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公开(公告)号：CN101581034A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810064502.5
申请日：2008-05-14
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: D06L3/02 , D06M16/00 , C12S11/00 , D06M101/06
Abstract: 生物辅助亚麻织物或纤维全无氯漂白工艺，含氧漂白剂一般对木质素的作用远远小于含氯漂白剂，要实现无氯漂白必须开发新的无污染的去除织物纤维中木质素的方法。特别是对于亚麻纤维这样含木质素较多的纤维，除去木质素是能否有效漂白的关键。本发明将亚麻原布经碱煮练、酸洗，经生物预处理后进行双氧水漂白，所述的双氧水复漂过程按以下条件进行：双氧水4－15g/L，pH值7－11，漂白温度40－80℃，浴比1∶5－20，漂白时间0.5－2小时，漂白后的产品白度可达80％以上，抗拉强度达到500－900×800－1200N，毛效大于8cm，符合现行亚麻织物漂白技术指标要求。本发明用于无氯条件下亚麻织物或纤维处理。
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公开(公告)号：CN101581033A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200810064484.0
申请日：2008-05-13
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: D06L3/02
Abstract: 用于亚麻纤维漂白的过氧乙酸稳定增效剂。现有的稳定剂对过氧乙酸的稳定效果并不能满足工业生产的需要，而且有些成本较高。所以目前过氧乙酸还难以在漂白工业中得到广泛应用。本发明组成为：硅酸钠3－10％，锡酸钠0－2％，焦磷酸钠2－5％，过氧乙酸氧化催化剂为钒酸铵，其用量为0.1－0.5％，其余为玉米淀粉氧化水解产物。本发明以玉米淀粉氧化水解产物作为稳定剂的主要成分，通过络合金属离子、分散固体污垢及稳定漂白体系pH值作用使过氧乙酸稳定，再辅以硅酸钠、锡酸钠、焦磷酸钠等组成复合稳定剂，钒酸铵作为过氧乙酸氧化催化剂，组成过氧乙酸稳定增效剂。本产品用作亚麻纤维漂白的过程中过氧乙酸稳定增效剂。
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公开(公告)号：CN117105770A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310815226.6
申请日：2023-07-05
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C51/373 , C07C59/347 , C07C57/13 , C07C51/06 , C07D231/12 , B01J29/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑氧代戊二酸的制备方法。发明方法如下：2‑亚甲基戊二酸溶于一定量的碳酸二甲酯中，加入一定量的V2O5/K2O/沸石复合催化剂，回流温度下通入空气(或者氧气)氧化一定时间。反应结束后过滤除去催化剂，减压蒸馏除去碳酸二甲酯，得2‑氧代戊二酸粗产品，产率98.5％，用水重结晶得到精制的2‑氧代戊二酸，纯度99.2％。本发明合成工艺简单，产率和产品纯度量高，工艺成本低，是一种环境友好的2‑氧代戊二酸合成方法。
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公开(公告)号：CN107417570A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710825332.7
申请日：2017-09-14
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07C255/36 , C07C255/37 , C07C255/43 , C07C255/53 , C07C253/00 , C07C253/34 , B01J31/02 , B01J37/02
Abstract: 利用丙酮氰醇制备α-羟基腈的方法，涉及一种制备α-羟基腈的方法。本发明是要解决现有α-羟基腈的制备方法收率低，催化剂毒性大、价格昂贵、制备方法复杂，反应时间长的问题。方法：一、将阳离子交换树脂浸渍在重量百分含量为20％的有机胺甲醇溶液中，过滤，洗涤，干燥后得到催化剂；二、将丙酮氰醇和芳香醛溶于甲醇中，加入催化剂反应得α-羟基腈；滤出催化剂，减压蒸出甲醇和丙酮，萃取分离，干燥后旋蒸除去乙酸乙酯，得α-羟基腈。本发明使用简单易制备的催化剂，反应在室温条件下即可完成，反应的收率高达95％以上。操作方法简单易行，催化剂可重复使用，更适用于工业化生产。本发明用于制备α-羟基腈。
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公开(公告)号：CN105348243B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510683805.5
申请日：2015-10-20
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D309/40
Abstract: 一种液态曲酸双酯的制备方法，涉及一种曲酸双酯的制备方法。本发明是要解决现有曲酸双酯合成方法中存在缚酸剂、溶剂使用量大，产品中产生难闻气味的问题。方法：一、将曲酸与乙酸乙酯混合后，再加入叔胺，向反应体系中滴加支链脂肪酰氯，维持滴加速度，使体系温度保持；二、滴加酰氯完毕后，继续反应，曲酸全部转化为曲酸双酯，调节pH值至5～7，分出水层，油层再水洗，蒸出乙酸乙酯，得无色油状曲酸双酯粗品；三、将粗品用甲醇‑水作溶剂溶解，冷却，分出甲醇层，油层经高真空除去微量甲醇及乙酸乙酯，得纯品。本发明方法制得的曲酸双酯收率为95％～98％，高效液相色谱检测曲酸双酯的纯度为大于98％。本发明用于制备曲酸双酯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107011149A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710282735.1
申请日：2017-04-26
