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公开(公告)号：CN108918620A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810360572.9
申请日：2018-04-20
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于磷化钴纳米线对单双链DNA的吸附差异性的光电化学DNA检测方法，属于光电生物传感检测技术领域。首先制备磷化钴纳米线，磷化钴纳米线吸附荧光素标记的单链DNA，荧光素增强光电诱导电子转移从而增强磷化钴纳米线的光电流信号；当存在目标DNA时，目标DNA与荧光素标记的单链DNA发生互补杂交生成双链DNA而不能吸附到磷化钴纳米线表面，使得荧光素远离磷化钴纳米线，导致磷化钴纳米线的光电流信号降低，该光电流信号强度与目标DNA浓度相关，据此实现了DNA的灵敏检测。本发明方法灵敏度高，检测限低，所需仪器简单。
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公开(公告)号：CN108828030A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810631328.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面，然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，使得多肽发生磷酸化反应，之后加入AuNPs，通过Au-S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上，从而拉近了AuNPs与电极表面的距离，AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强，且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测，并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。
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公开(公告)号：CN108484926A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810343510.7
申请日：2018-04-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种稀土铈-量子点配位聚合物双发射荧光探针的制备方法，包括步骤：(1)将三磷酸腺苷加入到三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中，混匀之后，再加入羧基量子点和Ce(NO3)3溶液，在室温下缓慢搅动混匀，形成白色浑浊液；(2)将步骤(1)所得白色浑浊液以一定转速离心分离一定时间后，得到白色沉淀，用超纯水清洗三次，将白色沉淀重悬于1mL超纯水中，制成稀土铈-量子点配位聚合物双发射荧光探针。制备得到的双发射荧光探针可用于过氧化氢和葡萄糖的灵敏检测。
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公开(公告)号：CN108262025A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810162495.6
申请日：2018-02-26
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种多孔纳米复合材料的制备方法及其在重金属离子去除中的应用，属于环境保护技术领域。先将2,5-二(甲巯基)对苯二甲醛和壳聚糖通过希夫碱反应制备2,5-二(甲巯基)对苯二甲醛-壳聚糖，再共价接枝到氧化石墨烯表面制备多孔纳米复合材料。本发明方法制备的多孔纳米复合材料的孔壁上有大量的氨基、亚胺和甲巯基官能团，可以与重金属离子形成稳定的配合物，因此可以极大提高对重金属离子的吸附容量。本发明方法简单、结构稳定、成本低廉、环境友好，所得多孔纳米复合材料对水体中重金属离子的去除效率高，可作为废水甚至饮用水中重金属离子的高效吸附剂。
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公开(公告)号：CN108192110A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810162519.8
申请日：2018-02-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种稀土金属有机框架荧光探针的制备方法及其三价砷检测应用，属于荧光传感技术领域。采用简单的溶剂热法，以2,5-二甲巯基对苯二甲酸作为配体，以镧系发光离子铈作为中心离子，制备了稀土铈金属有机框架荧光探针。当存在三价砷时，该荧光探针中的羧基与甲巯基通过砷-氧与砷-硫作用有效地与三价砷进行配位，导致溶液中分散的荧光探针发生聚集，该聚集诱导的π-π堆积作用将减弱荧光探针中配体与中心离子铈离子之间的有效系间窜越，导致荧光探针的荧光减弱。随着三价砷浓度的增大，荧光探针的荧光发射峰强度逐渐下降，实现了对三价砷的灵敏性荧光检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107101986A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710444321.4
申请日：2017-06-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法。稀土离子Er3+与GQDs表面的羧酸基团结合而组装到GQDs表面形成GQDs/Er3+复合物，导致GQDs荧光猝灭，当加入凝血酶后，GQDs/Er3+复合物解体，使得GQDs荧光恢复，GQDs的荧光恢复程度与凝血酶浓度呈正比，据此可实现对凝血酶的检测。本发明无需对GQDs表面进行功能化修饰，也无需使用凝血酶适配体，利用GQDs荧光开关转变即可实现对凝血酶的灵敏性和选择性检测。
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公开(公告)号：CN104694655B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510120513.0
申请日：2015-03-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA链取代循环放大技术检测DNA甲基转移酶活性的比色传感方法，设计能被CpG甲基转移酶M.SssI和HpaII限制性内切酶识别的颈部含有5'‑CCGG‑3'序列的发夹DNA I。根据发夹DNA I发生甲基化与否进而能否被HpaII剪切而导致AuNPs发生聚集变色的程度来判断是否存在M.SssI，通过比色法可实现M.SssI的灵敏检测。
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公开(公告)号：CN106086183A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610441511.6
申请日：2016-06-20
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q2521/101 , C12Q2521/131 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于富鸟嘌呤DNA敏化Tb3+荧光的microRNA检测方法，属于光学生物传感技术领域。基于聚合酶Klenow片段和末端脱氧核苷酸转移酶的共同催化作用，将microRNA有效延伸成长度较长的富鸟嘌呤DNA序列，富鸟嘌呤DNA序列通过共振能量转移效应可增强Tb3+的荧光。Tb3+的荧光强度与microRNA浓度的对数成正比，据此实现microRNA的高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN105893787A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610447108.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G06F19/18
CPC classification number: G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质翻译后修饰甲基化位点的预测方法，属于生物信息学领域。蛋白质甲基化修饰参与细胞功能及细胞过程的许多生命活动，识别其位点对理解细胞的生命活动有十分重要的意义。本发明融合序列信息、进化信息和物理化学性质对蛋白质甲基化序列进行特征编码，采用信息增益优化特征方法并结合支持向量机构建预测模型，独立测试结果表明本方法对蛋白质甲基化位点具有良好的预测性能，同时，开发了网络预测平台，用于对蛋白质甲基化位点的在线预测。
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公开(公告)号：CN104745194A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510129040.0
申请日：2015-03-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种量子点@铜纳米簇比率荧光探针的制备方法及其Cu2+检测应用，属于荧光传感技术领域。将以聚乙烯亚胺为模板制备的CuNCs偶联到二氧化硅包裹的CdSe QDs表面制备了具有CdSe QDs和CuNCs双荧光发射信号的CdSe QDs@CuNCs比率荧光探针。当溶液中存在Cu2+时，聚乙烯亚胺的氨基可以与Cu2+络合而形成铜胺络合物，阻止了电子从氨基向CuNCs的传递，导致CuNCs荧光猝灭，而CdSe QDs的荧光强度不变。随着Cu2+浓度的增大，CuNCs与CdSe QDs两个荧光发射峰的强度比逐渐下降，实现了对Cu2+的灵敏性荧光和可视化检测。
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