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公开(公告)号：CN107937612A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711395767.9
申请日：2017-12-21
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/701 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2521/507 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
Abstract: 本公开公开了重组酶聚合酶扩增检测马尔堡病毒用引物探针组和试剂盒及检测方法，包括具有SEQ ID NO.1-2所示核苷酸序列的引物，以及，含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的探针。本公开还提供了一种重组酶聚合酶扩增检测马尔堡病毒的试剂盒，所述试剂盒包括本公开所述的引物探针组。通过上述技术方案本公开显著地提高了对马尔堡病毒检测的敏感性、特异性和简便性。
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公开(公告)号：CN106434902A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610799766.X
申请日：2016-08-31
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供了多重PCR检测蜡样芽孢杆菌毒力基因用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3-24所示的引物，本发明还提供了多重PCR检测蜡样芽孢杆菌毒力基因的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为蜡样芽孢杆菌毒力基因的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能实现食物中毒事件发生后和疫情暴发后的致病性蜡样芽孢杆菌快速筛检与鉴定，为合理恰当处置疫情提供可靠的依据。
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公开(公告)号：CN106399586A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610799967.X
申请日：2016-08-31
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了多重PCR检测脑炎相关病毒用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3-22所示的引物，本发明还提供了多重PCR检测脑炎相关病毒的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为脑炎相关病毒的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能够实现形态学、免疫学以及单重实时荧光检测所无法完成的快速、全面、敏感、特异、自动的结果判定，为合理恰当处置疫情提供可靠的依据。
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公开(公告)号：CN106399489A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610800145.9
申请日：2016-08-31
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于检验样本中活菌体的荧光PCR引物探针组及试剂盒，包括具有SEQ ID NO.1-2所示核苷酸序列的引物，以及含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的探针。本发明还提供了一种样本中活菌体的荧光PCR检测方法。通过本发明解决现有的细菌感染检测方法中存在的缺陷，提供一种快速检验临床无菌体液活菌的实时荧光PCR试剂盒。
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公开(公告)号：CN106399486A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610798400.0
申请日：2016-08-31
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供了多重PCR检测致腹泻寄生虫基因用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3-18所示的引物，本发明还提供了多重PCR检测致腹泻寄生虫基因的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为致腹泻寄生虫基因的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能实现食物中毒事件发生后的致腹泻寄生虫快速筛检与鉴定，为合理恰当处置病情提供可靠的依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117925910B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410074435.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及适用于测序分析的甲型流感病毒全基因组富集引物及试剂盒。本发明提供一对特殊设计的引物对，引物序列由人工设计特殊序列和靶标结合序列组成。该引物对大大提升了对不同甲流型别的覆盖度，同时增强了引物针对不同长度靶标的扩增能力。针对甲流全基因8节段序列均能够均匀扩增，不仅提高全序列的覆盖度，且对于不同质量的样本有很强的容忍度，较低浓度样本，或一定程度降解的样本，均能做到高均一度全序扩增，该方法有很强的灵敏性、均一性。
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公开(公告)号：CN118028522A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410266869.4
申请日：2024-03-08
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一组检测侵袭性真菌的引物和探针、试剂及其应用、试剂盒和检测方法，涉及生物技术领域。本发明提供的检测侵袭性真菌的引物和探针，引物的核酸序列如SEQ ID NO.1‑2、4‑5、7‑11、14‑15、17‑18和20‑21所示；探针的核酸序列如SEQ ID NO.3、6、12‑13、16、19和22所示。该引物和探针，特异性强、灵敏度高，能够用于曲霉菌属、毛霉目、新生隐球菌、耶氏肺孢子菌和马尔尼菲篮状菌的检测及鉴定。本发明提供的检测侵袭性真菌的试剂盒，特异性强、灵敏度高、真菌覆盖度广，能够同时实现对多种侵袭性真菌的检测。
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公开(公告)号：CN117844979A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311841840.6
申请日：2023-12-28
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6874 , C40B50/06 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种用于新冠病毒全基因组靶向检测的引物组及其应用。所述引物组包括：第一引物组；和第二引物组；所述第一引物组包括选自如SEQ ID NO:1‑30所示的序列中的至少两种；所述第二引物组包括如SEQ ID NO:31‑58所示的序列中的至少两种。本发明提供的引物组可以实现新冠病毒基因组的全覆盖，不同亚型的测序深度均≥100×以上，全基因组覆盖度均能达到99％以上，部分亚型的测序深度最高可达150000×。本发明检测灵敏性极高，对浓度较低的样本测序全基因组覆盖度也可达99％以上。本发明仅采用29对引物，通过减少引物对和增加扩增片段长度，避免了扩增差异和覆盖度不均一的问题。
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公开(公告)号：CN116426619B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310206550.8
申请日：2023-03-03
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/01 , C12R1/63
Abstract: 本发明公开了一种多重靶核苷酸检测试剂盒及方法和应用，属于生物技术领域，整个反应体系包括：至少一对特异性引物对，所述特异性引物中部引入1个RNA碱基，引物3'末端被阻断；至少一条阻断探针P，所述阻断探针P 3'端被阻断，靠近3'端部分序列特异性和靶标结合，5'端部分序列是人为引入的标签序列，5'端修饰荧光基团或淬灭基团；人为引入的底物PS：3'端修饰淬灭基团或荧光基团。该方法可在单荧光通道检测3个以上靶标、单管检测十几个乃至二十几个靶标，具有设计难度低、特异性好、灵敏度高和成本较低等优势，具有极高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115951051B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202211270545.5
申请日：2022-10-18
Applicant: 北京卓诚惠生生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒抗原胶体金检测试剂盒，属于病毒检测领域，通过新型冠状病毒核衣壳蛋白单克隆抗体与SpyTag组成融合蛋白，再与胶体金标记的SpyCatcher结合，形成胶体金标记的新型冠状病毒核衣壳蛋白单克隆(56)对比文件Bijan Zakeri等.Peptide tag forming arapid covalent bond to a protein, throughengineering a bacterial adhesin《.PNAS》.2012,全文.Wenwei Ma等.Modular assembly ofproteins on nanoparticles《.nature》.2018,全文.Rapid Development of SARS-CoV-2 SpikeProtein Receptor-Binding Domain Self-Assembled Nanoparticle VaccineCandidates.2021,第15卷(第2期),全文.
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