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公开(公告)号：CN114129572B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111543542.X
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物，属于医药技术领域；所述药物组合物包括熊果酸和甘草次酸，或者包括齐墩果酸和甘草次酸；本发明的药物组合物能够显著缓解汉防己甲素诱导的肝脏HepG2细胞凋亡，以及汉防己甲素诱导的小鼠肝损伤，且二者具有协同作用，保护效果明显优于单一药物，为保证含有汉防己甲素的药物制剂的用药安全性提供了有效方法，在药物的肝毒性防治领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114099494B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111543533.0
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/216 , A61P43/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制醛固酮增多症的天然药物组合物，属于医药技术领域；所述天然药物组合物包括白术内酯I和芥子碱；本发明提供的药物组合物不仅在人肾上腺皮质腺癌细胞H295R细胞水平可以有效的抑制醛固酮的产生，而且在血管紧张素II诱导的小鼠醛固酮增多症模型中能够明显的抑制醛固酮生成，其效果优于两者单独使用，具有协同增效效果；本发明所提供的药物组合疗效确切、能够有效防治醛固酮增多症。
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公开(公告)号：CN114099494A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111543533.0
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/216 , A61P43/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制醛固酮增多症的天然药物组合物，属于医药技术领域；所述天然药物组合物包括白术内酯I和芥子碱；本发明提供的药物组合物不仅在人肾上腺皮质腺癌细胞H295R细胞水平可以有效的抑制醛固酮的产生，而且在血管紧张素II诱导的小鼠醛固酮增多症模型中能够明显的抑制醛固酮生成，其效果优于两者单独使用，具有协同增效效果；本发明所提供的药物组合疗效确切、能够有效防治醛固酮增多症。
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公开(公告)号：CN111012744B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010008164.4
申请日：2020-01-06
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61P11/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K31/5383
Abstract: 本发明公开一种桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，在细胞水平上可以使细胞膜形成微型孔洞，增加细胞膜的通透性，改善细胞对药物的摄取，提高药物的疗效。同时在动物水平上，提前注射桔梗次生皂苷682自组装纳米胶束，可以有效提高药物在肺组织的递送效率和载药量，增强药物的治疗效果。所述自组装纳米胶束是以桔梗次生皂苷682为原料，溶解于双极性有机溶剂中，在超声条件下缓慢滴加入水中而制成，具体阐述了对桔梗次生皂苷种类的选择、自组装纳米胶束制备条件的优化，以及胶束表征考察等。
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公开(公告)号：CN113429373A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110724254.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 南开大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种温敏荧光探针及其制备方法和应用，属于化学生物学领域。本发明温敏荧光探针的分子式为C33H42ClN3O，分子量为531.3016；所述温敏荧光探针的制备方法包括以下步骤：制备酯基保护罗丹明B；制备羟基修饰罗丹明B；制备氯代罗丹明B；制备温敏荧光探针。本发明所制备的温敏荧光探针RhBⅣ，具有良好的温度敏感性，且靶向细胞线粒体，可以在活细胞和活体小动物上实时观测线粒体温度变化，可用于调控能量代谢的药物筛选，以及活体动物水平实时监测脏器温度的变化，为相关药效学评价提供新的检测方法，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111467335B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010483851.1
申请日：2020-06-01
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/11 , A61P3/10
Abstract: 一种具有协同降血糖功效的药物组合物及其应用。本发明公开了包含烯醛类化合物桂皮醛和黄酮类化合物山奈酚二者的药物组合物及其应用。发现桂皮醛和山奈酚联合使用具有协同降血糖功效，其药效大于单独使用的药效，且本发明的组合物中，使用量少于单独药量。该发明提供了一种桂皮醛和山奈酚的天然药物组合物，可应用于2型糖尿病的防治药物的制备中。
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公开(公告)号：CN110664807A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910700578.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/4164 , A61K31/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用，该药物组合物，是包括桂皮醛和达卡巴嗪。本发明的组合物具有较好的抗黑色素瘤效果，在开展肿瘤发病机理的研究中结合使用相关小鼠移植瘤模型的病理实验发现，将桂皮醛和达卡巴嗪联合使用具有较强的抑制实体瘤生长的作用，桂皮醛和达卡巴嗪具有协同作用，因此，可减少达卡巴嗪的用药量，从而减少了由化疗药物引起的副作用的风险，应用于治疗黑色素瘤。
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公开(公告)号：CN103156842B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310073395.3
申请日：2013-03-08
IPC: A61K31/365 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种中药提取物——牛蒡子苷元（Arctigenin）在制备抗心律失常药物中的新用途。本发明在研究中发现，牛蒡子苷元还具有双向抗心律失常作用，以及调节乌头碱和哇巴因诱发的心律失常。牛蒡子苷元具有降低心室肌收缩力的作用。牛蒡子苷元的药理作用机制是双向调节心肌细胞内钙电流，增加心肌细胞内钾电流，抑制钠电流。上述发现表明，牛蒡子苷元具有抗心律失常作用，特别是对心律失常的双向调节，副作用更小；在治疗乌头碱和哇巴因中毒性心律失常以及缺血——再灌性心律失常中有应用前景；牛蒡子苷元的降低心肌收缩力作用可以作为高血压病的辅助治疗措施。
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公开(公告)号：CN102210866B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110148433.8
申请日：2011-06-03
Applicant: 南开大学 , 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂
IPC: A61K45/08 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K31/7036 , A61K31/133 , A61K31/445 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 延缓α-糖苷酶抑制剂的吸收及增强降糖药效的α-糖苷酶抑制剂口服制剂。该制剂是在每种α-糖苷酶抑制剂（阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、1-脱氧野尻霉素、1-脱氧野尻霉素提取物）中，添加一定比例的羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素或β-环糊精等粘合剂辅料，制成口服制剂。相对于单独服用α-糖苷酶抑制剂，这些粘合剂可以增加α-糖苷酶抑制剂在肠道内的作用时间，延缓药物和葡萄糖在肠道内的吸收，进一步降低血药浓度，从而提高降糖效果。可用于糖尿病、肥胖症、等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN102600245A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210118472.8
申请日：2012-04-20
Applicant: 南开大学 , 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61K135/00
Abstract: 一种从桑枝皮中提取纯化具有抑制α-糖苷酶活性的水溶性总生物碱的方法及应用。该纯化方法以桑枝皮为原料，加入提取溶剂（水：醇=100%-20%：0%-80%）提取，加热回流，过滤，重复提取2次，合并2次的滤液，浓缩；加入体积百分含量为75%～100%的甲醇或乙醇，在4～30℃进行醇沉淀；离心或过滤，除去残渣和不溶物，取醇沉淀浓缩后的上清液，经阳离子交换树脂柱进行纯化，用去离子水洗去不吸附的杂质，再用0.2～2mol氨水洗脱，洗脱液经阴离子交换树脂，用去离子水冲洗，收集不吸附部分，调pH8；采用膜过滤，滤液干燥，制成干粉，得淡黄色的水溶性总生物碱提取物，该提取物具有对α—糖苷酶的抑制活性，并且DNJ—含量为50-70%。
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