公开(公告)号：CN1030761A

公开(公告)日：1989-02-01

申请号：CN88103699

申请日：1988-05-21

Applicant: E.R.斯奎布父子公司

Inventor： 唐纳德·史蒂文·卡拉纽斯基 ,  迈克尔·克里斯托弗·巴迪亚 ,  史各特·阿当斯·比勒 ,  艾力克·迈克尔·戈登 ,  迈克尔·约瑟夫·索菲亚

IPC: C07F9/38

CPC classification number: C07F9/4006 ,  C07F9/301 ,  C07F9/302 ,  C07F9/303 ,  C07F9/306 ,  C07F9/3211 ,  C07F9/3217 ,  C07F9/3241 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/6506

Abstract: 本发明提供可用作胆固醇生物合成抑制剂并因而可用作降血胆固醇剂的化合物，这些化合物具有如下结构：其中R为OH、或其盐或低级烷氧基；RX为H或烷基；X为-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2CH2-或-CH2O-(其中O与Z相连)；Z为一个疏水结合基团。本发明还提供用于制备上述化合物的新的中间体、含有这类化合物的药用组合物及用这类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。

公开(公告)号：CN107383097A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710692103.2

申请日：2017-08-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 曾润生 ,  施鹏 ,  王清 ,  赵应声

IPC: C07F9/572

CPC classification number: C07F9/5728

Abstract: 本发明涉及一种N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)的取代N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮衍生物和式(2)的二苯基氧膦在银盐的催化作用下，在含有硝酸盐的有机溶剂中于0～35℃下反应，得到式(3)的N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物，以上反应的路线如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。本发明的方法可以高收率的得到多种N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。

公开(公告)号：CN106831861A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710117746.4

申请日：2017-03-01

Applicant: 武汉华星光电技术有限公司

Inventor： 潘彪

IPC: C07F9/572 ,  C07D401/04 ,  C07D209/96 ,  H01L51/54

CPC classification number: H01L51/0072 ,  C07D209/96 ,  C07D401/04 ,  C07F9/5728 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1018 ,  H01L51/001 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5004 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5092 ,  H01L51/5096 ,  H01L51/56 ,  H01L2251/558

Abstract: 发明提供一种芴并咔唑类衍生物及应用该芴并咔唑类衍生物的磷光有机电致发光器件，所述芴并咔唑类衍生物以通式I表示。在本发明中，以芴并咔唑为核心，将咔唑和螺二芴合并以减少三重态能量的损失，同时不改变其空穴迁移率和Tg。

公开(公告)号：CN104812766B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201380037546.8

申请日：2013-07-17

Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司

Inventor： 塞巴斯蒂安·伯克尔 ,  塞德里克·勒克莱尔 ,  帕特里克·诺特

IPC: C07F9/38 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653 ,  A01N57/20

CPC classification number: C07F9/6533 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3813 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653

Abstract: 本发明涉及一种用于合成氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种醛或酮和一种酸催化剂存在下，通过将一种包含至少一个HNR1R2部分化合物或其盐与一种具有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物混合形成一种反应混合物，所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮与N‑H部分的摩尔比是1或更大，并且其中N‑H部分与P‑O‑P酸酐部分的比率是0.3或更大，并且b)回收所产生的包含氨基亚烷基膦酸的化合物的或其膦酸酯。

公开(公告)号：CN106715420A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201580051943.X

申请日：2015-09-18

Applicant: 西诺拉股份有限公司

Inventor： D·沃尔兹

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6558 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC classification number: H01L51/004 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/65583 ,  C08F26/06 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1466 ,  C09K2211/1483 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5012 ,  Y02E10/549 ,  Y02P70/521

Abstract: 本发明涉及具有式(1)的结构的可交联有机分子及其用途其中Ar＝彼此独立的具有5至30个环原子的不饱和或芳族碳环或杂环单元，选自萘、蒽、菲、芘、二氢芘、、苝、荧蒽、苯并蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑；D1＝具有式(1a)的结构的给体基团；并且D2＝具有式(1b)的结构的给体基团

