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公开(公告)号：CN106520688A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610983608.X
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0668 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了获得底蜕膜间充质干细胞的方法及试剂盒。所述获得底蜕膜间充质干细胞的方法包括：利用混合酶制剂将底蜕膜进行消化处理，得到消化产物；以及从所述消化产物中分离所述底蜕膜间充质干细胞，其中，所述混合酶制剂包括：胰酶；胶原酶Ⅳ；以及胶原酶Ⅱ。本发明的获得底蜕膜间充质干细胞的方法能够获得大量、纯度较高且活性较高的底蜕膜间充质干细胞。
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公开(公告)号：CN106434544A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610983609.4
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0668 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了获得绒毛膜间充质干细胞的方法及试剂盒。所述获得绒毛膜间充质干细胞的方法包括：利用混合酶制剂将绒毛膜进行消化处理，得到消化产物；以及从所述消化产物中分离所述绒毛膜间充质干细胞，其中，所述混合酶制剂包括：胰酶；胶原酶Ⅳ；以及胶原酶Ⅱ。本发明的获得绒毛膜间充质干细胞的方法能够获得大量、纯度较高且活性较高的绒毛膜间充质干细胞。
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公开(公告)号：CN118467287A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410545118.6
申请日：2024-05-06
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
Abstract: 本发明提供了一种自动化蛋白质组质谱仪运维与数据质控系统，包括：质谱电脑端，用于采集仪器的质谱文件以及获取仪器的监控文件；搜库电脑端，用于对质谱文件进行搜库、分析处理得到搜库结果信息文件、质控文件；消息发送端，获取搜库结果信息文件、质控文件、监控文件，并发送至对应人员。本发明设置质谱电脑端质谱文件进行自动采集，同时获取仪器的状态信息，随后通过搜库电脑端进行搜库以及数据处理，最终通过消息发送端将搜库结果信息文件、质控文件、监控文件发送至对应人员，实现搜库流程的自动化处理与搜库结果自动提取与发送，减少人工介入。
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公开(公告)号：CN110093351B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201810081300.5
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR‑T治疗中。
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公开(公告)号：CN113174392A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110381468.X
申请日：2021-04-09
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其是涉及一种狂犬病毒的重组基因、重组假病毒及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将重组基因RABV‑G‑N置换慢病毒包膜质粒中的VSV‑G，构建重组包膜质粒pCMV‑RABV‑G‑N，然后将重组包膜质粒与含绿色荧光蛋白报告基因的pLV‑eGFP和psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。本发明的重组基因具有与天然狂犬病毒的生物学特性，可以提高假病毒免疫原性，并且制备的重组假病毒包装滴度高，可以替代天然狂犬病毒进行血清中和抗体滴度的评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113046310A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011614552.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了促进造血干细胞诱导分化为巨核系细胞的培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；以及芳香烃受体拮抗剂。本发明的培养基可以有效促进造血干细胞向巨核系细胞诱导分化，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110093314B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910151121.9
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红细胞脱核领域，具体涉及一种红细胞脱核培养基及试剂盒。该红细胞脱核培养基包括：基础培养基、转铁蛋白、重组人胰岛素、肝素和Bcl‑2小分子抑制剂；可选地，还含有血浆、血清、谷氨酰胺或者促红细胞生成素中的至少一种。该试剂盒，用于红细胞的脱核培养，包括Bcl‑2小分子抑制剂。利用本发明提供的红细胞脱核培养基或者试剂盒制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN107630058B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201610574194.5
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了自组装胶原蛋白及其制备方法和用途，其中，自组装胶原蛋白制备方法包括以下步骤：利用胰蛋白酶、碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶对动物源胶原蛋白进行酶解处理，以便获得含有小分子肽的酶解产物；对所述酶解产物进行超滤处理，以便获得胶原蛋白多肽溶液；将所述胶原蛋白多肽溶液与醋酸混合后进行透析处理以便获得所述自组装胶原蛋白，其中，所述透析处理采用磷酸盐缓冲液作为透析外液。该方法采用特定蛋白酶水解胶原蛋白，不仅得到低分子量的胶原多肽溶液，并且可以在肽的末端产生特定的“粘性末端”，通过自组装形成可以在体内起到更好地支撑器官、保护机体作用的胶原纤维。
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公开(公告)号：CN110079526B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR‑Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110055250B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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