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公开(公告)号：CN110028961A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910178288.4
申请日：2019-03-08
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种碳化硼纳米片/硼掺杂石墨烯量子点的制备方法及其电还原制氨应用，属于电化学催化技术领域。将碳化硼超声剥离成碳化硼纳米片，高温处理后在碳化硼纳米片表面原位生成硼掺杂石墨烯，再通过水热和超声处理将碳化硼纳米片表面的硼掺杂石墨烯打碎成量子点，制备碳化硼纳米片/硼掺杂石墨烯量子点(B4C-BGQDs)复合材料。B4C-BGQDs上的BGQDs的尺寸很小，可暴露更多的活性位点、具有比碳化硼纳米片更好的导电性、对氮气更好的吸附性以及更好的电催化氮气还原的活性，在常温常压下可实现无副产物水合肼产生的高效电催化氮气还原合成氨，此外，B4C-BGQDs还具有优异的可循环利用性和电化学稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105295907B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510697012.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/64 , C09K11/02 , A61B5/1172
Abstract: 本发明公开了一种功能化稀土长余辉纳米复合材料的制备方法及其在潜指纹成像中的应用，属于生物分析和指纹检测技术领域。将亲和素修饰到氨基功能化的铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料表面，制备亲和素功能化稀土长余辉纳米复合材料，进而利用生物素与亲和素之间的识别作用，将亲和素化稀土长余辉纳米复合材料连接到标记有生物素化抗体的潜指纹上。铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料具有长余辉特性，经光源照射并移除光源后，仍保持发光，可实现潜指纹成像。本发明方法快速、简单、无背景干扰。
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公开(公告)号：CN108918620B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201810360572.9
申请日：2018-04-20
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于磷化钴纳米线对单双链DNA的吸附差异性的光电化学DNA检测方法，属于光电生物传感检测技术领域。首先制备磷化钴纳米线，磷化钴纳米线吸附荧光素标记的单链DNA，荧光素增强光电诱导电子转移从而增强磷化钴纳米线的光电流信号；当存在目标DNA时，目标DNA与荧光素标记的单链DNA发生互补杂交生成双链DNA而不能吸附到磷化钴纳米线表面，使得荧光素远离磷化钴纳米线，导致磷化钴纳米线的光电流信号降低，该光电流信号强度与目标DNA浓度相关，据此实现了DNA的灵敏检测。本发明方法灵敏度高，检测限低，所需仪器简单。
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公开(公告)号：CN105295907A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510697012.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/64 , C09K11/02 , A61B5/1172
Abstract: 本发明公开了一种功能化稀土长余辉纳米复合材料的制备方法及其在潜指纹成像中的应用，属于生物分析和指纹检测技术领域。将亲和素修饰到氨基功能化的铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料表面，制备亲和素功能化稀土长余辉纳米复合材料，进而利用生物素与亲和素之间的识别作用，将亲和素化稀土长余辉纳米复合材料连接到标记有生物素化抗体的潜指纹上。铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料具有长余辉特性，经光源照射并移除光源后，仍保持发光，可实现潜指纹成像。本发明方法快速、简单、无背景干扰。
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公开(公告)号：CN110028961B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910178288.4
申请日：2019-03-08
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种碳化硼纳米片/硼掺杂石墨烯量子点的制备方法及其电还原制氨应用，属于电化学催化技术领域。将碳化硼超声剥离成碳化硼纳米片，高温处理后在碳化硼纳米片表面原位生成硼掺杂石墨烯，再通过水热和超声处理将碳化硼纳米片表面的硼掺杂石墨烯打碎成量子点，制备碳化硼纳米片/硼掺杂石墨烯量子点(B4C‑BGQDs)复合材料。B4C‑BGQDs上的BGQDs的尺寸很小，可暴露更多的活性位点、具有比碳化硼纳米片更好的导电性、对氮气更好的吸附性以及更好的电催化氮气还原的活性，在常温常压下可实现无副产物水合肼产生的高效电催化氮气还原合成氨，此外，B4C‑BGQDs还具有优异的可循环利用性和电化学稳定性。
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公开(公告)号：CN108918620A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810360572.9
申请日：2018-04-20
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于磷化钴纳米线对单双链DNA的吸附差异性的光电化学DNA检测方法，属于光电生物传感检测技术领域。首先制备磷化钴纳米线，磷化钴纳米线吸附荧光素标记的单链DNA，荧光素增强光电诱导电子转移从而增强磷化钴纳米线的光电流信号；当存在目标DNA时，目标DNA与荧光素标记的单链DNA发生互补杂交生成双链DNA而不能吸附到磷化钴纳米线表面，使得荧光素远离磷化钴纳米线，导致磷化钴纳米线的光电流信号降低，该光电流信号强度与目标DNA浓度相关，据此实现了DNA的灵敏检测。本发明方法灵敏度高，检测限低，所需仪器简单。
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