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公开(公告)号：CN103525826B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310428023.8
申请日：2013-09-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于茶树基因工程领域，具体涉及一种茶树叶片过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因及其编码蛋白，同时还涉及利用调节过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因表达强度在茶树低温防御中的应用。具体而言，本发明给出了一种茶树过氧化物酶体生物合成因子CsPEX11基因，为SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时给出了上述基因编码的蛋白质，为SEQ ID No：2所示的氨基酸序列。本发明还同时给出了上述基因的用途，用于构建转基因植物，所述转基因植物的抵御低温胁迫能力得以增强。
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公开(公告)号：CN103509806B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310424931.X
申请日：2013-09-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于茶树基因工程领域，具体涉及一种茶树叶片多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP及其编码蛋白，同时还涉及利用诱导调节多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP表达强度在茶树病害防御中的应用。具体而言，本发明公开了一种茶树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP，为SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP编码的蛋白质为SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP用于构建转基因植物，使所示转基因植物的抗病性（主要指炭疽病或云纹叶枯病）得以提高。
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公开(公告)号：CN102150570B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010594997.X
申请日：2010-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种激发茶树新梢萜类物质及其衍生物合成和释放的方法，在茶树新梢采摘前1~5天，以有效成分浓度为20~2000毫克/升的处理液进行叶面喷施；和/或者是在新梢采摘后的摊青或萎凋过程中，以有效成分浓度为20~2000毫克/升的处理液进行叶面喷施；有效成分为茉莉酸、茉莉酸甲酯和水杨酸中的至少一种。采用本发明方法后，茶树鲜叶中萜类及其衍生物的种类和含量均能得到有效增加。
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公开(公告)号：CN101225385B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200710164813.4
申请日：2007-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖卵黄蛋白原基因vtg，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因vtg编码的蛋白质，其具有SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因vtg的用途：用于控制雌性鳞翅目害虫的生殖能力。
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公开(公告)号：CN101215570B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810059157.6
申请日：2008-01-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/52 , C12N9/00 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖几丁质合成酶基因chsA，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因chsA编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因chsA的用途：利用该基因物调节鳞翅目害虫内源chsA活性，增加鳞翅目害虫对农药的敏感性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101696201A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910153234.9
申请日：2009-10-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素类物质的制备方法，包括以下步骤：1)制备茶叶提取物水溶液；2)制备层析柱，其由吸附剂和流速加速助剂按1～3∶1的重量比例混合后采用湿法灌柱灌制而成；3)上样：将茶叶提取物水溶液匀速注入层析柱；4)洗脱包含咖啡因的杂质，流出液为包含咖啡因杂质的淋洗液；5)洗脱儿茶素类物质：以体积浓度≥60％的二甲基亚砜的乙醇溶液或二甲基亚砜为洗脱液再次淋洗层析柱床；收集含儿茶素类物质的淋洗液；6)儿茶素类固体的获得。采用本发明的方法能有效脱除咖啡因杂质，从而获得高纯度的儿茶素类物质。
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公开(公告)号：CN100571528C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610053186.2
申请日：2006-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A23F3/38
Abstract: 用茶树生叶制取低咖啡因速溶茶粉和天然咖啡因粗品的方法，直接利用茶树生叶为原料，经过＞125℃蒸汽杀青、趁热置于100℃热水中处理脱去咖啡因，切碎、提取、浓缩、喷雾干燥或冷冻干燥制取低咖啡因速溶茶粉，同时利用处理茶叶后含有较高咖啡因浓度的废水经过过滤、浓缩和喷雾干燥，获得天然咖啡因粗品。脱咖啡因过程不使用有机溶剂和其它化学物质，充分利用了茶叶资源，解决了热水脱除咖啡因工艺产生的废水排放问题，减少环境污染，适应大规模使用。利用本发明技术制取的低咖啡因速溶茶粉，其儿茶素类总含量达到259g/kg以上，咖啡因含量14.2g/kg以下。利用本发明的方法，得到的副产物——咖啡因粗品，咖啡因含量350g/kg以上。
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公开(公告)号：CN101225385A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710164813.4
申请日：2007-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种茶尺蠖卵黄蛋白原基因vtg，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因vtg编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因vtg的用途：用于控制雌性鳞翅目害虫的生殖能力。
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公开(公告)号：CN1955312A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200610053346.3
申请日：2006-09-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及茶树品种的生物技术鉴定。公开了一种光照诱导型白化茶树品种“洒金”的特异DNA分子标记及其鉴定方法，该特异DNA分子标记的核苷酸序列其分子量为285bp。它的鉴定方法为：从茶树鲜叶中提取DNA；将提取的DNA通过PCR扩增；将PCR扩增产物电泳鉴定、带型分析，出现分子量为450－500bp条带的被测茶树判定为“洒金”品种。将此分子量为450－500bp电泳条带胶回收，并对胶回收产物扩增和测序；用本发明公开的大小为285bp的核苷酸序列对照测序结果判定“洒金”品种。本发明提供的光照诱导型茶树品种“洒金”的特异DNA分子标记及鉴定方法稳定可靠，不受生长季节和环境条件差异的影响。
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公开(公告)号：CN1817874A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610049639.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/04 , C07D311/62
Abstract: 本发明公开了一种从茶多酚粗提物中脱去咖啡因的方法，包括制备茶多酚粗提物的水溶液和制备木素纤维素，还包括以下步骤：1).制作木素纤维素色谱柱：将木素纤维素与水按1∶9～9∶1千克/升的重量体积比混合均匀，然后灌入色谱柱；2).使水溶液流经上述木素纤维素色谱柱；用水洗脱后，获得含咖啡因的洗脱液；3).再次用浓度为10％～95％的酒精洗脱后，获得含儿茶素类化合物的洗脱液；再对此洗脱液依次进行浓缩、干燥步骤，获得脱去咖啡因的茶多酚。本发明的方法，使用方便，能有效除去咖啡因，从而获得纯度高的茶多酚。
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