公开(公告)号：CN105579437A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201480030704.1

申请日：2014-03-27

Applicant: 国立研究开发法人科学技术振兴机构

Inventor： 藤本健造 ,  坂本隆 ,  田中佑弥

IPC: C07D209/86 ,  C07H19/06 ,  C08F230/02

CPC classification number: C07F9/5728 ,  B01J19/121 ,  B01J19/123 ,  C07D209/86 ,  C07H19/04 ,  C08F232/08

Abstract: 提供能够用于核酸的光反应技术的新的光反应性化合物和使用该光反应性化合物的光反应性交联剂。可以使用式I所示的光反应性的化合物。

公开(公告)号：CN103275126B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201310203039.9

申请日：2013-05-28

Applicant: 兰州大学

Inventor： 杨尚东 ,  周安西

IPC: C07F9/572

CPC classification number: C07F9/5728

Abstract: 本发明公开了一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法，以化合物a和b为原料，以乙腈反应介质，在50-90℃下与铜盐反应20-30h，加入水淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取，合并有机相，干燥、除去溶剂、柱层析得到白色固体，即为3-位膦酰化吲哚。本发明提供的立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法，环境友好、操作简单；反应步骤少；反应条件温和；溶剂不需要进一步处理。有效地解决了现有合成路线中存在的步骤长、操作过程繁琐，大量卤代盐废物产生给后处理带来麻烦的问题。

公开(公告)号：CN105359287A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201480026578.2

申请日：2014-04-09

Applicant: 诺瓦尔德股份有限公司

Inventor： 迈克·策尔纳

IPC: H01L51/00 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/0067 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65583 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0077 ,  H01L51/5004 ,  H01L51/5076 ,  H01L2251/552

Abstract: 本发明涉及具有提高的电性质的半导体材料，其包含金属阳离子的至少一种盐或络合物和氮杂取代的(aza-substituted)氧化膦化合物，和涉及适合于该有机半导体材料的化合物和利用所述半导体材料的提高的电性质的电子器件。

公开(公告)号：CN105330576A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510646083.6

申请日：2010-08-05

Applicant: 比奥根MA公司

Inventor： J.托马斯 ,  刘晓高 ,  林盈翔 ,  郑国柱 ,  马斌 ,  R.D.考德威尔 ,  K.M.古基安 ,  G.库马拉维尔 ,  A.G.塔弗拉斯

IPC: C07C311/51 ,  C07C229/14 ,  C07D305/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D211/60 ,  C07D217/04 ,  C07D209/08 ,  C07F9/572 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/18 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/662 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07C43/247 ,  C07C47/575 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C237/08 ,  C07C237/52 ,  C07C255/54 ,  C07C309/14 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D239/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D305/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/081 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/5728

Abstract: 二环芳基鞘氨醇1-磷酸酯类似物。提供对S1P受体中的一种或多种具有激动活性的化合物。所述化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化后能够对S1P受体表现为激动剂。

公开(公告)号：CN104812766A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201380037546.8

申请日：2013-07-17

Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司

Inventor： 塞巴斯蒂安·伯克尔 ,  塞德里克·勒克莱尔 ,  帕特里克·诺特

IPC: C07F9/38 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653 ,  A01N57/20

CPC classification number: C07F9/6533 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3813 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653

Abstract: 本发明涉及一种用于合成氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种醛或酮和一种酸催化剂存在下，通过将一种包含至少一个HNR1R2部分化合物或其盐与一种具有一个或多个P-O-P酸酐部分的化合物混合形成一种反应混合物，所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮与N-H部分的摩尔比是1或更大，并且其中N-H部分与P-O-P酸酐部分的比率是0.3或更大，并且b)回收所产生的包含氨基亚烷基膦酸的化合物的或其膦酸酯。