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: C07C51/09 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C67/333 , C07C59/52 , C07C69/732
Abstract: 3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法，涉及一种3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法。是要解决现有3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸制备过程中反应选择性差、收率低、环境污染严重的问题。方法：一、脱烷基化反应；二、选择性水解，萃取得到水相和有机相，将有机相回收溶剂得到有机相浓缩物；三、分离提纯，得3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品；将3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品重结晶，得到纯品3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸，将重结晶的母液回收溶剂得到母液回收物备用；四、将步骤二得到的有机相浓缩物作为脱烷基化反应原料，回收反应。本发明工艺生产的产品为白色晶体，纯度达98.5％以上，使产品总收率达到90％以上。本发明用于制备3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸。
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公开(公告)号：CN106478498A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610847788.9
申请日：2016-09-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D213/84
CPC classification number: C07D213/84
Abstract: 利用化学重结晶和物理分离相结合提纯4-氰基吡啶的方法，涉及一种4-氰基吡啶的提纯方法。本发明是要解决3-氰基吡啶和4-氰基吡啶沸点相近，难于分离，在减压精馏时易升华直接造成管道堵塞的问题。方法：一：将4-氰基吡啶粗品溶于石油醚与正丁醇的混合溶剂中，冷却后有固体析出，过滤洗涤干燥；再将液体回收溶剂，得剩余物；二：将剩余物加热，冷却，保温，有固体析出，过滤得固体；三：将固体重复步骤一的操作一次；最后收集步骤一和步骤三得到的4-氰基吡啶，即为提纯后的4-氰基吡啶。本方法简单，易操作，可得到纯度在99％以上的合格品，总提出率达到92％～99％。本发明用于提纯4-氰基吡啶。
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公开(公告)号：CN105218494A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510785644.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D307/62
CPC classification number: C07D307/62
Abstract: 维生素C脂肪酸双酯及其制备方法，涉及一种L-抗坏血酸双酯及其制备方法。本发明是为了改善维生素C单酯难配伍、四酯抗氧化能力弱的问题。维生素C脂肪酸双酯的结构式如下。方法：一：将维生素C与乙酸乙酯混合后，加入吡啶，再加入相转移催化剂，然后向反应体系中滴加脂肪酰氯，维持滴加速度，滴加脂肪酰氯完毕后，继续反应，分出水层，油层再水洗，蒸出乙酸乙酯，得无色油状维生素C双酯粗品；二：将维生素C双酯粗品用甲醇-水混合溶剂溶解，降温，分出甲醇层，产品层除去甲醇及乙酸乙酯，得纯品，即为维生素C脂肪酸双酯。本发明维生素C脂肪酸双酯的配伍性和抗氧化能力明显增强，且提高了产品的纯度。本发明由于制备维生素C脂肪酸双酯。
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公开(公告)号：CN102839375B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210369197.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: Y02P70/521
Abstract: 制备CIS柔性薄膜太阳能电池的光吸收层的方法，涉及一种制备CIS柔性薄膜太阳能电池的光吸收层的方法。为了解决目前在聚酰亚胺表面化学镀镍的工艺不成熟，镀层结合强度不好，覆盖度差且采用钯活化造价高的问题。它包括：对聚酰亚胺薄膜除油；将除油后的聚酰亚胺薄膜粗化；将粗化后聚酰亚胺薄膜放入活化液中进行活化浸渍；然后再进行活化热处理；重复进行一次活化浸渍和活化热处理；将活化热处理后的聚酰亚胺薄膜还原；再将聚酰亚胺薄膜放入化学镀液中施镀；再采用电沉积法在聚酰亚胺薄膜表面沉积CuInSe2，沉积后的聚酰亚胺薄膜为CIS柔性薄膜太阳能电池的光吸收层。用于制备CIS柔性薄膜太阳能电池的光吸收层。
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公开(公告)号：CN103524411A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310494900.1
申请日：2013-10-21
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D215/28
CPC classification number: C25B3/06
Abstract: 一种5-氯-8-喹啉氧基乙酸的合成方法，它涉及电化学有机合成技术领域。本发明旨在解决现行解草酯生产工艺中存在的环境污染严重，选择性差等问题。本发明的操作条件如下：在单室电解池中，铂片为阴阳电极，以8-喹啉氧基乙酸为原料，盐酸水溶液为电解质，通过调节电流强度，可以高产率、高选择性地合成出5-氯-8-喹啉氧基乙酸。本发明主要优点是生产中不直接使用氯气，避免了使用氯气带来的安全问题和环境污染问题。另外，本发明的生产工艺条件温和，操作简单，产品收率高，副产品少，成本低廉，具有较大的实用价值和社会经济效益。
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