一种氧化锌/溴化银纳米复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103433062B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201310400890.0

    申请日:2013-08-27

    Applicant: 安徽大学

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锌/溴化银纳米复合物的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。复合物具有氧化锌颗粒构筑成的梭形结构,氧化锌的表面负载有溴化银颗粒,梭形氧化锌的长度为600纳米,直径200纳米,溴化银颗粒的大小为10纳米。方法是先将蒸馏水加热到一定温度并保持恒温,再加入锌源前驱物、硼氢化物和表面活性剂,反应一段时间,随后加入银源前驱物,继续反应一定时间。所得样品经几次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和高温设备,一步合成,产率高,产物尺寸均一;本方法制备过程简单、操作容易,耗能少,适合工业化生产,得到的氧化锌/溴化银纳米复合物尺寸均匀,比表面积大,对有机染料的光催化降解能力强。

    一种Cu3SbSe4三元纳米球的制备方法

    公开(公告)号:CN103787283A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410014937.4

    申请日:2014-01-03

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种Cu3SbSe4三元纳米球的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明在室温下制备硒源,将其注射到180摄氏度的阳离子反应溶液中,反应时间为半小时,结束后水浴迅速冷却反应的溶液,冷却液经几次离心洗涤处理后烘干得到产物。合成步骤简单,产率高,节能,适合大量快速合成,得到的产物为直径18纳米的球,颗粒分布均匀。通过等离子放电烧结成型后,经测试和计算Cu3SbSe4纳米材料具有很好的热电性质。

    一种室温快速吸附和高效脱附亚甲基蓝的方法

    公开(公告)号:CN103408093A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310022013.4

    申请日:2013-01-04

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明提供了一种纳米材料在室温条件下快速吸附和高效脱附亚甲基蓝的方法,属于纳米材料的应用技术领域。解决了亚甲基蓝污水处理、染料和吸附剂可回收再利用的问题。要点:在一定量硼氢化钠存在下,50毫克吸附剂只需10分钟就能将100毫升100毫克每升亚甲基蓝溶液中95%以上的染料吸附在吸附剂表面;用外磁铁收集吸附了染料的吸附剂,放置少量水中,吸附在吸附剂表面的染料开始快速脱附到溶液中,并且脱附率可达到85%以上。用磁铁分离吸附剂和染料,同时浓缩水溶液,回收染料,便于继续使用。该方法无需使用任何脱附剂,操作过程简便,易于控制,吸附和脱附的效率都很高。可用于污水中回收亚甲基蓝染料,成本低,在工业生产中具有潜在的应用价值。

    超声化学法制备8-羟基喹啉锰纳米棒

    公开(公告)号:CN102898368A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210403406.5

    申请日:2012-10-16

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 超声化学法制备8-羟基喹啉镉纳米棒,它是将A mmol 8-羟基喹啉和0.5A~2A mmol四水合乙酸锰分别溶于25A mL纯乙二醇中,搅拌均匀,在室温下将超声波探头直接插入反应物溶液中进行超声化学反应,反应5-45分钟,反应结束后,将产物离心分离,沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤,将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥,得到淡黄色的粉末,即为8-羟基喹啉锰纳米棒。本发明的制备8-羟基喹啉锰纳米棒的方法原料简单易得、条件温和、耗时短、简便易行。

    一种锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN102190671A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201110065094.7

    申请日:2011-03-18

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明的目的是提供一种锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚纳米带的制备方法,其包括以下步骤,将无水乙醇和水按一定的体积比混合,得到溶剂A;将1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚粉末溶解于溶剂A中,得到溶液B;将适量二水合醋酸锌溶于溶剂A中,得到溶液C;将溶液B和溶液C混合后,移入高压反应釜中;在120至140℃的温度下,反应12至48小时;反应结束后,将产物离心分离,用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀,将所得的沉淀物置于真空下干燥,得到红棕色的锌-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚粉末。该制备方法操作简单,适合于工业化生产。

    一种氯化氧铋纳米花的制备方法

    公开(公告)号:CN101844808A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:CN201010197342.9

    申请日:2010-06-03

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明提出一种氯化氧铋纳米花的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.22克三氯化铋溶于21毫升吡啶中,搅拌30分钟后,转移至25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,在180摄氏度反应12小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,氯化氧铋纳米片的厚度薄,在合成过程中纳米片自发组装成等级结构的纳米花;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的氯化氧铋纳米花粒径均匀,比表面大,催化活性高。

    一种高导热高活性CoO/MXene催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117427673B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202311381991.8

    申请日:2023-10-24

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种高导热高活性CoO/MXene催化剂及其制备方法和应用,以重量份数计,催化剂由以下组分制成:0.1~33份CoO、60~90份MXene载体、0.01~5份助剂;制备方法包括如下步骤:将钴盐和助剂溶解于苄胺的水溶液中,得到活性溶液;将MXene载体均匀分散在活性溶液中,室温下搅拌、超声处理,转移至反应容器中,搅拌反应,将产物过滤、洗涤、干燥,得到高导热高活性CoO/MXene催化剂;所述催化剂具有高导热性、高活性、高选择性、高稳定性的特点,C6+的选择性达到85%以上,而产物甲烷的选择性低于5%,连续运行1000h催化剂选择性无明显的失活现象。

Patent Agency Ranking