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公开(公告)号：CN105903034A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610475258.6
申请日：2016-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/715 , A61P37/04
CPC classification number: A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种香菇多糖修饰的碳纳米管，它是以共价键修饰的方法将香菇多糖接枝在碳纳米管上制备得到的。本发明还公开了该香菇多糖修饰的碳纳米管的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比，本发明解决了香菇多糖成分易氧化、不易制剂等问题，而且便于药物的吸收，可以使药物缓慢地的释放，有效地延长药效，能显著提高动物免疫功能，对抵抗疫病有重要意义。同时，本发明作为一种新型中兽药，没有副作用。
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公开(公告)号：CN104151440B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410346252.X
申请日：2014-07-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种硫酸脂化聚蔗糖的制备工艺及其应用，该硫酸脂化聚蔗糖由以下步骤制备而成：1）制备聚蔗糖溶液、月桂酰氯溶液和氯磺酸溶液；2）将月桂酰氯溶液与聚蔗糖溶液混合，在60~80℃下反应，室温孵育18h；3）取氯磺酸溶液与步骤2）所得的溶液混合，60~80℃下反应，室温孵育18h；4）将步骤3）中的反应液用NaOH溶液调pH至中性，蒸馏去除溶剂，洗涤、透析除去杂质，干燥获得硫酸脂化聚蔗糖；其中，月桂酰氯与聚蔗糖的分子比为：1.2~3.6:1；氯磺酸与聚蔗糖的分子比为：0.5~2.0:1。用硫酸脂化聚蔗糖制备水包油佐剂能显著增加猪圆环病毒2型特异性抗体IgG、抗体亚类IgG1和IgG2a的浓度，与油佐剂活性大小相当。能有效提高抗原免疫活性，有望作为新型水包油佐剂开发应用。
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公开(公告)号：CN105560352A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610076376.X
申请日：2016-02-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/481 , A61K31/715 , A61P31/14 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎(DVH)黄芪多糖磷酸化分子修饰法，属于中兽药制备技术领域。提取黄芪多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗DVH黄芪多糖有效部位，再用正交法确定三聚磷酸钠-三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰黄芪多糖有效部位的最佳条件为：反应温度70℃，反应时间4h，pH8.5；经红外光谱分析所得产物为黄芪多糖磷酸酯，其糖含量达36.87％，磷酸根含量达12.03％，产物得率达130.32％。黄芪多糖有效部位磷酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效优于黄芪多糖有效部位。本发明所获得的抗DVH黄芪多糖有效部位磷酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN103739733B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410009323.7
申请日：2014-01-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎山豆根多糖及其分子修饰物，属于中兽药制备技术领域。提取了山豆根多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗鸭病毒性肝炎(DVH)活性部位，再用正交法确定氯磺酸-吡啶硫酸化修饰山豆根多糖活性部位的最佳条件为：反应温度95℃，反应时间2h，氯磺酸-吡啶配比1∶5，经红外光谱分析所得产物为山豆根多糖硫酸酯，其总糖含量达83.77％，硫酸根含量达39.33％，产物得率达117.33％。山豆根多糖硫酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效显著强于山豆根多糖。本发明所获得的抗DVH山豆根多糖活性部位硫酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN103536534B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310456446.0
申请日：2013-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种地黄多糖脂质体的制备方法，先取大豆磷脂、胆固醇和吐温80，溶于溶剂中，超声溶解；30～70℃减压蒸发除去有机溶剂，加入乙醚溶解；将地黄多糖的PBS溶液导入反应容器，形成两相体系，冰水浴超声，至形成稳定的W/O型乳剂；30～70℃减压蒸发形成胶态后加入PBS，继续旋蒸除去有机溶剂；置于超声细胞粉碎机进行超声处理，使地黄多糖融合到脂质体中，得到地黄多糖脂质体混悬液；再将混悬液分别挤压过微孔滤膜，得地黄多糖脂质体。本发明首次将地黄多糖制备成脂质体，建立了地黄多糖脂质体的制备方法为逆相蒸发法，通过响应面优化，能够最大可能地节约原材料同时获得较高的药物包封率；结合超声作用，使制备的脂质体更均一更具稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104151440A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410346252.X
