一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105148266B

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201410239171.X

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法。所述制剂为W/O型乳液,其中水相为含有抗原的溶液,油相包含白油、乳化剂和稳定剂;所述W/O型乳液的平均粒径在0.1‑8.22μm之间,分散系数小于0.1。所述方法通过将预乳液转移至快速膜乳化的储料罐中,在0.1‑2.5MPa压力下过微孔膜,得到所述W/O型疫苗油佐剂制剂。本发明的W/O型疫苗油佐剂制剂尺寸均一、可控,乳液均一性的提高有利于乳滴稳定性增强,奥氏熟化过程比传统方法制备的乳液更慢,进而使其在注射进体内后,抗原突释低,而后期抗原持续释放,诱导快速、高效、持续的免疫应答水平。

    一种用于细胞培养的微载体、其制备方法及检测方法

    公开(公告)号:CN102732475B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201110084380.8

    申请日:2011-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种用于细胞培养的载体,具体讲,涉及一种用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微载体、其制备方法及检测方法。本发明涉及一种用于细胞培养的微载体,所述的微载体是用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微球,所述的微载体的电荷密度为0~3.5mmol/g-干球,湿真密度为1.01~1.10g/ml,粒径为50~800微米。其制备方法为将魔芋葡甘聚糖微球用化学交联的方法连接上带电荷的修饰剂或覆层物。化学交联法中所用的交联剂选自带有双官能团或多官能团取代的化合物,修饰剂或覆层物选自胺及胺盐、糖类、蛋白质、蛋白多糖、多肽、细胞外基质组分、合成高分子化合物。

    一种粒径均一的Pickering乳液、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104001437A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410197195.3

    申请日:2014-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的Pickering乳液、制备方法及其应用。本发明以固体颗粒作为稳定剂,将其分散在水(或油)相中后与油(或水)相乳化,再将形成的预乳液通过膜乳化装置,形成均一稳定的Pickering乳液;或将分散相(水相或油相)压过膜孔,进入分散有固体颗粒的连续相(油相或水相),在外力作用下,乳液从膜孔上脱落,形成均一稳定的Pickering乳液。所述方法工艺简单,通过调节水和油相比例、颗粒浓度、颗粒尺寸和微孔膜,对乳液性质进行调控,所得乳液稳定且粒径均一可控,乳液稳定性增强,避免了传统乳化剂的使用,能够降低对人体的毒害和环境污染,可广泛用于生物医药、化妆品、食品、石油和废水处理领域。

    一种高强度多糖类凝胶微球、制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN103769057A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210413412.9

    申请日:2012-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种高强度多糖类凝胶微球及其制备方法,主要用于层析分离领域。首先使用一种双功能交联剂对多糖原料进行修饰,然后将其与未修饰原料混合,乳化成球后,经后期活化,实现微球内部的交联。修饰多糖链通过在凝胶纤维束内部以及纤维束之间形成共价交联键,大大提高了凝胶微球的机械强度;而未修饰多糖链上含有大量羟基,有利于凝胶化过程中氢键的形成,起到骨架支撑的作用,维系凝胶固化形成的大孔网络结构,有效避免微球的收缩和变形。所得凝胶微球不但具有天然多糖赋予的优良性能,而且在骨架刚性和操作流速上具有显著优势,是一种理想的工业化层析分离填料。

    一种聚苯乙烯类材料的亲水改性方法及其产品

    公开(公告)号:CN103709274A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310674351.6

    申请日:2013-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种对表面含活性氯的聚苯乙烯类材料进行亲水改性的方法及其亲水改性产品。该方法包括:(1)将表面含活性氯的聚苯乙烯类材料用有机溶剂进行溶胀处理;(2)在碱性物质存在条件下,亲水性功能基团通过与所述聚苯乙烯类材料表面的活性氯发生取代反应而交联到步骤(1)所得处理好的材料表面。本发明所述亲水改性方法,操作简便、反应条件温和;所得亲水化材料稳定,镀层基团不易脱落,极大地降低了聚苯乙烯骨架的疏水性。此外,聚苯乙烯类材料表面的活性氯,可以通过取代反应共价接枝不同的官能团,得到适用于不同分离模式的功能介质产品,以满足生化分离领域的特殊需要。

    一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球、制备方法及其作为口服制剂的应用

    公开(公告)号:CN102641245B

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201210154138.8

    申请日:2012-05-17

    Abstract: 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构,从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂,由于其表面具有大量的正电荷,大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性,提高了药物的口服生物利用度。同时,该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体,达到协同给药或靶向给药的目的。另外,该产品不但增加了患者的耐受,而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法,该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物,能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中,提高了对药物的载药率。

    一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN103215217A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310099817.4

    申请日:2013-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下:将基质微球中加入活化试剂与催化剂,在碱性环境下进行活化反应;将上步制备的微球清洗抽干后,加入缓冲液中,加入胶原蛋白,进行偶联反应;反应完毕的体系混匀后,加入水中,胶原蛋白在微球表面覆层凝聚,然后清洗微球;将微球加入反应容器中,再加入交联试剂与PBS缓冲液,搅拌使其反应,反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀,连接牢固,利于细胞的快速贴附和高密度生长;且制成的微载体成本低廉,周期较短,有利于工业化生产。

    一种大孔琼脂糖微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN103055773A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310024936.3

    申请日:2013-01-23

    Abstract: 本发明涉及一种大孔琼脂糖微球的制备方法及产品,其特征是向琼脂糖水溶液中添加高浓度的表面活性剂使水相中形成大量胶团,然后将水相分散到油相中,利用水相中表面活性剂胶团能够吸油溶胀的特点,制备大孔琼脂糖微球。所得产品既保留了琼脂糖凝胶原有的网状凝胶孔,同时又具备数百纳米级的大孔(100-500nm)。本发明提供的大孔琼脂糖微球制备工艺简单,产品孔径可控。所得大孔琼脂糖微球在保证原有琼脂糖凝胶优良性能的基础上,孔径大大增加,是一种理想的液相色谱固定相介质和优良的固定化酶载体,特别是用作液相色谱介质时,可以在较高流速下工作,实现生物分子特别是生物大分子的快速、高效分离。

    一种用于细胞培养的微载体、其制备方法及检测方法

    公开(公告)号:CN102732475A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110084380.8

    申请日:2011-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种用于细胞培养的载体,具体讲,涉及一种用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微载体、其制备方法及检测方法。本发明涉及一种用于细胞培养的微载体,所述的微载体是用魔芋葡甘聚糖为基质制备的微球,所述的微载体的电荷密度为0~3.5mmol/g-干球,湿真密度为1.01~1.10g/ml,粒径为50~800微米。其制备方法为将魔芋葡甘聚糖微球用化学交联的方法连接上带电荷的修饰剂或覆层物。化学交联法中所用的交联剂选自带有双官能团或多官能团取代的化合物,修饰剂或覆层物选自胺及胺盐、糖类、蛋白质、蛋白多糖、多肽、细胞外基质组分、合成高分子化合物。

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