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公开(公告)号：CN116200406A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211420639.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种落羽杉TdADH3基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以落羽杉组培苗根为材料，通过RACE技术克隆了落羽杉TdADH3全长基因。同时，采用GATEWAY技术构建其过量表达载体pBWA(V)KS‑TdADH3，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，TdADH3在杨树中高效表达。转基因植株在含100moL/LNaCl溶液中生长30天后，长势良好，生长未受明显影响，表明TdADH3基因是植物响应盐胁迫的重要基因，可见该基因在落羽杉和其它植物生产、育种中将有广泛的用途，也可为后续开展落羽杉胁迫研究提供理论依据，因此本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103757031A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410039361.7
申请日：2014-01-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树根系构型的转录因子基因PeSHR2及其应用，该转录因子基因PeSHR2的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeSHR2基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS-PeSHR2，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeSHR2可在杨树体内高效表达，从而调控根系构型的重塑。其中，PeSHR2基因是调控杨树根系形态检测的关键基因。本发明通过将PeSHR2基因转入杨树，过量表达PeSHR2的转基因杨产生单一粗壮不定根，似主根，同时伴有大量次级不定根和不定芽，且该类根生不定芽可以生长发育为新植株，说明PeSHR2基因是控制杨树根系构型重塑的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN103757031B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410039361.7
申请日：2014-01-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树根系构型的转录因子基因PeSHR2及其应用，该转录因子基因PeSHR2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以南林895杨初生不定根为材料，通过RACE技术克隆了PeSHR2基因。同时，采用通路克隆技术构建其杨树过量表达载体pH35GS-PeSHR2，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，PeSHR2可在杨树体内高效表达，从而调控根系构型的重塑。其中，PeSHR2基因是调控杨树根系形态检测的关键基因。本发明通过将PeSHR2基因转入杨树，过量表达PeSHR2的转基因杨产生单一粗壮不定根，似主根，同时伴有大量次级不定根和不定芽，且该类根生不定芽可以生长发育为新植株，说明PeSHR2基因是控制杨树根系构型重塑的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116200406B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202211420639.6
申请日：2022-11-14
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种落羽杉TdADH3基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以落羽杉组培苗根为材料，通过RACE技术克隆了落羽杉TdADH3全长基因。同时，采用GATEWAY技术构建其过量表达载体pBWA(V)KS‑TdADH3，该基因位于启动子P35S之后，在启动子P35S的驱动下，TdADH3在杨树中高效表达。转基因植株在含100moL/LNaCl溶液中生长30天后，长势良好，生长未受明显影响，表明TdADH3基因是植物响应盐胁迫的重要基因，可见该基因在落羽杉和其它植物生产、育种中将有广泛的用途，也可为后续开展落羽杉胁迫研究提供理论依据，因此本发明具有良好的应用前景。
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