17/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/08 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  C12P17/10 ,  C12P7/62 ,  C12P7/24 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一类倍半萜聚酮化合物、药物组合物及其作为免疫调节剂和防治免疫性疾病的用途。生物活性实验显示本发明涉及的倍半萜聚酮类化合物，可作为免疫调节剂用于免疫相关疾病的预防和/或治疗。