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公开(公告)号：CN104357478A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410614799.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T-ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304-ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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公开(公告)号：CN103642801A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN102994517A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210562428.6
申请日：2012-12-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻MYB转录因子蛋白基因OsMyb1及其应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明基因OsMyb1为水稻中抗稻瘟病相关的Myb类转录因子蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsMyb1可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN102162011B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110118819.4
申请日：2011-05-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102517305A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110413482.X
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ ID NO.1所示，该基因来自水稻(Oryza sativa L.)，编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶，参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究，获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物，显著提高转基因植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN101647401A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910031823.X
申请日：2009-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H5/00 , C12N15/05 , A01H1/02 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜雄性不育细胞质NAU6A的创建方法和特征，属于遗传工程领域和植物育种领域。利用甘蓝型油菜原生质体技术，获得了融合后代，从融合后代中发现了不育株；利用NAU6B保持系与该不育株杂交和回交，得到了稳定不育系NAU6A。提取NAU6A不育系的线粒体DNA，并且利用PCR技术克隆鉴定不育胞质，得到NAU6A不育系的线粒体DNA的一个特征序列SEQ ID NO.1和其编码氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明的细胞质和特征基因序列为首次报导。NAU6A细胞质可广泛应用十字花科植物的杂种优势利用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101647397A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910031819.3
申请日：2009-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H5/00 , C12N15/05 , A01H1/02 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝型油菜雄性不育细胞质NAU2A的创建方法和特征，属于遗传工程领域和植物育种领域。利用甘蓝型油菜原生质体技术，获得了融合后代，从融合后代中发现了不育株；利用NAU2B保持系与该不育株杂交和回交，得到了稳定不育系NAU2A。提取NAU2A不育系的线粒体DNA，并且利用PCR技术克隆鉴定不育胞质，得到NAU2A不育系的线粒体DNA的一个特征序列SEQ ID NO.1和其编码氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明的细胞质和特征基因序列为首次报导。NAU2A细胞质可广泛应用十字花科植物的杂种优势利用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101182520A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710135263.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号：CN100389209C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610011955.2
申请日：2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法，属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板，选择两对SSR引物组合后，在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本，四条来自父本)，可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株，用两对SSR引物进行二重PCR扩增，得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系，应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测，准确率在99.9%以上。
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