申请日：2014-07-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种硫酸脂化聚蔗糖的制备工艺及其应用，该硫酸脂化聚蔗糖由以下步骤制备而成：1）制备聚蔗糖溶液、月桂酰氯溶液和氯磺酸溶液；2）将月桂酰氯溶液与聚蔗糖溶液混合，在60~80℃下反应，室温孵育18h；3）取氯磺酸溶液与步骤2）所得的溶液混合，60~80℃下反应，室温孵育18h；4）将步骤3）中的反应液用NaOH溶液调pH至中性，蒸馏去除溶剂，洗涤、透析除去杂质，干燥获得硫酸脂化聚蔗糖；其中，月桂酰氯与聚蔗糖的分子比为：1.2~3.6:1；氯磺酸与聚蔗糖的分子比为：0.5~2.0:1。用硫酸脂化聚蔗糖制备水包油佐剂能显著增加猪圆环病毒2型特异性抗体IgG、抗体亚类IgG1和IgG2a的浓度，与油佐剂活性大小相当。能有效提高抗原免疫活性，有望作为新型水包油佐剂开发应用。
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公开(公告)号：CN103222997B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310147904.2
申请日：2013-04-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种中药淫羊藿总黄酮磷酸化分子修饰方法，属于中兽药制备技术领域。采用三聚磷酸钠-三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰淫羊藿总黄酮，以产物中总黄酮含量和磷酸根含量为指标，采用正交设计法研究了pH、反应温度、反应时间三个因素水平并对其进行优选，确定最佳修饰条件为：反应温度70℃、反应时间6h、反应pH＝9的条件下制备磷酸化淫羊藿总黄酮，所得淫羊藿总黄酮磷酸化物经红外光谱分析为淫羊藿总黄酮磷酸酯，其中磷酸根和总黄酮含量高，产物得率高，而且入水即溶，对体外培养肝细胞的安全浓度显著增大。本发明所获得淫羊藿总黄酮磷酸酯具有良好的水溶性和较高的得率，安全性好。
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公开(公告)号：CN103816199A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410103689.0
申请日：2014-03-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/296 , A61K9/08 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎中药提取物复方，属于中兽药制备技术领域。采用乙醇回流法提取淫羊藿16份、野菊花4份、三七1份中的醇溶成分，采用水煎醇沉法提取醇提后的淫羊藿、野菊花及黄芪4份中的多糖成分，各醇提物与多糖成分以净含量按不同比例组合形成不同的提取物复方。采用细胞培养和临床试验筛选抗鸭病毒性肝炎(DVH)复方，发现以黄酮：多糖＝1∶4组成的复方2对DVH临床病例的治愈率比不治疗对照组提高35.48％～36.84％，且病程缩短1～2天。本发明所获中药提取物复方不仅对DVH预防和治疗效果良好，且组方和制备工艺简单，为水溶性棕色透明液体；易于质量监控；成本低廉；纯中药无污染，无残留，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN103739733A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410009323.7
申请日：2014-01-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎山豆根多糖及其分子修饰物，属于中兽药制备技术领域。提取了山豆根多糖不同醇沉部分，经反复临床试验筛选出抗鸭病毒性肝炎(DVH)活性部位，再用正交法确定氯磺酸-吡啶硫酸化修饰山豆根多糖活性部位的最佳条件为：反应温度95℃，反应时间2h，氯磺酸-吡啶配比1∶5，经红外光谱分析所得产物为山豆根多糖硫酸酯，其总糖含量达83.77％，硫酸根含量达39.33％，产物得率达117.33％。山豆根多糖硫酸酯抗DHV-1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效显著强于山豆根多糖。本发明所获得的抗DVH山豆根多糖活性部位硫酸酯具有较高的糖和磷酸根含量，及较高产物得率，对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号：CN103181895A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110448374.6
申请日：2011-12-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种提高畜禽免疫功能的甘草次酸纳米脂质体及其制备方法，属于中兽药制备技术及免疫应用领域。用薄膜分散法制备甘草次酸纳米脂质体，以包封率为指标，采用响应面法研究了脂药比、膜材比和水浴温度3个因素并对其进行优选，确定最佳制备条件为：脂药比为9.0∶1，膜材比为2.5∶1，水浴温度为31℃，所得甘草次酸纳米脂质体的包封率高，免疫增强活性强。本发明甘草次酸纳米脂质体显著提高了甘草次酸的免疫增强活性。
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