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公开(公告)号:CN107823227A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201610886242.4
申请日:2016-10-11
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A61K36/07 , A61P31/04 , A23L3/3472
Abstract: 本发明提供了一种香菇菌棒的转色菌皮提取物的制备方法,将香菇菌棒转色菌皮从香菇菌棒取下,然后进行干燥,干燥后粉碎过40-200目筛;称取转色菌皮粉,按质量比为l:20~50的比例加入蒸馏水,80~100℃的水浴条件下提取1~4小时,重复提取2~5次,合并滤液,然后进行抽滤获得提取液;将提取液置于-90~-50℃的条件下冷冻12-24小时,然后用真空冷冻干燥机干燥,浓缩,得到得香菇菌棒的转色菌皮提取物。还提供了上述的香菇菌棒的转色菌皮提取物在制备治疗抗菌药物或者保健制品中的应用。以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌为受试菌,采用体外抑菌圈法对其抗菌效果进行了检测,具有显著抑制效果。
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公开(公告)号:CN107142274A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710313228.X
申请日:2017-05-05
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C12N15/80 , C07K14/43586 , C12N2830/34
Abstract: 本发明涉及一种在蛹虫草中过表达天蚕素抗菌肽的方法,包括:利用蛹虫草自身的HSP70启动子构建天蚕素的过表达载体,经过农杆菌介导的转化,转入蛹虫草的菌株中,通过抗性筛选获得转基因菌株。本发明得到的菌株与野生型菌株相比,对原核大肠杆菌和金黄的葡萄球菌有明显的抑菌作用,其具有替代抗生素的潜在利用价值。
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公开(公告)号:CN106432441A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610892068.4
申请日:2016-10-12
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C07K14/375 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A23L33/195
CPC classification number: C07K14/375 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/308 , A23V2200/324 , A23V2250/546
Abstract: 本发明涉及一种虎皮香菇免疫调节蛋白Fip-lti2及其制备方法和应用,免疫调节蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括:体中,得到重组载体;(2)将上述重组载体转化宿主细胞,得到重组菌株;(3)培养上述重组菌株,诱导重组虎皮香菇免疫调节蛋白Fip-lti2的表达;(4)经NI柱纯化、透析分离获取。所述免疫调节蛋白用于制备保健食品。本发明通过体外重组得到的虎皮香菇免疫调节蛋白Fip-lti2能够明显促进脾淋巴细胞增殖、促进肿瘤坏死因子TNF-α的表达等免疫调节作用,因此,在提高机体免疫力方面具有应用潜力。(1)将虎皮香菇免疫调节蛋白的cDNA序列连入载
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公开(公告)号:CN105802952A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610188005.0
申请日:2016-03-29
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行香菇菌种保护的方法,包括:将香菇尿嘧啶营养缺陷型单核体423?9与香菇单核体野生型菌株杂交,出菇后单孢分离获得单核体菌株;将单核体菌株接种于5?氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定,得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株,然后通过单单杂交得到尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。本发明方法简单,成本低,使用常规的菌种分离方法得到的菌种无法正常的生长繁殖,可以有效对香菇菌种进行保护。
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公开(公告)号:CN113249392B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202110520785.5
申请日:2021-05-13
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种分离的核酸分子、重组载体及其应用和培育蛹虫草子实体的方法,涉及基因工程技术领域。本发明公开的核酸分子如SEQIDNO.1所示。本发明公开了一种新的从蛹虫草菌中分离的LaeA基因(SEQIDNO.1),其能够提高蛹虫草菌的孢子产量和虫草素含量,可用于培育蛹虫草子实体,提高蛹虫草子实体的品质。
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公开(公告)号:CN116334111B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202310203681.0
