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公开(公告)号：CN110199746A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910518372.6
申请日：2019-06-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于柔性光伏支架的茶园遮阳系统，包括支架单元，支架单元包括两个分设于左右两端的刚性支撑框架，第一、第二横向承重拉索连接于两斜梁之间，多个光伏组件排固定在所述第一、第二横向承重拉索上面，横向稳定拉索位于第一、第二横向承重拉索的正中间下方，三角形刚性悬挂撑件的三个角分别固定在第一横向承重拉索、第二横向承重拉索和横向稳定拉索上，在两个端部撑梁之间设有可收放的遮阳网。本发明的基于柔性光伏支架的茶园遮阳系统，在提高柔性光伏支架抵抗风力性能的同时，弥补了光伏组件的遮阳缺陷，为茶树提供更加适宜的遮光效果，提高茶叶的品质和产量。
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公开(公告)号：CN105993889B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610377118.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了四溴荧光素二钠作为茶树氟吸收抑制剂的应用，具体使用方法为：当用于水培茶树时，在标准茶树水培溶液中加入四溴荧光素二钠，直至浓度为1.0μg/L～1.0g/L；然后将茶树进行水培；当用于土壤中种植的茶树时，配制成浓度为1mg/L～10g/L的四溴荧光素二钠水溶液，在每年2月中下旬，将四溴荧光素二钠水溶液喷洒到茶树，使叶面和叶背充分湿润；每亩茶园喷洒50～100L四溴荧光素二钠溶液。
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公开(公告)号：CN108693257A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810179791.7
申请日：2018-03-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可直接同时检测茶叶糖苷结合态香气前体物质的方法，以茶鲜叶、茶在制品、或成品茶作为待测样品，依次进行以下步骤：1)、待测样品中糖苷结合态香气前体提取，2)、提取物中糖苷结合态香气前体UPLC‑MS/MS分析，3)、茶叶糖苷结合态香气前体物质含量计算：以4‑硝基苯基‑β‑D‑葡萄糖苷内标为参照，获得苯甲醇樱草糖苷、水杨酸甲酯樱草糖苷、苯乙醇樱草糖苷、顺3‑己烯醇樱草糖苷、芳樟醇氧化物I樱草糖苷、芳樟醇氧化物II樱草糖苷、芳樟醇氧化物樱草糖苷III、芳樟醇樱草糖苷、香叶醇樱草糖苷这9种糖苷结合态香气前体的物质含量。该方法对糖苷结合态香气前体物质检测效率高。
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公开(公告)号：CN106973731A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710260837.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02A20/108 , A01G13/0206 , E03B3/02 , H02J3/383 , H02S20/10
Abstract: 本发明公开了一种茶园的基于光伏板发电的大面积遮光装置，包括多个竖直支架，在各竖直支架的顶端均设有太阳能光伏板，各太阳能光伏板的下端均设有集水槽，驱动钢索环绕于两边侧的换向轮上，竖直支架上设有驱动轴，驱动轴上设卷线套筒，相邻的竖直支架之间均设有遮阳网，遮阳网右端固定连接在相应的竖直支架上部，左端连接在滑动杆件上，各滑动杆件通过各自的拉杆夹固定于钢索上，在遮阳网的下面设有托幕线，在遮阳网的上面设压幕线，定位导向夹中部的夹子夹设于滑动杆件上、上部的孔穿设所述压幕线、下部的孔穿设所述托幕线。本发明适合大面积使用，收放灵活、快捷，且能够有效利用阳光进行发电，收集雨水用于茶园灌溉。
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公开(公告)号：CN103224946B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310177923.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种新的茶树β-葡糖苷酶基因bGlu及其编码蛋白，同时还涉及β-葡糖苷酶基因bGlu在促进植物叶片挥发性物质释放上的应用。具体而言：茶树β-葡糖苷酶基因bGlu为SEQ？ID？No：1所示的核苷酸序列。茶树β-葡糖苷酶基因bGlu编码的蛋白质为SEQ？ID？No：2所示的氨基酸序列。该茶树β-葡糖苷酶基因bGlu的用途是：用于构建转基因植物，该转基因植物叶片的挥发性物质得到提高。当植物为茶树时，挥发性物质包括顺-3-己烯醇，芳樟醇，水杨酸甲酯，香叶醇，苯甲醇，反,反-2,4-庚二烯醛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102876689B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210239772.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树FPS基因，其具有SEQ？ID？No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树FPS基因编码的蛋白质，其具有SEQ？ID？NO：2？所示的氨基酸序列。？本发明还同时公开了上述茶树FPS基因的用途：该基因表达与茶树抗病应激有关，诱导高表达能提高茶树抗病性。
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公开(公告)号：CN103525826A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310428023.8
申请日：2013-09-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于茶树基因工程领域，具体涉及一种茶树叶片过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因及其编码蛋白，同时还涉及利用调节过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因表达强度在茶树低温防御中的应用。具体而言，本发明给出了一种茶树过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因，为SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时给出了上述基因编码的蛋白质，为SEQ ID No：2所示的氨基酸序列。本发明还同时给出了上述基因的用途，用于构建转基因植物，所述转基因植物的抵御低温胁迫能力得以增强。
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公开(公告)号：CN102899341A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210239518.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树DXR基因，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树DXR基因编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列。 本发明还同时公开了上述茶树DXR基因的用途：通过调节该DXR基因表达强度从而达到控制茶叶萜类物质含量。调节DXR基因表达方法为以下任意一种：将茶树叶片在采摘前对叶片沿侧脉方向进行划伤处理，在茶叶制作过程的摊青工艺中增加能使茶叶产生损伤的摇青工艺，采用双链干涉技术使DXR基因表达受抑制。
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公开(公告)号：CN102134298B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110003665.4
申请日：2011-01-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F226/10 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素类物质纯化专用吸附剂的制备方法，依次包括以下步骤：1）前处理：将试剂进行去除阻滞剂或纯化处理；2）聚合：将色谱纯乙腈和处理后试剂在真空密封容器内于60~80℃聚合；3）粉碎：将所得的聚合物碾压粉碎后过筛，得聚合物颗粒；4）洗涤：将聚合物颗粒依次进行酸洗、碱洗和烘干，得儿茶素类物质纯化专用吸附剂。本发明还同时提供了该儿茶素类物质纯化专用吸附剂的使用方法。采用本发明方法制备而得的吸附剂对儿茶素类物质具有吸附量大、选择性高、物理性质优等特点。
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公开(公告)号：CN102604865A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210067577.5
申请日：2012-03-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C02F3/02 , C12R1/40 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种恶臭假单胞菌，保藏名称为：恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)CT2025，保藏日期：2012年02月17日，保藏号：CGMCC NO.5767。本发明还同时公开了一种含咖啡碱废水的无害化处理方法：在每100吨的含咖啡碱废水中接种入0.8～1.2kg的恶臭假单胞菌，在以下任意一个废水处理的阶段介入应用：在厌氧发酵之后的需氧处理阶段应用，在废水需氧处理结束后应用。
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