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公开(公告)号：CN104324407A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410497949.7
申请日：2014-09-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米氯化银/壳聚糖纤维抗菌敷料的制备方法，包括以下步骤：（1）壳聚糖纤维无纺布表面预处理：将酸液喷淋在壳聚糖纤维表面，使酸液浸润无纺布表面，处理1-5min后，用去离子水清洗；（2）将经过预处理的无纺布浸泡在0.0048-0.036mmol/mL硝酸银溶液中，常温摇荡30min；（3）取出无纺布沥干后，晾干至含水率为30%-40%；（4）将等饱和吸水量的0.036-0.27mmol/mL氯化钠溶液均匀喷于无纺布表面，氯化钠摩尔数为吸附银摩尔数的1.2-1.5倍，反应5-10min；（5）喷淋去离子水快速冲洗后，沥干，于50-60℃条件下真空干燥。本制备方法银回收率高。所制得的纳米氯化银抗菌材料物理化学性能稳定，抗（抑）菌性能良好，氯化银粒子与壳聚糖纤维的固着性能良好，可作为医用创伤敷料。
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公开(公告)号：CN104313093A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410549672.8
申请日：2014-10-17
Applicant: 福州大学
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种利用鱼加工下脚料制备蛋白胨的方法，属于生物技术领域。制备蛋白胨所用原料为鱼加工下脚料，原料经绞碎、脱脂得到鱼糜浆，加入一定量蛋白酶，应用分子筛高效液相色谱法（SEC-HPLC）控制蛋白酶酶解程序，进一步用膜分离进行脱盐和浓缩，喷雾干燥后的粉末即鱼蛋白胨。采用此方法制备高品质鱼蛋白胨，可以充分利用鱼加工下脚料，具有氨基酸组成保留完整、氨基氮含量高、蛋白质分子量小、灰分低等优点，生产的产品可以作为保健食品、营养强化剂、食品添加剂、饲料添加剂和发酵工业培养基等。
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公开(公告)号：CN103710412A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310664189.X
申请日：2013-12-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供β-葡萄糖苷酶交联聚集体催化合成红景天苷的工艺，其中，红景天苷合成阶段的反应条件为：反应体系为1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（C4MIm·PF6）/1,4-二氧六环/缓冲溶液，β-葡萄糖苷酶交联聚集体的单位酶活为1.3~1.6U/ml，C4MIm·PF6与1,4-二氧六环的体积比为2:3~3:2，缓冲溶液的体积分数为12~18%；反应温度为48~52℃，转速为245~255rpm，反应5~9d。本发明能够大幅提高产物红景天苷的浓度，且可保持较高的β-葡萄糖苷酶交联聚集体残余相对酶活。
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公开(公告)号：CN103641909A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310681540.6
申请日：2013-12-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , G01N33/53
CPC classification number: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供一种呋喃西林偶联抗原的制备方法及其偶联抗原与应用，其中抗原制备方法包括以下步骤：将呋喃西林溶解于甲醇中，再加入甲醛溶液，呋喃西林与甲醛的摩尔比为1：1~2.5，制成溶液A；将载体蛋白溶解在pH为6.0~7.5的缓冲溶液中，制成溶液B；将溶液A加入到溶液B中，混合均匀后在4~43℃下反应，反应时间为0.5~3d，收集反应液，分离纯化后，得到呋喃西林偶联抗原，其中，呋喃西林与载体蛋白的摩尔比20-120:1。本发明所制得的呋喃西林偶联抗原的偶联比可达到15以上，以此呋喃西林偶联抗原免疫小鼠，可产生抗呋喃西林的特异性抗体，此抗体可用于快速检测呋喃西林的含量。
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公开(公告)号：CN101928322B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101928322A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010115923.3
申请日：2010-03-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明以熊果酸为母体化合物，通过与卤代多元醇反应，合成一系列具抗癌活性的熊果酸修饰物多元醇单酯。体外药理试验表明，熊果酸修饰物多元醇单酯对人肝癌HepG2、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人结肠癌HT-29、人胃癌BGC-823及AGS均具有显著的体外抑制能力。
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公开(公告)号：CN101812496A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010192216.4
申请日：2010-06-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度鱼鳞胶原蛋白的新工艺。本发明以鱼鳞为原料，经碱酸浸泡和胶体磨粉碎后，加入蛋白酶进行酶解。采用离子交换层析柱分离-膜分离组合技术，对提取出来的胶原蛋白进行分离纯化，得到纯度大于95%，分子量分布为1000-5000Da，或100,000-300,000Da的胶原蛋白产品，可用于保健品、化妆品及生物医学工程材料的制备。采用本项新工艺，废水产生量仅为传统工艺的50%。
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公开(公告)号：CN101385741A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810166422.0
申请日：2003-05-26
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/737 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及平均分子量范围为1000至100000，单糖硫酸根取代度为0.2－3.0的α－D－(1－6)－葡聚糖硫酸酯，作为制备抗流感病毒药物的应用。本发明制备了平均分子量范围为1000－100000，单糖硫酸根取代度0.2－3.0的α－D－(1→6)－葡聚糖硫酸酯的实用药物剂型，确定了这些多糖硫酸酯具有单独或与金刚烷胺、病毒唑等现有抗流感药物组成复方后协同抗A型和B型流感病毒的用途。
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