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公开(公告)号：CN110129420A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910444425.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6827
Abstract: 本发明公开了一种基于HRM技术的马尾松SNP基因分型方法，属于基因工程技术领域，筛选10个SNP位点并设计对应引物，提取马尾松基因组DNA，进行PCR反应和HRM分析，收集数据，对每个样品进行SNP位点基因型分析，并利用上述方法构建马尾松样本的SNP指纹图谱。本发明操作简便快速，使用成本低，结果准确，可用于分子标记辅助育种，遗传资源多样性研究。
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公开(公告)号：CN105087813B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510605510.6
申请日：2015-09-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种银杏品种分子检测引物组合物及其品种检测方法，专用于果用银杏品种的快速分子检测与鉴定，属于植物新品种分子鉴定领域。设计了8对SSR引物，并利用它们成功构建了48个果用银杏品种指纹图谱，可快速、准确地区分各银杏品种。本发明基于8对SSR引物，进行一次PCR扩增反应，利用8%聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，利用引物组合法，可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于果用银杏种水平的鉴定。
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公开(公告)号：CN108384885A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810504433.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种香樟SSR引物组合物及其品种鉴定方法，用于香樟品种的快速分子检测与鉴定，属于植物新品种分子鉴定领域。本发明设计了4对SSR引物，并利用它们成功构建了11个香樟品种指纹图谱，可快速、准确地区分各香樟品种。本发明基于4对SSR引物，进行一次PCR扩增反应，利用8％聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，利用引物组合法，可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于香樟不同品种的分子鉴定，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN107557362A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201711022394.0
申请日：2017-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种马尾松cpSSR多态性引物及其松树近缘种的鉴定方法。本发明根据马尾松叶绿体基因组设计获得16对cpSSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的7对引物，并利用它们成功构建了8种松树近缘种的指纹图谱及系统进化树。本发明基于7对cpSSR引物，进行一次PCR扩增反应，并利用毛细管电泳技术对PCR产物进行分析，可准确鉴定8种松树近缘种树，具有高效、准确、方便、不易受环境影响的特点。本发明所述的多态性引物及其鉴定方法能够反映8种松树细胞质基因组的遗传信息，可用于8种松树近缘种的鉴定以及亲缘关系鉴定等研究。
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公开(公告)号：CN106967731A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710359117.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用，关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料，通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术，检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式，验证其响应胁迫的关键性。同时，采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6，在启动子P35GS的驱动下，TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量，表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达，验证了该基因在胁迫响应中关键作用，在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104946664A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510360679.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树耐盐有关基因PeHKT1及其表达蛋白和应用，该杨树耐盐重要基因PeHKT1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该杨树耐盐重要基因PeHKT1的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeHKT1基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS-PeHKT1，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeHKT1可在杨树体内高效表达，从而可提高杨树的抗盐性，所以PeHKT1基因是杨树响应盐胁迫的重要基因，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN103757031A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410039361.7
申请日：2014-01-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树根系构型的转录因子基因PeSHR2及其应用，该转录因子基因PeSHR2的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeSHR2基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS-PeSHR2，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeSHR2可在杨树体内高效表达，从而调控根系构型的重塑。其中，PeSHR2基因是调控杨树根系形态检测的关键基因。本发明通过将PeSHR2基因转入杨树，过量表达PeSHR2的转基因杨产生单一粗壮不定根，似主根，同时伴有大量次级不定根和不定芽，且该类根生不定芽可以生长发育为新植株，说明PeSHR2基因是控制杨树根系构型重塑的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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