一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法

    公开(公告)号:CN102775301B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201210275658.4

    申请日:2012-08-06

    CPC classification number: Y02P20/588

    Abstract: 本发明提供了一种ZSM-5分子筛催化合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯的方法,以脂肪族二元酸和二元醇醚为原料,在ZSM-5分子筛催化剂和正丁醚共沸脱水剂的作用下,直接酯化反应合成脂肪族二元酸烷氧基乙酯,所述ZSM-5分子筛催化剂的质量百分比用量为反应物总质量的0.5%~3%;所述制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯的反应投料摩尔比为:二元醇醚与脂肪族二元酸摩尔比为2.0∶1~3.0∶1;反应温度为150~240℃;正丁醚共沸脱水剂质量百分比用量为5%~30%。本发明的优点是:采用ZSM-5分子筛催化剂、正丁醚共沸脱水剂制备脂肪族二元酸烷氧基乙酯,该工艺对设备无腐蚀,对环境污染小,反应经济。脂肪族二元酸烷氧基乙酯产品是性能优良的低毒、耐寒增塑剂。

    一种高氯酸铝的制备方法
    62.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104445075A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410792054.6

    申请日:2014-12-19

    CPC classification number: C01B11/18

    Abstract: 本发明公开了一种高氯酸铝的制备方法,包括以下步骤:1)将5-20%的硫酸铝溶液缓慢加至生产骨架镍回收的含碱的偏铝酸钠溶液中,控温温度小于50℃,搅拌反应生成白色氢氧化铝沉淀,至pH至6.8-7.2;2)生成的氢氧化铝沉淀经过滤后,反复加水洗涤,除去滤饼中残存的Na+和SO42-;3)将洗涤后的氢氧化铝分批次加入质量分数为10-35%的高氯酸,控制反应温度小于70℃,至pH值至3-5,反应结束;4)静置过夜,反应液过滤,滤液蒸发、冷却、结晶、过滤,得到高氯酸铝晶体。本发明以骨架镍生产中的含碱偏铝酸钠副产物为原料,实现了废弃物的资源化利用,降低了环境污染;除此之外,该反应可在常规条件下进行,制备步骤简单,反应条件温和易控,生产成本低,利于工业化生产。

    丁基缩水甘油醚的合成方法

    公开(公告)号:CN103145647A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310080273.7

    申请日:2013-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种丁基缩水甘油醚的合成方法,包括丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取丁基氯醇醚中间体,以及丁基氯醇醚中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取丁基缩水甘油醚,其中开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂,三氟化硼的固载量为5~20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应,其对开环反应主反应的选择性高,减少副反应的发生,使得制取得到丁基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低,品质好;另外,该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离,分离后可循环使用,避免造成环境污染。

    一种聚醚烯丙基接枝的合成方法

    公开(公告)号:CN102627762A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210073304.1

    申请日:2012-03-20

    Abstract: 一种聚醚烯丙基接枝的合成方法,属于有机化工技术领域,将单烯丙基聚醚与三氟化硼乙醚先加入反应器中,升温至30~80℃后滴加烯丙基缩水甘油醚进行接枝反应2~8h,得到接枝后的双烯丙基聚醚,然后加入氢氧化钠,升温至80℃后,再通入一氯甲烷反应4~6h。本发明以单烯丙基聚醚、烯丙基缩水甘油醚为原料,在三氟化硼乙醚的催化作用下,进行接枝反应。本发明提供的聚醚烯丙基接枝合成方法,简单易行,成本低,而且接枝率高,适合工业化生产。

    二丁氧基甲烷的制备方法
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102241571A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110134038.4

    申请日:2011-05-24

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种二丁氧基甲烷的制备方法,其特征是采用常压间隙式反应,在带有搅拌器、冷凝器与分水器的反应器中,以正丁醇为共沸脱水剂,甲醛与正丁醇在固体酸催化剂作用下进行醇醛缩合反应,制得二丁氧基甲烷;甲醛与正丁醇的摩尔配比为1∶2~1∶4,甲醛溶液浓度为≥25质量%,反应温度为60~140℃,反应时间为0.5~8h,固体酸催化剂为HZSM-5分子筛或活性炭固载硫酸催化剂,活性炭固载硫酸催化剂活性组分酸为硫酸,酸固载量为15~25质量%;固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.1~8%。本发明具有的优点为固体酸催化剂与产物分离容易、对设备腐蚀性小,催化剂可循环使用,是一种新型高效、绿色环保的生产方法。

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