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公开(公告)号：CN108503690B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810135019.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种促进创伤后组织修复与再生的修复肽及其应用，属于生物医药领域。该修复肽为含有GPANVET核心序列的连续4个及其以上的4～15个氨基酸长度的线性肽或环肽。本发明提供的修复肽有很好的促进皮肤创伤修复和神经损伤修复的效果，且具备分子量小，相对可以用于皮肤创伤修复和神经损伤修复的重组蛋白如bFGF、NGF和BDNF等生长因子相比，被降解程度大大降低，而所需的生产成本和使用成本更低，是有前景的促皮肤创伤修复和神经损伤修复产品。而且本发明公开的实验结果证明，修复肽能持续作用于治疗部位，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN111110830A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010099190.2
申请日：2020-02-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种生物活性多肽PACAP在制备提高肥胖男性生育力的药物中的应用，属于肥胖男性生育力受损疾病领域。本发明的生物活性多肽PACAP类药物可以显著预防及缓解肥胖诱发的男性生育力损伤(主要通过改善血脂和性激素水平，降低睾丸组织氧化应激水平，改善肥胖诱发的睾丸生精细胞损伤，抑制高脂诱导的精原细胞GC-1凋亡，改善精子功能以及体外受精后早期胚胎质量等功能)，修复肥胖男性生育力损伤的病理改变及生殖系统功能，能够初步理解肥胖与男性不育的关系，阐明PACAP对肥胖诱发的男性生殖损伤的保护作用，为临床上肥胖男性不育的诊治提供理论基础和实验依据以及新型靶向治疗策略。
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公开(公告)号：CN108635579A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810574112.6
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/395 , C07K16/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用。所述的抗重组人bFGF的纳米抗体具有分子量小、特异性强、亲和力高、耐高温等优点；同时，所需剂量低，对黑色素瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用，并可抑制黑色素瘤细胞的生长及迁移。所述的抗人bFGF纳米抗体的制备方法简单，纯化后的纯度可达到90％以上。本发明为bFGF相关肿瘤疾病的治疗提供新的候选药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102911958B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210380254.1
申请日：2012-10-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因及其应用。本发明通过密码子优化筛选，得到如SEQ ID NO.1所示的编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因。该基因在CHO细胞中表达量高，且表达出来的蛋白与TNFR的亲和力高。将该基因转入CHO细胞，得到表达重组人TNFR-Fc融合蛋白的细胞。本发明使用一次性反应器发酵转有该基因的CHO细胞，操作简单，得到的蛋白量较使用传统发酵罐高；特别是在添加补料培养基后，可延长细胞生长时间，提高表达水平，降低生产成本，获得高纯度的目的蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101401933B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN200810198967.X
申请日：2008-10-07
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开FGFR2IIIc胞外段在制备预防、治疗特发性肺纤维化药物中的应用。FGFR2IIIc可结合FGF2，降低其有效浓度，从而抑制纤维化进程，本发明将FGFR2IIIc用于制备预防和/或治疗特发性肺纤维化药物，能够起到较好的预防、治疗作用。本发明的FGFR2IIIc胞外段一般以药物组合物的形式使用，这种组合物含有FGFR2IIIc胞外段和可药用辅料；FGFR2IIIc胞外段的用量可根据病情严重程度、治疗时间而定，一般注射给药每次250—300μg，每天1—2次。本发明的药物组合物可制成冻干粉针剂或注射液剂两种剂型，通过静脉注射使用。
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公开(公告)号：CN102558335A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210005129.2
申请日：2012-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P13/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种如SEQ ID NO.1所示基因重组VPAC2受体特异激动剂DBAYL及其制备方法与应用。通过关键氨基酸突变得到的DBAYL，与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该激动剂DBAYL对VPAC2受体的特异性半激活浓度EC50为0.68±0.21nM(BAY55-9837的EC50为1.10±0.23nM)，表明其对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837，且实验证明该重组激动剂DBAYL的体外半衰期约为BAY55-9837的25倍，约为化学合成DBAYL多肽的7倍，表明其稳定性显著高于BAY55-9837。该重组激动剂DBAYL可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN101899104B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010191509.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码该小分子多肽的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽可以抑制血管和血管内皮细胞的生成或生长，还可抑制肿瘤细胞的增殖，可用于制备抑制血管生成或生长相关药物，或用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102060921A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010566051.2
申请日：2010-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性重组VPAC2型受体特异激动剂MHDBAY及其制备方法与应用。该重组激动剂MHDBAY与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，通过关键氨基酸突变，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该重组激动剂MHDBAY的体外稳定性比BAY55-9837提高约25倍，比化学合成MHDBAY多肽提高约8倍。通过实验证明，该重组激动剂MHDBAY对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837。该重组激动剂MHDBAY可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN101095957B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200710029002.3
申请日：2007-07-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种包含成纤维细胞生长因子受体2IIIc类似物基因的药物组合物，该类似物基因的核苷酸序列编码的氨基酸序列在第252位由丝氨酸突变成色氨酸和/或第253位由脯氨酸突变为精氨酸；更具体地说，该药物组合物所包含成纤维细胞生长因子受体2IIIc类似物基因是以被包括在非病毒重组表达载体或重组病毒表达颗粒中的形式提供的。本发明还涉及了该药物组合物的制备方法，以及该药物组合物在诱导细胞分化、凋亡、抑制增殖和作为基因治疗药物在抗肿瘤方面的应用。
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