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公开(公告)号：CN101773479B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910312550.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化1-4小时；然后离心收集微球，冻干保存。本发明制备微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN102600373A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210063009.8
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻10-25份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药10-30份、当归10-20份、钩藤10-20份、僵蚕5-20份。本发明还提供这种中药组合物的应用。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到治疗的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102600372A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210063008.3
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻5-12份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2-10份。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到预防的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的预防帕金森病和帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102579847A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210062345.0
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗帕金森病运动并发症药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药15-25份、当归10-20份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；该中药组合物治疗帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102488619A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110397471.7
申请日：2011-12-05
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/31
Abstract: 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微球，冻干备用。首先将药物粉末溶解在强极性溶剂B1中，然后将该溶液按比例加入到溶解有聚合物的弱极性溶剂B2中，药物无法溶解在B2中，且B1和B2可以互溶；把水溶性物质C加入B1/B2混合溶剂中，通过高速搅拌使之混合均匀，再将形成的悬浊液分散到水相中，待有机溶剂挥发以后，得到包封了药物的缓控释微球。与现有技术相比，本发明成功的制备了高包封率，无突释现象，均匀释放完全的艾塞那肽PLGA缓释微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102233129A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010165098.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于预防或治疗视网膜损伤的长效缓释制剂及其制备方法。本发明以促红细胞生成素为活性成分，葡聚糖为活性成分保护剂，聚乳酸-羟基乙酸聚、聚乳酸或聚己内酯为包裹成分制成缓释微球；所述的聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯包裹促红细胞生成素。经动物实验证实，本发明长效缓释制剂缓释微球单次玻璃体腔注射与重复EPO蛋白玻璃体腔注射对受损视网膜神经节细胞具有同效的保护作用，并且缓释微球能避免因多次注射引起的一系列并发症，能克服重复眼内注射给药及基因治疗存在的缺点。本发明采用眼内局部给药，可降低用药量和治疗成本，不会对体内其它器官或组织产生不良影响。
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公开(公告)号：CN102178648A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110099412.1
申请日：2011-04-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因重组技术领域的金属离子-蛋白质/高分子水相-水相混悬剂的制备方法，其特征在于，首先将蛋白质、高分子溶液和金属盐混合后混合分散为混悬剂，然后对混悬剂进行预冻，然后冻干以除去水相，得到金属离子-蛋白质/高分子干燥的样品，该样品重新加水可以得到具有活性的蛋白药物的混悬剂。本发明得到的蛋白质药物和金属盐水溶液在水溶性的高分子水溶液形成混悬剂，在室温至少可以稳定一星期。该混悬剂可以用来制备稳定的蛋白质颗粒和保持蛋白质的生物活性等作用，还可以用来作为口服或注射用药等。
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公开(公告)号：CN102133428A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110068804.1
申请日：2011-03-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种药物技术领域的乳液法静电纺丝组织工程纤维支架，其组分及重量百分比为：蛋白0.5-20％、高分子多糖0.5-20％、助悬剂0-15％、缓释高分子60-99％。本发明纤维可塑性强，可依据需要塑造成各种形状的纤维支架。本发明可提高蛋白在组织工程纤维支架制备、贮存、体内治疗过程中的稳定性，改善蛋白或多肽类药物的释放曲线，提高增加纤维的蛋白担载量。
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公开(公告)号：CN101721376B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910312648.1
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术制药领域的降钙素缓释微球组合物及其制备方法。本发明将含有降钙素药物降钙素硫酸葡聚糖、羧酸葡聚糖、海藻酸钠或葡聚糖颗粒加到聚乳酸羟基乙酸材料的有机溶液中进行混旋后，形成均匀的混悬液，然后在含有表面活性剂的水溶液乳化形成未硬化的球，最合在另一大含有盐水相硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明可以避免对降钙素药物的治疗的作用影响，微球组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101721375A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910312647.7
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术制药领域的胰岛素缓释微米球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯为50％-99.8％、胰岛素纳米球组合物为0.2％-50％。制备方法包括①胰岛素纳米球组合物制备；②胰岛素缓释微米球组合物制备。本发明克服现有的技术不能制备球形的微纳米球及在高分子缓控释放材料里的稳定性，同时可以克服包封率不高，和S/O/O的严重突释，及造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球，其粒径的大小可控制，不污染环境，微米球组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到200μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。
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