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公开(公告)号：CN105593201B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201480053777.2
申请日：2014-10-20
Applicant: 拜耳作物科学股份公司
IPC: C07C45/48
CPC classification number: C07C45/676 , C07C49/167 , C07C49/16
Abstract: 本发明涉及制备卤代酮的新方法。
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公开(公告)号：CN107001217A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580057152.8
申请日：2015-10-23
Applicant: 奈斯特化学公司
Abstract: 本发明涉及一种用于生产酮的方法，该方法包括以下步骤：a)提供包含具有24个C原子或更少的平均链长度的脂肪酸和/或脂肪酸衍生物的生物来源的原料，b)在K2O/TiO2催化剂存在下使所述原料经历催化酮化反应，c)由所述酮化反应得到包含酮的产物流，酮具有的平均烃链长度长于所述原料中的平均烃链长度，其中，直接对所述原料以及在作为应用于所述酮化反应的唯一催化剂的所述K2O/TiO2催化剂存在下进行步骤b)。
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公开(公告)号：CN105797661A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410854887.0
申请日：2014-12-31
Applicant: 嘉兴市中华化工有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种用于乙醛酸和愈创木酚缩合的反应装置及包括该反应装置的香兰素生产设备及香兰素生产方法。公开的用于乙醛酸和愈创木酚缩合的反应装置包括具有总进液口和总出液口的反应塔组，所述反应塔组至少包括一个竖向设置的反应塔；所述反应塔下部设置进液口，上部设置有出液口；所述进流口与所述总进液口连通，所述出液口与所述总出液口连通；所述反应塔中至少设置有一个具有通流孔的筛板；所述筛板至少一部分表面与所述反应塔的中心线不平行。公开的香兰素生产设备包括该反应装置，公开的香兰素生产方法采用上述香兰素生产设备。利用上述反应装置可以在保证缩合反应转化率和选择性的同时，降低工业运行成本。
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公开(公告)号：CN103408411B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310330398.0
申请日：2013-07-31
Applicant: 安徽智新生化有限公司
Inventor： 吴世林
IPC: C07C47/225 , C07C45/48 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种十四碳醛制备装置，包括反应原料用的主反应釜、与主反应釜管道连接的刮膜蒸发器、与刮膜蒸发器管道连通的精馏釜、与精馏釜管道相连的成品收集槽，主反应釜中放置有β-紫罗兰酮、氯乙酸甲酯、甲醇钠，其特征在于，主反应釜中设置有内盘管，内盘管两端伸出主反应釜的两端部分别为冷却水进口和冷却水出口。通过采用上述结构的冷却方式，在主反应釜内部设置内盘管，并在内盘管中通以冷却水，从而采用从内部降温的方法，使得主反应釜中心的原料的温度得以降下来。
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公开(公告)号：CN103562170B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201280027551.6
申请日：2012-06-05
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 中村嘉孝
IPC: C07C45/48 , B01J31/02 , C07C45/45 , C07C45/51 , C07C47/21 , C07C49/727 , C07C51/38 , C07C57/03 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07B61/00
CPC classification number: C07C227/22 , C07C45/41 , C07C45/515 , C07C51/38 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C07C47/21 , C07C57/03
Abstract: 本发明所要解决的问题是提供制备具有α2δ配体优良活性的化合物的方法。该问题的解决方案是利用重排反应制备通式(VI)所示化合物或其盐的方法：[式中，R1：氢原子或C1-C6烷基]。[式1]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103582622B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201280027526.8
申请日：2012-06-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C45/48 , C07C49/433 , C07C227/34 , C07C229/32 , C07C251/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/41 , C07C45/52 , C07C51/38 , C07C211/63 , C07C227/22 , C07C227/34 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C07C49/627 , C07C57/03
Abstract: 有待解决的问题是提供制备具有α2δ配体优良活性的化合物的方法。其解决方案是经由亚胺鎓盐制备通式(VI)所示化合物或其盐的方法。[式中，R1：氢原子或C1-C6烷基][式1]
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公开(公告)号：CN104418718A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310382285.5
申请日：2013-08-28
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: C07C49/567 , C07C45/63 , C07C45/48
CPC classification number: C07C45/63 , C07C45/48 , C07C2601/02 , C07C49/567
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药物中间体的制备方法，更具体涉及一种普拉格雷中间体环丙基-2-溴-2-（2-氟苯基）乙酮的制备方法。本方法以2-氟苯乙酸酯和环丙甲酰氯反应制得环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮，然后和溴化试剂发生卤代反应制得环丙基-2-溴-2-（2-氟苯基）乙酮。本发明在较温和的条件下进行，原料易得，所得产物纯度高，且收率较高，达到70%以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103582622A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201280027526.8
申请日：2012-06-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C45/48 , C07C49/433 , C07C227/34 , C07C229/32 , C07C251/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/41 , C07C45/52 , C07C51/38 , C07C211/63 , C07C227/22 , C07C227/34 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C07C45/54 , C07C227/18 , C07C249/02 , C07C251/30 , C07C49/627 , C07C57/03
Abstract: 有待解决的问题是提供制备具有α2δ配体优良活性的化合物的方法。其解决方案是经由亚胺鎓盐制备通式(VI)所示化合物或其盐的方法。[式中，R1：氢原子或C1-C6烷基][式1]
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公开(公告)号：CN102140059B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010101922.3
申请日：2010-01-28
Applicant: 成都康弘药业集团股份有限公司
IPC: C07C49/567 , C07C45/65 , C07C45/48
Abstract: 本发明涉及一种抗血栓药普拉格雷(prasugrel)中间体1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮的制备方法，主要以邻氟苯乙酸酯或环丙基甲酸为原料方法。该合成方法反应条件温和、避免了无水无氧的反应条件、操作简便、对环境污染小。
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公开(公告)号：CN101343219B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200810045851.2
申请日：2008-08-21
Applicant: 成都理工大学
Inventor： 曾庆乐
IPC: C07C49/203 , C07C45/48 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种替普瑞酮的合成方法。该合成路线是以(2E，6E)—法呢醇为起始原料，依次经过(1)与磺酰氯或磺酸酐反应、(2)与乙酰乙酸酯钠盐反应、(3)在碱性溶液中水解脱羧、(4)与乙烯基卤化镁反应、(5)在催化剂存在下与乙酰乙酸烃基酯反应，共经过五步反应得到替普瑞酮。该合成工艺可以采用“一锅法”的技术对工艺进行简化，第2步和第3步，或者第1步至第3步，可以在“一锅”内完成连续的两步或三步反应。此外，最后一步的反应混合物可以直接进行真空精馏获得替普瑞酮，其余步骤的反应混合物只需要经过简单后处理得到粗产物就可用于下一步反应。本发明的制备方法简便、容易实现、原料易得、反应条件比较温和，适合工业化生产。
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