公开(公告)号：CN101600433A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200780038639.7

申请日：2007-10-16

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 手岛浩慈 ,  罗伯托·奇科乔波 ,  毛里齐奥·马西

IPC: A61K31/454 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36

CPC classification number: A61K31/454

Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗物质滥用和物质依赖的药剂，其包含由通式(I)所表示的化合物、或其可药用的盐作为活性成分，该化合物的代表为(R)－2－{3－[1－(苊－1－基)哌啶－4－基]－2，3－二氢－2－氧代－苯并咪唑－1－基}－N－甲基乙酰胺。

公开(公告)号：CN100558726C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200480004946.X

申请日：2004-02-23

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山下节夫 ,  海老名健吾

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及泰妥拉唑的光学活性物质，即(+)和(-)-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶。该化合物及其药物组合物可用于抗溃疡药剂。

公开(公告)号：CN101573368A

公开(公告)日：2009-11-04

申请号：CN200780043154.7

申请日：2007-12-03

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  川西英治

IPC: C07H7/04 ,  A61K31/70

CPC classification number: A61K31/7034 ,  C07H7/04

Abstract: 一种新颖的结晶型1－(β－D－吡喃葡糖基)－4－甲基－3－[5－(4－氟苯基)－2－噻吩基甲基]苯半水合物，并具有有利的特性，特征在于其X－射线粉末衍射图谱和/或其红外线图谱。

公开(公告)号：CN100522930C

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN03808990.4

申请日：2003-02-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 井上勳 ,  黑田彻 ,  吉冈龙藏

IPC: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。

公开(公告)号：CN101495117A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200780028593.0

申请日：2007-07-30

Applicant: 千寿制药株式会社 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 泽嗣郎 ,  藤井博教

IPC: A61K31/437 ,  A61K9/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/36 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K9/0048 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明的目的是促进具有Rho激酶抑制活性的化合物对局部部分的渗透，并且提供甚至在减少给药频率时也能够维持给定的药物浓度的水性液体制剂。本发明通过水性液体制剂解决上述问题，所述水性液体制剂含有由上式(I)表示的化合物，其异构体和/或其药用酸加成盐，以及离子对试剂或水溶性聚合物，在所述式(I)中，每一个符号与说明书中定义的相同。

公开(公告)号：CN100484939C

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN02807185.9

申请日：2002-04-19

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山边晴子 ,  石毛孝征

IPC: C07D491/04 ,  A61K31/47 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D491/04

Abstract: 本发明涉及新型的多晶型A和B的N-(2，3-二甲基-5，6，7，8-四氢呋喃并[2，3-b]喹啉-4-基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺：这些化合物及其药用组合物可用于激活与记忆丧失紊乱有关的发生故障的胆碱能神经元。

公开(公告)号：CN100480233C

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200610003782.X

申请日：2003-02-27

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 井上勳 ,  黑田彻 ,  吉冈龙藏

IPC: C07C229/02 ,  C07C227/00 ,  C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07C233/87 ,  C07C231/02 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。

公开(公告)号：CN101400668A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780008922.5

申请日：2007-03-14

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

Inventor： 福永谦二 ,  小原利行 ,  渡边和俊 ,  臼井义浩 ,  上原史朗 ,  横岛聪 ,  酒井大贵 ,  日下真一 ,  中山和树

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/06 ,  C07D471/18 ,  C07D493/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/513 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D453/06 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐：如右所示，其中R2表示氢等；R3表示甲基等；R20表示卤原子等；q表示0到3的整数；Z表示氮原子、CH等；R4表示氢等；R5表示氢等；R6表示被取代的烷氧基等；p表示0到3的整数；X表示化学键、CH2、氧原子、NH等；R5和R6、R5和R4、R6和R4、X和R5、X和R4、X和R6以及R6和R6中的任意一对或多对基团可以彼此结合从而形成环。所述的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。

公开(公告)号：CN101374817A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200780003923.0

申请日：2007-01-30

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 中村惠宣 ,  林则充 ,  东岛孝典 ,  洼田均 ,  冈幸蔵

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D239/56 ,  C07D257/06 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及一种通式(1)的化合物，其中，Y为亚甲基等；A为任选取代的杂环基团；B为任选取代的苯基等；R1为任选取代的烷基等；和R2为任选取代的氨基等；或其药物可接受的衍生物，其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。

公开(公告)号：CN101346346A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200680047255.7

申请日：2006-12-15

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 城内正寿 ,  丸川薰 ,  小林信教 ,  菅原邦夫

IPC: C07C217/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/222 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  C07C323/32 ,  A61P37/02 ,  C07C323/43 ,  A61P37/06 ,  C07F9/09 ,  C07C255/59

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C217/64 ,  C07C235/78 ,  C07C255/54 ,  C07C271/16 ,  C07C323/32 ,  C07C323/43 ,  C07D319/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/09 ,  C07F9/091 ,  C07F9/141 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/653

Abstract: 一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8)。