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公开(公告)号:CN1287169A
公开(公告)日:2001-03-14
申请号:CN99118542.0
申请日:1999-09-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了新的编码人G蛋白γ12亚基(human γ12 subunit of G protein,hG-γ12)的cDNA序列;该cDNA编码的蛋白是牛G蛋白γ12亚基的同系物。本发明还提供了由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及所述多核苷酸和所述多肽的生产方法。
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公开(公告)号:CN1259573A
公开(公告)日:2000-07-12
申请号:CN98123822.X
申请日:1998-10-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及了一种新的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的成员STK3。本发明提供了该新丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽,以及利用重组技术生产所述的新的人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的方法。本发明还提供了这种新人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶及其编码序列的应用。
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公开(公告)号:CN1248626A
公开(公告)日:2000-03-29
申请号:CN99113968.2
申请日:1999-08-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种新的人基因核苷酸序列——人Myx的cDNA序列。该cDNA编码的蛋白是Mad家族的成员,它与SEQ ID No.3中从核苷酸11—631位的核苷酸序列有至少70%的同源性。所述序列蓖麻—具有SEQ ID No.4所示的序列的多肽。此外,还提出了生产具有人Myx蛋白活性的多肽的方法。本发明为进一步研究Mad家族蛋白在肿瘤治疗中的作用打下了基础。
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公开(公告)号:CN1246537A
公开(公告)日:2000-03-08
申请号:CN98111040.1
申请日:1998-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种新的人基因核苷酸序列。更具体地说,本发明涉及一种新的人丝氨酸/苏氨酸激酶STK2的cDNA序列,该蛋白是Rac蛋白的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及所述多核苷酸和所述多肽的生产方法。
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公开(公告)号:CN104208074B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201310212785.4
申请日:2013-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。2α‑羟基原人参二醇是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;2α‑羟基原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和2α‑羟基原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物2α‑羟基原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106924234A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511001798.2
申请日:2015-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/343 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/343 , A61K45/06
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。
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公开(公告)号:CN106902109A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201510975725.7
申请日:2015-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/475 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇D是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;银线草醇D还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇D联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇D作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN106852926A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201510902357.3
申请日:2015-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/575 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及罗汉果皂苷元在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。罗汉果皂苷元是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;罗汉果皂苷元还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和罗汉果皂苷元联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物罗汉果皂苷元作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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