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公开(公告)号：CN102352042B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110202438.4
申请日：2011-07-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G79/04 , C08G63/91 , C08G63/78 , C08G63/692
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯，所述侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯由具有生物相容性和生物可降解性的环酯类单体和环状磷酸酯单体构成。本发明通过制备一种环状磷酸酯单体，与其它环酯单体进行开环共聚反应，制备得到含有（甲基）丙烯酸酯类基团的嵌段或无规聚酯，无需保护和脱保护过程；并且由于所述含有（甲基）丙烯酸酯类基团的嵌段或无规聚酯侧链含有（甲基）丙烯酸酯类基团，可进一步利用迈克尔加成反应对其进行功能化修饰，最终制得侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯。
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公开(公告)号：CN102552930A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110335068.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G79/04
Abstract: 本发明属于高分子药物领域，公开了一种具有对多种癌细胞靶向性、聚磷酸酯键合紫杉醇的抗癌药物及其制备方法。本发明具体公开了一种紫杉醇－聚磷酸酯－叶酸键合的高分子药物，该高分子药物在磷酸缓冲溶液中自组装形成叶酸分布于外层的胶束。一方面，可改善紫杉醇药物的强疏水性，从而避免了药物在体内输送过程中的排异反应；另一方面，也增加了药物在癌细胞处的聚集，避免了药物对组织器官其他正常细胞的伤害，而且聚合物在体内循环条件下（pH值约为7.4）降解速度缓慢，在药物到达癌细胞内后，由于pH值下降及体内生物酶的存在，聚磷酸酯将加快降解，释放出药物，达到治疗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN102529247A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210018087.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于锂电池领域，涉及一种无机/有机复合聚丙烯无纺布基锂电池隔膜及其制备方法。所述无机/有机复合多孔性锂电池隔膜，由基材层和设置在基材层表面的无机/有机复合多孔膜层构成，所述基材层为聚丙烯无纺布；所述无机/有机复合多孔膜层为含有无机纳米粒子和亲水剂的聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物，所述无机纳米粒子为二氧化硅纳米粒子或偶联剂改性的二氧化硅纳米粒子。本发明无机/有机复合聚丙烯无纺布基锂电池隔膜在保证高离子电导率、优异电化学性能、高机械强度以及低热收缩率的同时，降低锂电池隔膜的生产成本。
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公开(公告)号：CN101665576B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910182899.2
申请日：2009-09-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于高分子领域、生物材料领域，公开了基于环糊精复合物的微凝胶及其制备方法，由基于环糊精(CD)的星状聚阳离子电解质与基于聚乙二醇(PEG)的嵌段聚阴离子电解质通过静电作用复合形成微凝胶。本发明利用环糊精类的天然高分子多糖作为制备聚阳离子电解质的起始物，生物相容性好，且价格便宜，方便易得；本发明基于静电力作用，利用合成的聚阳离子电解质中的PDMAEMA链段和聚阴离子电解质中的PMAA链间的静电作用，构建一种非共价键交联的物理微凝胶，其制备方法简单，条件易于控制。
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公开(公告)号：CN101649034B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910034471.3
申请日：2009-08-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08G79/04
