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公开(公告)号：CN112111068B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010777737.X
申请日：2020-08-04
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明公开了基于Z型配体的铽‑有机框架材料，化学式为[Tb6O4(OH)4(L)8(H2O)8]n，其中H2L为Z型有机配体即2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸；该铽‑有机框架材料的晶体结构归属于六方晶系，I4/m空间群。本发明还公开了该材料的制备方法，具体为：在密封条件下，将六水合硝酸铽与有2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸、调节试剂邻氟苯甲酸，在有机溶剂N,N‑二甲基甲酰胺中混合均匀后，在溶剂热条件下反应，得到铽‑有机框架材料。该Tb‑有机框架材料可以通过荧光淬灭响应对水中的痕量Pb2+和Cr2O72‑离子进行识别，实现定性、定量、快速、高效的检测。
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公开(公告)号：CN113004902A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110177108.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 西安工程大学
IPC: C09K17/08 , C05G3/40 , C05G3/80 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种共热解膨润土与金属制备生物炭的方法，具体按照以下步骤实施：将新鲜的棉花秸秆切成片，水洗，在的烘箱中干燥，然后用粉碎机粉碎；将预处理的生物质和膨润土、微量元素混合；将混合物放入烘箱中干燥，得到的生物质混合粉末；将得到的生物质混合粉末放入带塞的石英管中，带塞的石英管通过多个气体洗涤器连接到真空泵上，然后在微波加热条件下进行共热解，热解完成后将样品冷至室温，用去离子水冲洗，然后在的烘箱中干燥，得到微量元素介导的膨润土/生物炭，完成生物炭的制备。解决了现有技术中存在的生物炭稳定性差的问题。
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公开(公告)号：CN112062632A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010883002.5
申请日：2020-08-28
Applicant: 西安工程大学
Abstract: 本发明公开了一种包膜生物炭缓释肥料的合成方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1、制备共裂解生物炭基肥；制备天然材料薄膜的制备；天然材料薄膜的制备具体按照以下实施：将一定比例的蒸馏水、生物油和包膜材料加到三颈烧瓶中，在特定的速度下机械搅拌，直到形成乳液，得到天然材料薄膜；步骤2、将步骤1得到的共裂解生物炭基肥和天然材料薄膜混合均匀，加入到包膜机中，将其逐滴滴入5％的CaCl2溶液中并持续搅拌，使得天然材料薄膜的制备均匀地包裹共裂解生物炭基肥，得到肥料颗粒，将所得肥料颗粒过滤并在烘箱中干燥、筛选，得到包膜生物炭缓释肥料，具有缓释性能、可降解的特点。
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公开(公告)号：CN112023889A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010883021.8
申请日：2020-08-28
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助油酸原位一步改性活性炭的方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、煤样预处理；步骤2、将步骤1中得到的预处理煤样与改性剂在无水乙醇和去离子水混合液中混合，在65℃下搅拌4h后，置于真空干燥箱中在65℃下干燥12h得到干燥样品，将得干燥样品与活化剂混合均匀，置于石英管中并安装在微波反应器上，在N2保护下进行微波辐射，反应结束冷却后取出，得到油酸原位改性微波辅助制备样品；步骤3、对步骤2得到的油酸原位改性微波辅助制备样品进行酸碱处理，再用蒸馏水洗涤至滤液呈中性，置于110℃烘箱中干燥4h，即得改性煤基活性炭，具有改性时间短、节省能源的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112010387A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010812607.5
申请日：2020-08-13
Applicant: 西安工程大学
IPC: C02F1/32 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F103/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种超声辅助棒状氧化锌光催化降解染料的方法，具体按照以下实施：将氧化锌取与染料在黑暗状态下磁力搅拌达到吸附-脱附平衡，打开氙灯、超声发射器，紫外光照射及超声辐射同步进行，温度保持在25℃，反应100分钟，关闭氙灯和超声设备，完成染料降解，在光催化剂光催化降解的同时，超声波的空化效果既能产生活性自由基辅助降解染料，而且超声能够持续清洗催化剂表面防止失活，也使分散团聚的催化剂增加与污染物的接触面积，棒状氧化锌在超声作用下发生弯曲形变造成的电势梯度提高光生电子-空穴的分离效果，具有提高催化效果的优势。从而解决了现有技术中存在的不能有效处理染料废水的问题。
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公开(公告)号：CN111841633A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010728401.4
申请日：2020-07-24
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J31/06 , B01J27/24 , B01J27/051 , A62D3/17 , C01B21/082 , C01G39/06 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C08B37/16 , A62D101/04 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种γ-环糊精修饰的复合光催化剂的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1、碱基化g-C3N4的制备：MoS2纳米花的制备：γ-环糊精(γ-CD)的预处理：使用硅烷偶联剂交联剂KH560对γ-CD进；行预处理修饰；步骤2、将步骤1得到的γ-CD、g-C3N4、MoS2进行复合，得用于降解草甘膦的复合光催化剂。通过具有空腔结构及众多的羟基官能团的γ-CD进行修饰，增加了MoS2与g-C3N4紧密接触，能够提高电子空穴分离能力，同时促进光催化剂在水中的亲水性，增加光催化剂的活性位点，有利于对草甘膦快速捕获，具有对草甘膦降解效率高、速率快的特点。
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公开(公告)号：CN111841576A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010719187.6
申请日：2020-07-23
Applicant: 西安工程大学
IPC: B01J27/04 , B01J23/22 , B01J37/10 , B01J37/16 , B01J37/03 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种富含氧空位Bi/BiVO4-CdS光催化剂的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1：BiVO4的制备：步骤2：Bi/BiVO4的制备：步骤3：Bi/BiVO4-CdS的制备：将Bi/BiVO4添加到含二水乙酸镉的去离子水中；然后将溶液搅拌30分钟，以实现Cd2+在Bi/BiVO4表面上的优先吸收；将硫脲加入上述溶液中并在80-100℃下保持20-40分钟；将沉淀物用去离子水洗涤数次，并在真空烘箱中干燥后得到Bi/BiVO4-CdS光催化剂，提供了一种在可见光下对四环素表现出降解效率高，速率快，具有良好的经济和环境效益的富含氧空位的Bi/BiVO4-CdS光催化剂。
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公开(公告)号：CN212174533U
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202020714247.0
申请日：2020-04-30
Applicant: 西安工程大学
IPC: C02F1/44 , C02F101/20
Abstract: 本实用新型公开了一种废水重金属离子净化装置，包括壳体和一个以上的反渗透膜，所述壳体内部设有一蓄水腔，壳体的底面上安装有一个以上的橡胶圈，壳体的底面正对于橡胶圈的中心处均设有一出水孔，反渗透膜上的进水管均插入出水孔中，反渗透膜的下端均设有将反渗透膜压紧的固定机构，壳体的顶面设有一个以上的固定部，固定部中均设有一与蓄水腔连通的螺丝孔，螺丝孔中均螺纹连接有第一螺杆，第一螺杆下端延伸至蓄水腔中，并均安装有密封塞。本实用新型结构简单，通过挤压的方式就能完成对反渗透膜的安装，方便了更换，且能根据废水的排入量调整需要使用的反渗透膜数量，并且能交替使用，使反渗透膜具有一个养护的时间。
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