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公开(公告)号:CN101921346A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010268285.9
申请日:2010-08-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种香菇菌丝体多糖的径向流色谱分离方法,包括步骤:将香菇菌丝体粉碎后通过脱脂,室温水提生物活性多糖、去蛋白、透析除盐、径向流色谱纯化和冷冻干燥;其中,径向流色谱纯化中所用洗脱液为Tris-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、巴比妥-盐酸缓冲液中的一种;所用阴离子交换填料为配基基团为二乙氨乙基的琼脂糖凝胶。该分离方法不影响香菇菌丝体多糖天然结构及分离效果,得到的香菇菌丝体多糖含量高且保留了其生物活性,并能作为(如针剂等)药用原料;且工艺简短,能耗小,成本低,从而确保稳定、快速的多糖分离,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101712984A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200910154923.1
申请日:2009-11-30
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别香菇生产菌种241和241-4的分子特异性标记引物,以及利用该引物对香菇生产菌种241和241-4进行区别和鉴定的方法。所述引物序列为:上游引物:5′-GGTTCTGCTCCTTGTGACTG-3′,下游引物:5′-TCTGCTCTTCAGATGCAAGCT-3′;本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点;本发明方法检测所需时间只要1~2天,而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间,出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号:CN101363055A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810120315.4
申请日:2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇Cr02菌种的分子特异性标记引物,以及利用该引物对香菇Cr02菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为:上游引物:5′-TCTCGATGCAAGAAACTTGAA-3′,下游引物:5′-TCGGTCAAAATTAGTCAGGT-3′。本发明有益效果主要体现在:本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点;本发明方法检测所需时间只要1~3天,而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间,出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号:CN101358238A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810120314.X
申请日:2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇Cr02菌种的分子特异性标记引物,以及利用该引物对香菇Cr02菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为:上游引物:5′-AGGCAAACTGGTTCCATGATA-3′,下游引物:5′-CTGTGAAGTCA T TACAGTCGC-3′。本发明有益效果主要体现在:本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点;本发明方法检测所需时间只要1~3天,而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间,出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号:CN113528693B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202110443006.6
申请日:2021-04-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR标记引物核苷酸序列如下:上游引物Tg_U15F:5′‑FAM‑GCACAAACATCCATGCAAAC‑3′;下游引物Tg_U15R:5′‑AACAAGGGTCCAGGGAGAGT‑3′。本发明的有益效果主要体现在:本发明分子特征性荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别,方法简单、快捷、准确,是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号:CN113718050B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110846256.4
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧多倍体品种的分子特征性SSR标记引物,以及一种香榧多倍体鉴定的方法。所述分子特征性荧光SSR引物核苷酸序列如下:引物Tg_U33:上游引物Tg_U33F:5′‑FAM‑TAAGAGGATTGACATGGCCC‑3′下游引物Tg_U33R:5′‑TATTCTGGAGTTTGGACCCG‑3′;本发明所述的分子特征性荧光SSR引物可利用针叶DNA对香榧多倍体品种进行快速鉴别,方法简单、快捷、准确、高效,检测结果重复性好,且不受季节、植物发育时期和生长环境的影响,不仅为香榧多倍体品种的快速鉴定,也为新品种保护、多倍体育种等研究提供了参考和依据。较传统的形态学鉴定法、核型分析法,以及流式细胞仪法具有显著优势,是鉴别香榧多倍体品种先进的分子手段。
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公开(公告)号:CN113718049A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110444514.6
申请日:2021-04-23
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下:引物对U33:Tg_U33F:5′‑FAM‑GCACAAACATCCATGCAAAC‑3′;Tg_U33R:5′‑AACAAGGGTCCAGGGAGAGT‑3′;引物对U1017:Tg_U1017F:5′‑HEX‑TGTGGACAAATGACTGGTGAA‑3′;Tg_U1017R:5′‑CTTTGTGGTTGCTTGGGATT‑3′。本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别,方法简单、快捷、准确,是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号:CN113493852A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202110467766.0
申请日:2021-04-28
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 磐安县自然资源和规划局 , 磐安县中药产业发展促进中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧的分子特征性荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性荧光SSR标记引物核苷酸序列如下:上游引物Tg_U971F:5′‑FAM‑TGTCCTCCTGCTCTGGGTAG‑3′;下游引物Tg_U971R:5′‑GGCCTTACCAAACGAAATCA‑3′。本发明的有益效果主要体现在:本发明分子特征性荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、细香榧、大香榧和磐大榧进行快速的早期鉴别,方法简单、快捷、准确,是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号:CN113105567A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110403714.7
申请日:2021-04-15
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种蝉拟青霉甘露聚糖及其制备和用途。该蝉拟青霉甘露聚糖由重量百分含量为99%以上的多糖组成;多糖的组成为甘露糖;多糖的结构以(1→2)连接的α‑甘露糖残基为主链,且每9个(1→2)连接的α‑甘露糖残基组成一个重复单元;每个重复单元中有5个α‑甘露糖残基的O‑6位上分别被支链取代。该蝉拟青霉甘露聚糖的制备包括:由蝉拟青霉菌在添加有由黄精、无花果和重楼三者组成的中药复合水提液的培养基中深层发酵所得菌丝体经热水提取、酶‑Sevage法去蛋白、透析袋分离和凝胶过滤层析纯化,真空冷冻干燥分离纯化得到蝉拟青霉甘露聚糖。该蝉拟青霉甘露聚糖具有显著的免疫增强作用,可作为免疫调节剂或用于制备免疫调节剂。
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公开(公告)号:CN112931004A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110152510.0
申请日:2021-02-03
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种分析不同品种杨梅根瘤形成的方法,该方法包含:对比不同品种杨梅根瘤的形状大小及着生根瘤的支根直径,杨梅根瘤的大小与形成根瘤的侧根的直径呈正相关关系;分析不同品种杨梅根瘤处土壤的土壤容重、含水量、持水量、孔隙和土壤中的氮、磷、钾元素及有机质含量,通过对不同品种杨梅根瘤形态、形成和分布规律研究及共生土壤物理化学性质的测定和分析,为杨梅林固氮能力评价、野外根瘤菌的采集及高效固氮菌株的筛选提供科学依据。
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