非接触式细胞共培养器及制造方法和细胞培养方法

    公开(公告)号:CN109097276A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810941528.7

    申请日:2018-08-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种非接触式细胞共培养器及制造方法和细胞培养方法,包括PDMS培养室,所述PDMS培养室上开设有两个以上的培养通道,所述培养通道包括水平凹槽和两个竖直通道,通过3D打印技术制备模具,然后由PDMS倒入模具中制作出PDMS培养室,培养细胞时,将PDMS培养室设置在基板上,将共培养的各种细胞悬液注入到培养通道中,待细胞悬液中的细胞黏附后移除PDMS培养室并继续进行培养,形成各种细胞的共培养体系。本发明可以很方便地建立两种或多种细胞共培养体系,有利于研究不同细胞之间的互相作用,该方法建立的细胞共培养体系生产效率高,经济便捷,且工艺简单,易大规模化生产。

    可控药物释放速度的丝素蛋白纳米微球制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106729741A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201710093172.1

    申请日:2017-02-21

    Applicant: 南通大学

    CPC classification number: A61K9/1658 A61K31/573 A61K2300/00

    Abstract: 一种负载甲强龙和地塞米松释放速度可控的丝素蛋白纳米微球,包括释放速度较慢与较快的丝素蛋白,所述的释放速度较慢与较快的丝素蛋白在溶解后,所述的药物释放速度较慢丝素蛋白透析后截留分子量为12000‑14000;药物释放速度较快丝素蛋白透析截留的分子量为100‑500;所述负载甲强龙和地塞米松的丝素蛋白纳米微球平均粒径为35‑125nm。本发明负载甲强龙和地塞米松的释放速度可控的丝素蛋白纳米微球可以根据损伤后给药时间有效的控制特定剂量下甲强龙和地塞米松作用时间,控制半衰期的长短,同时在联合给药情况下可以有效的发挥药效,提高疗效,减少单独用药时的毒副作用和不良反应。

    载有神经营养因子的纳米微球及制备和用途

    公开(公告)号:CN103656623B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310662229.7

    申请日:2013-12-06

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 一种载有治疗因子或神经营养因子的纳米微球,高分子材料是高分子材料的纳米微球,所述高分子材料由生物相容的带正电荷的ε-聚赖氨酸和带负电荷的肝素组成,ε-聚赖氨酸和肝素的质量比为1:20~1:1,纳米微球的平均粒径为100-400nm。由上述的ε-聚赖氨酸-肝素纳米微球作为载体,负载神经营养因子,本发明的纳米微球生物相容性好,生物化学性质稳定。尤其是本发明载有神经营养因子的纳米微球通过缓释的形式能够有效的促进细胞轴突生长。

    医用缝合线
    64.
    实用新型

    公开(公告)号:CN210384489U

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201920876074.X

    申请日:2019-05-27

    Abstract: 本实用新型公开了一种医用缝合线,该缝合线包括缝合线本体,黏附涂层和载药层。缝合线本体浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层,再将具有黏附涂层的线浸泡在载药纳米微粒中,使黏附涂层上吸附载药纳米微粒,形成载药层,通过反复浸泡形成多层载药层。该医用缝合线可以极大提高附着在线上的载药纳米微粒的吸附力,使缝合线在使用后可以均匀的缓释药物。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

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