Abstract: 本发明属生物医用高分子材料领域，具体公开了一种pH/温度响应的双亲水性嵌段共聚物及其制备方法，本发明通过开环聚合得到可降解的温度响应性聚磷酸酯，然后将聚磷酸酯设计成大分子ATRP引发剂，与pH敏感的水溶性单体或聚合以后可水解的单体前体通过ATRP反应，获得pH/温度响应性双亲水性嵌段共聚物。组成嵌段共聚物的两段均为亲水性聚合物，其中一段含具有生物相容性、生物可降解性及温敏性的聚磷酸酯，另一段为pH响应性的亲水聚合物，因此，本发明提出的pH/温度响应性双亲水性嵌段共聚物具有优异的生物相容性、生物可降解性和pH/温度敏感性，是一类新型的人工合成的高分子材料，在生物医学和其它方面具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN117298294A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311221188.8
申请日：2023-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K47/60 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗体修饰的共载药物纳米胶束及其制备方法与应用，利用还原响应性二硫键构建聚合物‑阿霉素前药，与载光敏剂的聚合物主链共组装形成混合纳米胶束，其粒径大小适宜且生理稳定性好，能够在肿瘤微环境下特异性释放出药物，通过在混合纳米胶束表面修饰单克隆抗体，单抗结合肿瘤细胞表面高表达的人表皮生长因子受体，使混合纳米胶束主动靶向至肿瘤细胞，实现在肿瘤部位的富集，混合纳米胶束在肿瘤高谷胱甘肽浓度的微环境下断裂还原敏感的二硫键，刺激响应性释放出阿霉素，杀伤肿瘤细胞；同时，在激光照射条件下，光敏剂产生的单线态氧对肿瘤细胞造成损伤；两者协同抑制肿瘤细胞的增殖，增强抗肿瘤疗效，实现化疗和光动力联合治疗癌症。
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公开(公告)号：CN116585489A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310518038.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种单抗修饰的姜黄素衍生物作为核交联剂的前药纳米粒子及其制备方法与应用，核交联的“姜黄素‑聚合物”前药可以在水溶液中分散形成纳米粒子。疏水性药物姜黄素和含炔丙基的聚磷酸酯链段形成纳米粒子的核；亲水性烯丙基聚乙二醇链段形成纳米粒子的外壳，起到稳定纳米粒子的作用；单抗与亲水端烯基反应从而得到单抗修饰的姜黄素衍生物作为核交联剂的前药纳米粒子；在谷胱甘肽条件下可发生二硫键氧化还原断裂，胶束被破坏，从而持续地释放出在纳米粒子内部充当交联剂的疏水性抗癌药物。本发明产品具有主动靶向性、生理环境稳定性、“还原”敏感性、生物相容性和生物可降解性，改善了亲水性，可以用作靶向性刺激敏感型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109509857B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810542142.9
申请日：2016-06-15
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M50/403 , H01M50/411 , H01M50/417
Abstract: 本发明公开了一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其应用。具体制备方法是：聚偏氟乙烯‑六氟丙烯、（甲基）丙烯酸酯类单体及八乙烯基八硅倍半氧烷交联剂及致孔助剂在合适溶剂中混合均匀，经自由基聚合形成具有互穿网络结构的无孔凝胶聚合物膜,25℃时其离子电导率达到1.0×10‑3 S/cm，拉伸强度达到7 MPa，且具有优异的尺寸稳定性。在此基础上，凝胶聚合物膜经后处理形成多孔膜。本发表所得到的锂离子电池隔膜能够使离子电导率得到较大的提高，高倍率充放电性能也得到明显的提升，具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109988780B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910210177.7
申请日：2019-03-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/87 , C08F120/32 , C08F2/38 , C08F8/32
Abstract: 本发明公开了基于甲基丙烯酸缩水甘油酯的高性能基因载体及其应用，基于甲基丙烯酸酯类构建三种功能化的阳离子聚合物载体（缩写为PGEA、PGAP和PGHA），可以直接在水中溶解，并能够有效的将带有负电的基因完全固定住。在肝素钠的存在下，PGEA、PGAP和PGHA三种阳离子聚合物载体与基因复合物溶液在体内血液循环过程中具有较好的稳定性以及在细胞内具有较好的转染效果。与聚乙烯亚胺（PEI）相比，本发明公开的含有羟基的阳离子聚合物能够促进阳离子聚合物载体/基因络合物的内吞和转录。本发明能够有效控制所需阳离子聚合物的分子量，精密合成不同聚合度的阳离子聚合物载体。本发明中，实验条件较为温和，操作简单，提纯方便，适合工业化生产。因而可以用来构建不同功能化修饰的阳离子聚合物载体，并且将来作为基因载体具有较大的市场应用前景。
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