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公开(公告)号：CN1927461A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610141757.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/74 , B01J32/00 , C10G47/12
Abstract: 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法，涉及长链烷烃的加氢裂化催化剂及制备方法。提供一种大孔径高活性的加氢裂化催化剂及其制备方法。其组成为杂多酸、加氢组分和载体，载体为多孔性耐热无机材料，杂多酸为H3PW12O40·nH2O，H3PMo12O40·nH2O，H4SiW12O40·nH2O或H4SiMo12O40·nH2O，加氢组分为过渡金属元素，按质量百分比杂多酸20％～70％，加氢组分1％～20％，余量为载体。制备时按配比选择无机耐热材料颗粒载体作为催化剂载体，配制加氢组分的金属盐水溶液，浸渍载体；将液－固分离后的固体物烘干，焙烧；配制杂多酸水溶液，浸渍制得的固体物，静置，烘干，焙烧。
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公开(公告)号：CN1176748C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN02143492.1
申请日：2002-09-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种费-托反应催化剂，催化剂由分子筛和金属钴组成，所说的分子筛为钠型八面沸石分子筛Y、钠型丝光沸石分子筛及钠型β分子筛。催化剂各组分的配比为钴(重量百分比)3%～10%，余量为分子筛，分子筛的SiO2与Al2O3的摩尔比n为5～25。催化剂的制备采用浸渍法制备。在合适的反应条件下，在反应过程中合成气转化率几乎保持不变；孔径为0.7nm以上的分子筛为载体时，在合适的钴负载量、适宜的反应条件下，C10～C20烃的选择性在35%以上；具有一维孔道结构的钠型丝光沸石分子筛为载体时，C10～C20的直链烷烃的选择性超过50%。另外，使用相对较高的反应温度(250℃以上)，避免或减少催化剂发生积碳现象，从而保证催化剂的连续运行。
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公开(公告)号：CN1167619C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01135684.7
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
Abstract: 涉及分子筛的合成方法，首先按1Al2O3∶15SiO2∶16Na2O∶300H2O的摩尔配比制备导向剂，按1Al2O3∶(5-20)SiO2∶(2-5)Na2O∶(200-800)H2O摩尔配比制备反应硅铝胶，然后按反应硅铝胶∶油∶表面活性剂∶辅助表面活性剂＝4-6∶12-25∶1-5∶1-3的重量比制备W/O微乳液体系，最后将W/O微乳液体系转入压力釜中，密封后在在90℃-110℃下静态晶化15-60小时。由于分子筛的晶化是在油包水(W/O)的微乳液体系中进行，避免了分子筛晶体的过度长大，合成的Y型分子筛的平均晶粒尺寸小于250nm。
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公开(公告)号：CN1162326C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN01135686.3
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/14
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(1-6)SiO2∶(1-5)Na2O∶(100-500)H2O的摩尔配比制备反应硅铝胶，然后按反应硅铝胶:油:表面活性剂:辅助表面活性剂为(4-6)∶(12-25)∶(1-5)∶(1-3)的重量比制备稳定的W/O微乳液，最后将微乳液于90℃-120℃下静态晶化5-60小时。由于分子筛的晶化是在特定的油包水(W/O)微乳液体系中进行，晶体生长被由油相所包裹的微小水相内的有限空间所限定，避免了晶体的过度长大，分子筛的平均晶粒尺寸小于400nm，粒径分布范围窄，结晶度高于90%。
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公开(公告)号：CN1354134A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN01135685.5
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/24
Abstract: 本发明涉及一种分子筛的合成方法,先按1Al2O3∶(10－20)SiO2∶(12－18)Na2O∶(150－450)H2O的摩尔配比,在0－40℃下制备硅铝溶胶,陈化后得到晶化导向剂;然后按1Al2O3∶(5－20)SiO2∶(2－5)Na2O∶(200－600)H2O的摩尔配比,在0－40℃下制备反应硅铝胶;反应硅铝胶中导向剂的添加量以Al2O3计,占合成体系中总Al2O3量的10mol%。将反应硅铝胶转入压力釜中,密封后在90－110℃下静态晶化15－60小时。由于原料的混合过程均在低温下进行,且先混合硅源和碱,所以可形成更多更小的晶核,分子筛平均晶粒尺寸小于300nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1351959A
公开(公告)日：2002-06-05
申请号：CN01135687.1
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(30－150)SiO2:(5－20)(TEA)2O∶(1－8.5)Na2O∶(650－1200)H2O的摩尔配比制备硅铝胶A,按1Al2O3∶(20－80)SiO2∶(5－15)Na2O∶(350－1000)H2O的摩尔配比制备硅铝胶B,然后将硅铝胶A和硅铝胶B按1∶10的重量比混合,搅拌均匀后转入压力釜中,密封后在100－200℃温度下,静态或10－150rpm转速下搅拌晶化15－150小时,最后产物经抽滤、洗涤至中性后干燥。通过改进β分子筛的成核和晶化条件,大幅度减少有机模板剂的用量,降低了β分子筛的合成成本。
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公开(公告)号：CN1047597C
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN97112606.2
申请日：1997-06-02
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0255 , B01J2531/821
Abstract: 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)或(R，R)，(S)或(S，S)二胺出发，合成了双膦-双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原，反应可在20～30℃、1大气压下进行，产物光学活性芳香醇化学收率达92%，光学收率达91%。且可定向提供生成左旋或右旋芳香酮，因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。
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公开(公告)号：CN1168889A
公开(公告)日：1997-12-31
申请号：CN97112606.2
申请日：1997-06-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C29/153
CPC classification number: B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0255 , B01J2531/821
Abstract: 本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的(R)和(R，R)，(S)或(S，S)二胺出发，合成了双膦-双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳香酮的不对称还原，反应可在20～30℃、1大气压下进行，产物光学活性芳香醇化学收率达92％，光学收率达91％。且可定向提供生成左旋或左旋芳香醇，因此可用于合成各种具芳基胺醇类结构的手性药物的重要中间体。
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