申请日:2023-03-03
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种低温草菇纤维二糖水解酶,其基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了上述的草菇纤维二糖水解酶作为添加物在提高水稻秸秆低温青贮加工效率中的应用。本发明还提供了一种提高水稻秸秆低温青贮加工效率的方法,利用上述的草菇纤维二糖水解酶进行遗传转化,提取转化子的粗纤维素酶复合物,然后与植物乳杆菌混合添加到稻草秸秆进行低温青贮加工。本发明的方法解决了东北等寒冷地区低温不利于纤维素酶活力,进而影响高效生产青贮饲料的问题。(56)对比文件周慧敏;李亚鹏;赵妍;汪虹;陈明杰.草菇纤维素酶活力测定条件确定及应用分析.上海农业学报.2014,(第04期),全文.寇江涛;孟佳琪;张海波;郭冬生;程钰;李乐;雷佳星;刘鑫.不同酶制剂对水稻秸秆青贮营养品质和饲喂价值的影响.草原与草坪.2020,(第02期),全文.郭海明;夏天婵;朱雯;张勇;叶均安.青贮添加剂对稻草青贮品质和有氧稳定性的影响.草业学报.2017,(第02期),全文.陈前岭;倪俊芬;欧阳佳良;戚如鑫;陈逸飞;王梦芝.正交试验研究不同添加剂对青贮稻草秸秆养分的影响.中国饲料.2018,(第12期),全文.胡爽;王炜;山其木格;杨红兰;包慧芳.纤维素酶在青贮饲料中的作用及其基因克隆的研究进展.新疆农业科学.2008,(第02期),全文.戚如鑫;欧阳佳良;陈逸飞;张振斌;吴诗樵;章世元;王梦芝.正交试验研究稻草秸秆与白菜尾菜混合青贮养分的变化.饲料工业.2019,(第11期),全文.顾拥建;丁成龙;占今舜;沙文锋.乳酸菌、纤维素酶和糖蜜对青贮稻秸秆发酵品质的影响.黑龙江畜牧兽医.2017,(第20期),全文.罗立津;万立;陈宏;徐福乐;贾纬;聂毅磊;温翠莲.耐低温降解生物质废弃物复合菌剂的混料设计优化.科技导报.2015,(第08期),全文.赵政;李旭.乳酸菌和纤维素酶对早籼稻秸秆青贮饲料品质的试验.饲料工业.2010,(第17期),全文.顾斌涛;黄朝;黄国昌;邱小忠;吕珺;张婷.里氏木霉纤维素酶水解稻草的研究.安徽农业科学.2016,(第31期),全文.Bao, Dapeng;Gong, Ming;Zheng, Huajun;Chen, Mingjie;Zhang, Liang;Wang, Hong;Jiang, Jianping;Wu, Lin;Zhu, Yongqiang;Zhu, Gang;Zhou, Yan;Li, Chuanhua;Wang,Shengyue.Sequencing and ComparativeAnalysis of the Straw Mushroom(Volvariella volvacea) Genome..PLoSONE.2013,第8卷(第3期),全文.Bao,D., Gong,M., Zheng,H., etal.Volvariella volvacea V23, whole genomeshotgun sequencing project GenBank:AMXZ00000000.1《.GenBank》.2014,全文.
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公开(公告)号:CN117441549A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311673095.9
申请日:2023-12-07
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种添加茯苓粉的食用菌培养基及其制备方法和应用,属于食用菌驯化和栽培领域。所述食用菌培养基是将PDA培养基和茯苓粉混合制备得到,所述PDA培养基和所述茯苓粉的质量比为100:(0.5‑2)。利用所述食用菌培养基培养香菇、杏鲍菇等多种食用菌,结果发现:相比传统PDA培养,本发明提供的添加茯苓粉的食用菌培养基能够显著提高多种食用菌生长速度,缩短培养周期,减缓培养过程中菌种退化等。本发明提供的添加茯苓粉的食用菌培养基对改善传统PDA培养食用菌过程中存在的问题具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112921041B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110404302.5
申请日:2021-04-15
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/80
Abstract: 本发明公开了一种斑玉蕈强启动子及其应用,其中,所述启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明选择并设计的HmGPD启动子高效地驱动外源基因在斑玉蕈中表达,为通过遗传方法改良符合生产需求和消费者喜爱的斑玉蕈新品种奠定基础,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN112795681B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110158825.6
申请日:2021-02-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种真姬菇HM18菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用,包括该指纹图谱由6对SSR标记组成。构建方法包括:(1)菌丝培养;(2)基因组DNA的提取;(3)SSR分子标记的检测;(4)毛细管电泳检测。应用包括:对真姬菇菌种进行SSR标记扩增,将得到的带型与指纹图谱对照,与该组指纹图谱一致即为真姬菇HM18菌种。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的国内外56个真姬菇栽培主栽菌种中具有真姬菇HM18菌种的专一性。
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