一种山豆根组培苗育苗基质及其配制方法

    公开(公告)号:CN105198580A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510610809.0

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种山豆根组培苗育苗基质,它由红壤土、碳化稻谷壳和珍珠岩按照3~5∶3.5~4.5∶1.5~2的质量比混合而成。该基质含水量40~60%,总孔隙度60~90%,总养分含量2~5%,有机质含量≥18%,粒径≤4.0mm,容重0.5~1.2g/cm3,EC值≤2.1mS/cm,pH为6.5~7.5。本发明针对山豆根的生长情况,选择合适的育苗基质,提高了其出苗率、育苗成活率以及壮苗率。植株生长势好、整齐一致,叶色浓绿,抗逆性强、少病或无病株,无杂草。

    宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN105181845A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510615041.6

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种宽体金线蛭油酸的气相色谱指纹图谱检测方法,包括以下步骤:a)对照品溶液制备:取自制现榨花生油,加15%三氟化硼甲醇溶液进行甲脂化,萃取30min,即得对照品溶液;b)待测溶液制备:称取宽体金线蛭油酸干样品,处理脂肪后得到其脂肪提取物,加三氟化硼溶液进行脂化,萃取30min,即得待测溶液;c)气相色谱指纹图谱测定:设定气相色谱条件,取1μL对照品溶液和1μL待测溶液照品溶液置于气相色谱仪中测定气相色谱指纹图谱。采用本发明获得不同产地或中药材市场的宽体金线蛭油酸的气相色相指纹图谱,对宽体金线蛭的优劣提供一个有效的评判方法,对金线蛭的人工养殖和药材质量评价体系的建立提供客观参考。

    一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法

    公开(公告)号:CN104770299A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510176785.2

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养30天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法,发芽率达到85-95%,有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题,为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。

    一种山豆根毛状根的诱导方法

    公开(公告)号:CN104770298A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510171739.3

    申请日:2015-04-13

    Abstract: 一种山豆根毛状根的诱导方法,包括如下步骤:(1)取山豆根种子进行消毒后接种到MS种子培养基中萌发;(2)萌发的种子根据子叶、下胚轴、叶片、茎段切成1-2cm的小块,用解剖刀划伤,接种到MS外植体培养基中进行预培养;(3)将预培养的材料浸泡到发根农杆菌菌液中进行细菌侵染;(4)将细菌侵染后的材料接种到MS共培养培养基中进行共培养;(5)将共培养材料接种到抑菌培养基中进行抑菌培养脱菌。采用本发明进行毛状根诱导所获得的毛状根生长速度快、遗传稳定性好、合成能力强且稳定、向培养基中释放部分代谢产物的特点,操作简便、快捷、诱导率高,可用于大规模生产工业用山豆根的替代资源。

    一种肋柱花种子无菌萌发的方法

    公开(公告)号:CN104770102A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510176511.3

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 一种肋柱花种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将肋柱花的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-15分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养15天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌萌发方法,发芽率达到90~100%,有效地解决了肋柱花组织培养种子萌发困难的问题,为实现肋柱花资源的可持续利用奠定了基础。

    一种小钻中长南五味子素D的提取方法

    公开(公告)号:CN104447785A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410745886.2

    申请日:2014-12-09

    CPC classification number: C07D493/10

    Abstract: 本发明公开了一种小钻中长南五味子素D的提取方法,包括如下步骤:萃取,将小钻溶解后进行萃取,并将萃取产物与硅胶混合,得第一产物;将所述第一产物上硅胶柱,用氯仿和丙酮的混合液对所述第一产物洗脱,得第一洗脱产物;将第一洗脱产物进行薄层层析,在紫外光下观察显色,合并相同样,依次与长南五味子素D的标样对比,找出并提取含有长南五味子素D的粗样,得第一粗样;将第一粗样上反相硅胶柱,用甲醇溶液对所述第一粗样洗脱,得含有所述长南五味子素D的第二洗脱产物,对所述第二洗脱产物进行纯化既得所述长南五味子素D。通过梯度洗脱长南五味子素D,能有效提高柱效,提高了长南五味子素D的分离能力,最后得高纯度的长南五味子素D。

    一种广豆根组培苗叶柄的生根方法

    公开(公告)号:CN102499083A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110327679.1

    申请日:2011-10-25

    Abstract: 一种广豆根组培苗叶柄的生根方法,包括如下步骤:(1)将广豆根组培苗接种到MS壮苗培养基中壮苗,使组培苗叶片展开获得完整的木质化程度较高的带柄复叶;(2)将带柄复叶置于MS生根培养基中培养,诱导生根。采用本发明所述的方法可从广豆根的组培苗叶柄中获得大量的根部材料,为广豆根药材来源和有效成分的提取材料来源提供新途径。

    一种山豆根八氢番茄红素脱氢酶基因StPDS及其应用

    公开(公告)号:CN119120514A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411145683.X

    申请日:2024-08-20

    Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及山豆根的报告基因,特别是指一种山豆根八氢番茄红素脱氢酶基因StPDS及其应用。基因StPDS的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次对山豆根叶绿体中的StPDS基因进行了克隆和亚细胞定位分析;构建了山豆根StPDS基因沉默体系,该体系具有快速、高通量、效果好以及易于操作的特点;本发明所述的StPDS基因及沉默体系有效的降低了山豆根StPDS基因的表达水平,导致黄化表型,能够作为VIGS沉默体系在山豆根应用中的报告基因。为VIGS技术在山豆根中的应用奠定了坚实的理论和实践基础,为山豆根其他功能基因的验证与鉴定提供依据。

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