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公开(公告)号:CN1297300C
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200410026724.X
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/82 , A61P3/10 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,2,4,6——GA-glc、GC-3,5-diGA用于制备预防及改善糖尿病及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶在小鼠糖负荷试验中对升高的血糖值显示有明显的抑制作用,并具有统计学意义;另外,可可茶及其所含有效成分GCG、1,2,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA对α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的抑制活性也得到确切的证明。
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公开(公告)号:CN1562279A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410026724.X
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,3,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA用于制备预防及改善糖尿病及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶在小鼠糖负荷试验中对升高的血糖值显示有明显的抑制作用,并具有统计学意义;另外,可可茶及其所含有效成分GCG、1,3,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA1,3,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA对α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的抑制活性也得到了确切的证明。
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公开(公告)号:CN1785999A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200410077237.6
申请日:2004-12-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D473/00 , C07D473/10
Abstract: 本发明涉及一种天然1,3,7,9-四甲基尿酸的生产工艺。本发明采用野生或栽培变种苦茶Camellia assamica var.kucha为原料,经过杀青、烘干、粉碎、溶剂提取、氯仿萃取或聚酰胺柱层析、反相色谱分离步骤富集获得1,3,7,9-四甲基尿酸。较以往1,3,7,9-四甲基尿酸制备方法比,本发明所述的生产工艺具有以天然植物为来源,成本低廉,原料中1,3,7,9-四甲基尿酸含量较高,工艺流程简单,产品得率高等特点。
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公开(公告)号:CN1317281C
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200410077237.6
申请日:2004-12-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D473/00 , C07D473/10
Abstract: 本发明涉及一种天然1,3,7,9-四甲基尿酸的生产工艺。本发明采用野生或栽培变种苦茶Camellia assamica var.kucha为原料,经过杀青、烘干、粉碎、溶剂提取、氯仿萃取或聚酰胺柱层析、反相色谱分离步骤富集获得1,3,7,9-四甲基尿酸。较以往1,3,7,9-四甲基尿酸制备方法比,本发明所述的生产工艺具有以天然植物为来源,成本低廉,原料中1,3,7,9-四甲基尿酸含量较高,工艺流程简单,产品得率高等特点。
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公开(公告)号:CN1297301C
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200410026725.4
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/82 , A61P3/04 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,2,4,6——GA-glc、GC-3,5-diGA、山奈酚3-鼠李糖苷-芸香糖苷(kaempferol3-rhamnosyl-rutinoside)及山奈酚3-芸香糖苷(kaempferol 3-rutinoside)用于制备预防及改善肥胖及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶提取物及其活性成分在脂肪负荷实验、胸淋巴管脂肪吸收抑制作用的测定、抑制脂肪酶活性的测定等实验中显示有意义的效果中得以确认和证明的。
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公开(公告)号:CN1562280A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410026725.4
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,3,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA、kaempferol 3-rhamnosyl-rutinoside、及kaempferol 3-rutinoside用于制备预防及改善肥胖及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶提取物及可可茶有效成分可可碱在小鼠自发运动实验、睡眠实验及悬垂实验中显示有意义的效果中得以确认和证明的。
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公开(公告)号:CN1562278A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410026723.5
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,3,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA用于制备抗过敏及炎症的药物、食品及化妆品的应用。本发明是基于2,4-dlinitrofluorobenzene (DNFB)诱发小鼠耳接触性皮肤炎作为IV型过敏反应动物的试验模型,评价可可茶提取物及其所含活性成分对IV型过敏反应的抑制效果得以确认和证明的。
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公开(公告)号:CN1297299C
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200410026723.5
申请日:2004-04-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/82 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1,2,4,6-GA-glc、GC-3,5-diGA用于制备抗过敏及炎症的药物、食品及化妆品的应用。本发明是基于2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱发小鼠耳接触性皮肤炎作为IV型过敏反应动物的试验模型,评价可可茶提取物及其所含活性成分对IV型过敏反应的抑制效果,得以确认和证明的。
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