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公开(公告)号：CN110818671B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中，式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环；式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子；式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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公开(公告)号：CN108299171B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810142564.7
申请日：2018-02-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种由2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇合成甲基庚烯酮的方法，由近临界状态下的2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇与2‑烷氧基丙烯发生Saucy‑Marbet反应得到。该合成方法无需使用催化剂，并且能够提高产物甲基庚烯酮的选择性。
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公开(公告)号：CN108017547B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN109232510A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811245105.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D313/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；助剂选自醛类化合物；本发明公开的制备方法，将环烷烃类化合物一步法制备相应内酯的方法，条件温和、安全性高且无金属催化氧化，目标产物内酯类化合物的选择性高。
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公开(公告)号：CN109232209A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811242440.2
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物的氧化方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下、经催化体系催化氧化制备相应的环酮类化合物和环醇类化合物；催化体系包括环状有机氮氧自由基前体与金属铈盐；环状有机氮氧自由基前体选自如下四种结构；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；金属铈盐选自三价铈的可溶性盐和/或四价铈的可溶性盐。本发明公开的氧化方法，条件温和、安全性高，在保证环烷烃类化合物较高的转化率的基础上，提高了目标产物环酮类化合物和环醇类化合物的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100051B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na(1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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公开(公告)号：CN113831229A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111126390.3
申请日：2021-09-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/61 , C07C49/173
Abstract: 本发明公开了一种维生素B1中间体的绿色合成方法，在催化剂存在下使α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在有氧条件下、在溶剂中反应，生成α‑羟基乙酰基‑γ‑丁内酯，然后向反应体系中通入氯化氢，依次进行取代反应和水解脱羧反应，生成维生素B1中间体，即3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮，催化剂包括铜盐类路易斯酸；本发明合成3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮的方法能够对环境更友好、设备腐蚀性小且兼具较高收率，并且能够一锅法进行，操作更简单，生产成本更低，更适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN110698439B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910952173.6
申请日：2019-10-08
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种双极膜法制备D‑泛解酸内酯的工艺，该工艺包括：D‑泛解酸盐溶液经双极膜电渗析装置进行解离，得到D‑泛解酸内酯水溶液和碱液，D‑泛解酸内酯水溶液经过萃取和结晶得到D‑泛解酸内酯产品。本发明主要是解决现有技术中需要强酸酸化、产品光学活性不易保持的问题，提供一种采用双极膜电渗析技术转化D‑泛解酸盐制备D‑泛解酸内酯的方法，该方法具有不需强酸酸化、产品光学纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN112441999A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
Abstract: 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109232510B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811245105.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D313/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；助剂选自醛类化合物；本发明公开的制备方法，将环烷烃类化合物一步法制备相应内酯的方法，条件温和、安全性高且无金属催化氧化，目标产物内酯类化合物的选择性高。
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