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公开(公告)号：CN110004159B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201910432773.X
申请日：2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcNAC1，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcNAC1表达的蛋白产物为柽柳NAC转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥，得到超表达TcNAC1基因的拟南芥，其种子的耐盐萌发率显著下降，其植株的耐盐性生理指标显著下降，总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型，说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子，在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110272906B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201910639451.2
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/65 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miRNA抗性靶标rTcSBP1和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcSBP1基因的miR156响应元件同义突变，获得了miR156抗性靶标rTcSBP1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcSBP1受miR156的转录后调控，而rTcSBP1则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcSBP1及其miR156抗性靶标rTcSBP1在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN111118029B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010063470.8
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种调控马尾松开花的关键基因PmARF6及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述的调控马尾松开花的关键基因PmARF6，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，为马尾松ARF转录因子。本发明通过转化拟南芥，得到超表达PmARF6基因的拟南芥，其植株的开花显著延迟，说明了PmARF6基因维持营养生长、抑制生殖转变(开花)，为马尾松开花的负调控因子，可应用于调控植物营养生长与生殖生长时间：过表达该基因，营养生长时间延长或生殖生长时间推迟；敲除该基因，营养生长时间缩短或生殖生长时间提前。该基因在林木育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112063629A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010840313.3
申请日：2020-08-19
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料，采用RACE基因全长克隆的方法，获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列，如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1，利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中，过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子，可以参与植物顶端发育调控，可以在植物基因工程中，改良植物的株型，改良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN111286508A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201910806305.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了银杏类黄酮3′,5′-羟化酶GbF3′5′H1基因及其蛋白和应用，属于基因工程技术领域。该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1的基因序列来源于银杏。本发明从银杏中克隆出该类黄酮3′，5′-羟化酶GbF3′5′H1基因，并对其功能进行了系统鉴定，发现了该基因可以提高植物类黄酮相关代谢物的含量，并且可以在转基因杨树中参与和促进类黄酮相关代谢物的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111254150A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010092212.2
申请日：2020-02-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种银杏GbFLSa基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。银杏GbFLSa基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，通过将银杏的GbFLSa基因转基因到山新杨中，发现转基因杨树中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素等原花青素含量显著降低，此外，DFR、ANS、LAR酶基因的表达水平也显著低于对照。表明GbFLSa编码的是一种功能蛋白，对原花青素的生物合成起负调控作用。有助于揭示GbFLSa在植物代谢中的作用，更好地了解类黄酮生物合成的潜在分子机制。
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公开(公告)号：CN110592111A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910903596.9
申请日：2019-09-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种银杏类黄酮3′-羟化酶基因GbF3′H1及其应用，属于分子生物学技术领域。基因GbF3′H1核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过构建基因GbF3′H1载体转化山新杨，并对转化的山新杨和非转基因型进行过量表达分析和差异代谢物分析，结果显示，与非转基因植株相比，转基因植株生长相对较慢，叶片容易沉积红色素，黄酮类化合物合成的下游产物浓度明显高于非转基因植株，表明过量表达基因GbF3′H1能够提高植物类黄酮产量，可以作为促进植物体内积累黄酮类化合物的重要参考和科学依据。
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公开(公告)号：CN102586272B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN102860260A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210383383.6
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳杉组织培养快速繁殖方法，包括：取柳杉外植体茎段，接种于诱导不定芽培养基DCR＋0.1~2.0mg/L6-BA＋0.1~2.0mg/LIBA＋0.5~5.0g/LAC＋0.001~0.01mg/LTDZ+30g/L蔗糖，诱导培养产生不定芽；生根培养采用两阶段发根，即先放入生根培养基1为：1/2DCR＋0.1~2.0mg/LNAA＋0.1~2.0mg/LIBA+0.1~1.0mg/L6-BA+1.0~10.0g/LAC＋10.0~30.0g/L蔗糖，先进行2~15d暗培养后，放入光照下培养5~30d后，转接于生根培养基2为：DCR+0.1~1.0mg/LNAA＋0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~5.0g/LAC+30.0g/L蔗糖。通过本方法，嫩芽增殖系数达到5.7以上，生根率为80%以上。培养周期短，繁殖量大，有利于规模化生产。
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