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公开(公告)号：CN100513401C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95%的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN100497423C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710025381.9
申请日：2007-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G8/32
Abstract: 本发明公开一种用于模塑料的木质素生物质油酚醛树脂及其制备方法，方法包括如下步骤：将酚、木质素生物质油、醛和酸催化剂混合形成反应体系，通过改变酸催化剂的加入量调节上述反应体系的pH值至1.0-3.0，再加热到75℃-85℃，加热速率为0.5-2℃/min，然后停止加热，反应体系放热，待反应体系温度升到95-106℃左右沸腾回流，然后保温0.5-4.5h，真空脱水，得到木质素生物质油酚醛树脂。本发明利用木质素经过快速热裂解得到的生物质油部分替代苯酚制备酚醛树脂，利用其进一步制备出了与纯酚醛树脂性能相当的模塑料，由于原料来源广泛，价格低廉，有效的利用了废料，因而使得该生产方法环保，成本低。
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公开(公告)号：CN101381611A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810156000.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G1/00
Abstract: 本发明公开了一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，包括以下步骤：第一步，按质量比m生物质裂解油∶m苄基氯∶m碱性溶液∶m低碳醇＝100∶80～100∶40～80∶10～20的比例，将生物质裂解油、低碳醇、苄基氯以及碱性溶液加入到反应釜中，在90～110℃下加热至全回流状态反应5～8h。第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，下层为澄清透明水溶液；分离上层的黑色油相，在80℃、10Kpa的条件下蒸馏，除去油相中的低碳醇和水，在130～150℃、10Kpa的条件下蒸馏，回收未反应的苄基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m产物∶m乙醇＝3∶1的比例稀释溶解，得改质生物油，pH 5～7，密度1.0～1.1g/cm3，含水量0.5～1.0％，热值25.0～35.0kJ/g，粘度135～150mm2/s。
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公开(公告)号：CN101144025A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710130986.4
申请日：2007-09-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G1/00
Abstract: 本发明公开了一种生物质裂解油分离改性为改质生物油的方法，包括以下步骤：A按质量比m生物油∶m乙醇∶m氧化剂∶m酸性催化剂＝50～150∶30～100∶20～100∶1的比例，将含水量为20～30％质量分数的生物质裂解油、无水乙醇、酸性催化剂加入到精馏塔的塔釜中，加热至回流状态，采用滴液漏斗将氧化剂逐滴加入反应釜，滴加完毕后回流15min，塔顶温度降至47～55℃时，全回流2h；B全回流结束之后，以回流比1∶1～10截取三组馏份：55℃以下馏份，55～78℃馏份，78～79℃馏份；C塔顶馏份收集完毕后，收集步骤B结束后的塔釜液，冷凝分层，上层水相废水处理，下层油相溶解于乙醇即重油，D过渡组份，再次入精馏塔精馏，得轻油和回收乙醇。
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公开(公告)号：CN101003523A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95％的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101003462A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3－丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95％纯度的甘油、30％浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN1425607A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN02157271.2
申请日：2002-12-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能活性炭的制备方法，将酸水解木素置于纯磷酸与酸水解木素之比(重量比)为(1.0～2.5)∶1的磷酸中搅匀后于50℃－250℃下浸泡0.5小时以上，然后，将酸水解木素在300℃－500℃下活化30分钟以上，最后，用水煮沸，经洗涤至活性炭的pH值为5－6后，脱水、烘干。本发明采用磷酸，尤其是采用浓度为20％－85％的磷酸对酸水解木素进行预处理后，使得采用磷酸法制取的活性炭的吸附性能较高，其焦糖脱色率甚至在120％以上，亚甲基蓝甚至在270mg/g以上。
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公开(公告)号：CN1375540A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN01108139.2
申请日：2001-03-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10B53/02
Abstract: 本发明涉及生物质(稻草、麦草、稻壳及木屑等农林剩余物)内循环锥形流化床气化工艺及实现该工艺的设备,本发明的工艺及设备特别适用于木屑、稻壳、软秸秆(稻草、麦草等)为原料的气化过程。本工艺生产的煤气热值在1800kcal/Nm3左右,生产成本及总投资和固定床气化工艺基本相当,本发明具有生产工艺简单,操作方便稳定,煤气热值高,污染小,煤气成本低等特点,可以有效解决农村软秸秆的出路问题,同时为农村居民提供优质,清洁卫生,使用方便的能源。
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公开(公告)号：CN119390047A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411359753.1
申请日：2024-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05 , C08G8/28 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种原位掺杂S的木质素改性酚醛树脂制备钠离子硬碳的方法，属于木质素改性、酚醛树脂合成和钠离子负极硬碳材料制备的技术领域。本发明通过水热法加入无水亚硫酸钠，在木质素中原位掺杂S元素之后与酚醛预聚体共聚，得到磺化木质素酚醛树脂，经固化、高温炭化处理，制备得到磺化木质素改性酚醛树脂基硬碳。本发明利用原位掺杂S元素，可以提高材料导电性、影响材料比表面积和改善材料电化学性能的特性，实现磺化木质酚醛树脂结构的定向调控。解决了木质素酚醛树脂硬碳层间距小、导电性差、比表面积大导致的储纳性能差的难题。
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公开(公告)号：CN115947334B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211429980.8
申请日：2022-11-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种高密度木炭及加压快速制备的方法，将干燥的木材原料置于铁罐中，并于上方放置荷载，于一定压力下在一定温度范围内进行低温热解，使木炭缓慢释放热解气相产物和液相产物及体积的收缩。低温热解过程完成后，将铁罐、木炭与外加荷载共同转移至箱式炉中，于保护性气氛条件下进一步完成热解成炭过程，最终得到高密度木炭产物。本发明针对木炭热解气液产物快速逸出导致木炭结构中孔隙和裂缝较多，影响木炭密度的提高，且现今高密度木炭的生产耗时极长等问题，创新采用了加压热解法，不仅避免了孔隙和裂缝的生成，极大地提高了木炭的密度，制备时间相较于传统工艺流程亦显著缩短，可实现节能减排，提高生成效率，降低生产成本，具有良好的应用前景。
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