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公开(公告)号：CN102875779B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210390981.6
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍（TBD）为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、二阶缩合聚合，得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性和生物安全性；所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分，适用于医用药用领域；采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物降解聚乳酸；聚合反应方便易行，原料成本低廉，易于工业化生产；所合成产品分子量分布窄，分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
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公开(公告)号：CN103159753A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310011918.1
申请日：2013-01-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种2,2’-双噻唑化合物，它是4,4’-正丁基-5,5’-(4-吡啶基)-2,2’-双噻唑，具有如下结构式：它在乙醇-水混合溶液中，能选择性螯合Fe3+，形成一种荧光颜色从蓝紫色转变为天蓝色的比例荧光，荧光增强约100%。这种荧光增强除Hg2+离子外既不受碱金属离子（如Na+，K+），也不受碱土金属离子（如Ca2+，Mg2+）以及大部分过渡金属离子（如Zn2+，Pb2+，Ag+）等影响。此外，配体及配体-Fe3+络合物在较大的pH范围内（5－11）同时保持稳定，可以在氧化还原环境中检测Fe3+/Fe2+的浓度变化。Hela细胞、Yeast细胞及斑马鱼鱼卵的成像实验表明2Py2TZ具有良好的细胞渗透性以及低的生物毒性，而且能够实时标记痕量的铁离子，能应用于铁离子传感器。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN102924960A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210498771.9
申请日：2012-11-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类分散染料，它是有如下结构的化合物I：式(I)，本发明的苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类的杂环分散染料，与杂原子相连的氢，在一定的酸碱度下，可以在苯并异噻唑环、偶氮、吡唑啉酮环间发生共轭迁移，能显示出鲜艳的黄、红和蓝色，色相跨度非常大，颜色表现丰富。因此，本发明的苯并异噻唑偶氮吡唑啉酮类染料可以用作制备纤维鉴别着色剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN102850531A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210392312.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控，分子量分布窄。
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公开(公告)号：CN102329269A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110181170.0
申请日：2011-06-30
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07D233/50 , A61K47/34 , A61L17/12 , A61L27/18 , A61L31/06 , C07D233/32 , C07D233/46 , C07D233/88 , C08G63/06 , C08G63/87
Abstract: 仿生氯化肌酐胍合成及催化缩聚法合成高分子量聚乳酸。本发明采用肌酐为原料，与盐酸水溶液反应首次合成了一种仿生型有机胍盐催化剂——氯化肌酐胍（CR•Cl）。采用所合成的氯化肌酐胍为催化剂、工业级乳酸（LA,85~90%，水溶液）为单体、经本体无溶剂二阶缩合聚合法合成得到无金属、不含任何有毒残余物的高度生物安全性高分子量聚乳酸。本发明首创合成的氯化肌酐胍属仿生型无毒、无金属有机催化剂，具有高度的生物相容性和生物安全性。本发明方法特点：1.绿色催化剂；2.无溶剂本体聚合；3.聚合反应不产生任何有毒物；4.所合成聚乳酸不含任何金属及其他毒性成分，适合用于人类医用药用材料；5.工艺操作简便易行，原料成本低廉，易于工业化实施。
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![自催化双亲混合溶剂中合成1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯的工艺方法](/CN/2017/1/136/images/201710683001.jpg)
公开(公告)号：CN107325102B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710683001.4
申请日：2017-08-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 自催化双亲混合溶剂中合成1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯(TBD)的工艺方法。本发明以双(3‑氨基丙基)胺和胍盐酸盐为原料，在亲水—疏水性双亲混合溶剂中采用微量(0.001％‑0.005％)TBD为催化剂高产率合成TBD的工艺方法。本方法特点：工艺操作简便，目标产物产率高(≥95.0％)，产物纯度高(≥98.0％)。
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公开(公告)号：CN106397388B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610807374.3
申请日：2016-09-07
Applicant: 南京大学科技园发展有限公司
IPC: C07D319/12
CPC classification number: C07D319/12
Abstract: 一种粗品环酯纯化制备高纯度环酯的工艺。本发明提供一种快速、高效、绿色的粗品环酯纯化新工艺，包括造粒、水洗与分离、干燥三道工序，仅采用水作为洗涤剂，所制得的环酯产品纯度高、产率高。本发明的优点为：所制备的高纯度环酯产品不含任何有机溶剂、纯度高；工艺操作简便、高效；工艺可实现连续化生产，易于工业化实施，无三废。
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公开(公告)号：CN104725616A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510173430.8
申请日：2015-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/183 , C08G63/87 , C08G63/85
CPC classification number: C08G63/87 , C08G63/183 , C08G63/80 , C08G63/85
Abstract: 一种有机胍催化熔融-固相缩聚(MP-SSP)合成聚(己二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的新工艺。该方法采用有机胍、助催化剂1与助催化剂2组成的三元高效催化体系，通过MP-SSP联用技术合成高分子量PBAT。本发明的有益特点为：催化效率高，聚合反应时间短，聚合物分子量高，并且产品PBAT的分子量可在1.55×105～2.40×105范围内根据实际需求受控合成；产品分子量分布指数窄(PDI 1.50～1.90)、产品色泽好(白色)；工艺流程简化，生产操作安全，易于大规模工业化实施。
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公开(公告)号：CN102702535B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210225136.3
申请日：2012-07-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种以生物质肌酐为催化剂，以D,L-乳酸或L-乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为原料合成双亲性双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇共聚物的工艺方法。本发明所采用催化剂肌酐为人体内代谢生成的无毒有机化合物；所用原料乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚成本低、且具有高度生物相容性；所采用无溶剂本体聚合工艺，操作简便，无三废排放；所合成双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇为双亲性生物降解材料，具有高度生物安全性，产品雪白，纯度高（≥99%），数均分子量可在0.5~5.0×104范围内调节，分子量分布窄（PDI
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公开(公告)号：CN102850531B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210392312.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控，分子量分布窄。
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