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公开(公告)号：CN104812763B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201380037315.7
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
CPC classification number: C07F9/3813 , A01N59/20
Abstract: 本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的新方法，所述方法包括以下步骤：a)形成一种反应混合物，以形成N,N'‑双(膦酰基甲基)‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯，所述反应混合物包含一种酸催化剂、N,N'‑双(羧甲基)‑2,5‑二酮哌嗪和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，其中所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述反应混合物以形成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
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公开(公告)号：CN104812765B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201380037317.6
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/572 , C07F9/6524 , C07F9/6533 , A01N57/20 , C08F8/40
CPC classification number: C07F9/3808 , C07F9/3813 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/6524 , C07F9/6533
Abstract: 本发明涉及一种用于合成α‑氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的新方法，所述方法包括以下步骤：通过混合包含P‑O‑P酸酐部分、具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子的化合物、α‑氨基亚烷基羧酸和酸催化剂形成一种反应混合物，其中所述反应混合物包含至少0.2的α‑氨基亚烷基羧酸与P‑O‑P酸酐部分的当量比，并且从所述反应混合物中回收产生的α‑氨基亚烷基膦酸化合物或其酯。
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公开(公告)号：CN104812766B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201380037546.8
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/653 , A01N57/20
CPC classification number: C07F9/6533 , C07F9/3808 , C07F9/3813 , C07F9/3873 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/6506 , C07F9/653
Abstract: 本发明涉及一种用于合成氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种醛或酮和一种酸催化剂存在下，通过将一种包含至少一个HNR1R2部分化合物或其盐与一种具有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物混合形成一种反应混合物，所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮与N‑H部分的摩尔比是1或更大，并且其中N‑H部分与P‑O‑P酸酐部分的比率是0.3或更大，并且b)回收所产生的包含氨基亚烷基膦酸的化合物的或其膦酸酯。
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公开(公告)号：CN104812766A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201380037546.8
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/653 , A01N57/20
CPC classification number: C07F9/6533 , C07F9/3808 , C07F9/3813 , C07F9/3873 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/6506 , C07F9/653
Abstract: 本发明涉及一种用于合成氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种醛或酮和一种酸催化剂存在下，通过将一种包含至少一个HNR1R2部分化合物或其盐与一种具有一个或多个P-O-P酸酐部分的化合物混合形成一种反应混合物，所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮与N-H部分的摩尔比是1或更大，并且其中N-H部分与P-O-P酸酐部分的比率是0.3或更大，并且b)回收所产生的包含氨基亚烷基膦酸的化合物的或其膦酸酯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104812764B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201380037316.1
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
Inventor： 塞巴斯蒂安·伯克尔 , 弗雷德里克·布鲁尼尔 , 帕特里克·诺特
CPC classification number: C07F9/3813 , A01N57/20 , C12P13/04
Abstract: 本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯、或其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种酸催化剂的存在下，形成一种反应混合物，以形成N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其单‑至四膦酸酯、N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪的脱水形式以及其脱水形式的膦酸酯，所述反应混合物包含2,5‑二酮哌嗪、甲醛和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，所述部分具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯以获得N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
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公开(公告)号：CN104854117A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201380037544.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
IPC: C07F9/38
CPC classification number: C07F9/3808 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种合成N-膦酰基烷基亚氨基二乙酸或其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：a)形成一种反应混合物，所述反应混合物包括一种酸催化剂、一种具有通式R1-CH2-NX-CH2-R2的化合物和一种具有一个或多个P-O-P酸酐部分的化合物，以便形成一种具有通式R1-CH2-N-CH2(PO3H2)-CH2-R2的化合物、其脱水形式或它们的衍生物，其中-所述具有式R1-CH2-NX-CH2-R2的化合物的特征在于：-X是-CH2-OH或-CH2-COOH；-R1和R2独立地选自由腈、C1-C4烷基羧酸酯组成的组，或均是通过一个氢取代的氮原子或一个C1-C4-烷基取代的氮原子连接的羰基基团；-所述包括P-O-P酸酐部分的化合物的特征在于所述酸酐部分包括一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子，并且b)使所述反应混合物水解以形成N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其衍生物之一。
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公开(公告)号：CN104812765A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201380037317.6
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
IPC: C07F9/38 , C07F9/572 , C07F9/6524 , C07F9/6533 , A01N57/20 , C08F8/40
CPC classification number: C07F9/3808 , C07F9/3813 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/6524 , C07F9/6533
Abstract: 本发明涉及一种用于合成α-氨基亚烷基膦酸或其膦酸酯的新方法，所述方法包括以下步骤：通过混合包含P-O-P酸酐部分、具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子的化合物、α-氨基亚烷基羧酸和酸催化剂形成一种反应混合物，其中所述反应混合物包含至少0.2的α-氨基亚烷基羧酸与P-O-P酸酐部分的当量比，并且从所述反应混合物中回收产生的α-氨基亚烷基膦酸化合物或其酯。
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公开(公告)号：CN104812764A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201380037316.1
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
Inventor： 塞巴斯蒂安·伯克尔 , 弗雷德里克·布鲁尼尔 , 帕特里克·诺特
CPC classification number: C07F9/3813 , A01N57/20 , C12P13/04
Abstract: 本发明涉及一种用于合成N-(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯、或其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种酸催化剂的存在下，形成一种反应混合物，以形成N,N’-双膦酰基甲基-2,5-二酮哌嗪、其单-至四膦酸酯、N,N’-双膦酰基甲基-2,5-二酮哌嗪的脱水形式以及其脱水形式的膦酸酯，所述反应混合物包含2,5-二酮哌嗪、甲醛和一种含有一个或多个P-O-P酸酐部分的化合物，所述部分具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述N,N’-双膦酰基甲基-2,5-二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯以获得N-(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
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公开(公告)号：CN104812763A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201380037315.7
申请日：2013-07-17
Applicant: 斯特雷特马克控股股份公司
CPC classification number: C07F9/3813 , A01N59/20
Abstract: 本发明涉及一种用于合成N-(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的新方法，所述方法包括以下步骤：a)形成一种反应混合物，以形成N,N'-双(膦酰基甲基)-2,5-二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯，所述反应混合物包含一种酸催化剂、N,N'-双(羧甲基)-2,5-二酮哌嗪和一种含有一个或多个P-O-P酸酐部分的化合物，其中所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述反应混合物以形成N-(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
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