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公开(公告)号：CN116731078A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210199810.9
申请日：2022-03-02
Applicant: 南京大学
IPC: C07F15/00 , C07D487/22 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了酞菁铱配合物，所述铱配合物以四β‑烷基酞菁为主配体，以吡啶为辅助配体。本发明研究结果表明所述酞菁铱配合物及其纳米探针具有近红外二区发射，在乏氧条件下，具有更高的近红外二区荧光成像分辨率、更高的组织检测深度、更低的背景干扰，对于探究肿瘤的氧气输运与分布、诊断和手术导航具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN116162167A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111411803.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07K16/46 , C07K1/22 , C12N15/13 , C12N15/70 , A61K39/395 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K49/16 , A61K49/14 , A61K51/10 , A61K51/08
Abstract: 本发明提供一种用于人表皮生长因子2(HER2)和整合素(integrin)双靶向的结合蛋白及其生产方法和应用。双靶向结合蛋白包含HER2特异性纳米抗体或单链抗体和整合素多肽配体(RGD)。双靶向抗原结合蛋白能够靶向识别肿瘤细胞表面特异表达的HER2和integrin蛋白，干扰HER2和integrin蛋白的表达及信号转导，同时抑制EGFR、HER2、HER3、HER4的表达，从而最大程度的抑制肿瘤细胞的生长信号通路。该双靶向结合蛋白也可以作为药物载体，将药物定向输送至肿瘤部位。本发明所述双靶向结合蛋白可以由大肠杆菌表达系统制备得到。
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公开(公告)号：CN114316279A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011071233.2
申请日：2020-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种以环糊精为核的星形聚合物，该聚合物以环糊精为核，以端基为单/双砜基的PEG为臂，可通过点击化学反应，与含有巯基或二硫键的蛋白/多肽偶联。本发明所述的星形聚合物可以作为蛋白/多肽药物的载体，偶联一种或多种蛋白/多肽，稳定、长效、生物相容性好，制备方法简单高效，并且可以保持蛋白的活性。
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公开(公告)号：CN110404080B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910613285.9
申请日：2019-07-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明设计构建了由一类具有病灶部位靶向蓄积、降低非特异性毒性、病灶组织高渗透性及线粒体靶向的磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接(3‑丙羧基)三苯基磷、精氨酸、赖氨酸或由精氨酸和/或赖氨酸组成的多肽。本发明所述的磷脂可应用于药物递送载体，能够使得药物在组织中高效富集、高度渗透及靶向细胞线粒体。
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公开(公告)号：CN108187064B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201711215533.1
申请日：2017-11-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于类弹性蛋白的双靶向融合蛋白，即类弹性蛋白‑抗EGFR纳米抗体‑iRGD的双靶向融合蛋白，是基于基因重组技术构建含ELP、抗EGFR纳米抗体、iRGD基因的重组质粒，并在大肠杆菌中表达纯化的双靶向融合蛋白。它可以偶联药物阿霉素，形成ELP‑抗EGFR‑iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体。ELP‑抗EGFR‑iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体的水合粒径在5nm左右，主要以分子状态存在，显示了良好的阿霉素缓释功能和对肿瘤细胞的靶向功能。本发明公开了ELP‑抗EGFR‑iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体的制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112336857A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011032126.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/4178 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供了一种复合纳米材料，以五氧化二钒纳米粒子为核，以二氧化硅为壳，二氧化硅外壳上修饰有光敏剂、乏氧探针、肿瘤微环境调节剂中的一种或几种。本发明所述的复合纳米粒子可以通过五氧化二钒和光敏剂、乏氧探针、肿瘤微环境调节剂等的协同作用，克服多次光动力治疗过程中肿瘤组织乏氧的问题，同时实现肿瘤氧合状态的实时监测。
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公开(公告)号：CN109517077A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811187868.1
申请日：2018-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类苯硼酸或其衍生物改性的多糖及其制备方法，将富含羟基的水溶性多糖或其衍生物与水不溶性的带有卤素基团的苯硼酸或其衍生物通过相转移催化的方法，获得经醚键修饰的苯硼酸改性多糖。本发明利用苯硼酸基团可以与细胞表面的唾液酸残基发生特异性相互作用的特性，制备得到具有更好的细胞粘附性的苯硼酸基团共价修饰的多糖，拓展了多糖在细胞支架材料中的应用。
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公开(公告)号：CN108187064A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711215533.1
申请日：2017-11-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于类弹性蛋白的双靶向融合蛋白，即类弹性蛋白-抗EGFR纳米抗体-iRGD的双靶向融合蛋白，是基于基因重组技术构建含ELP、抗EGFR纳米抗体、iRGD基因的重组质粒，并在大肠杆菌中表达纯化的双靶向融合蛋白。它可以偶联药物阿霉素，形成ELP-抗EGFR-iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体。ELP-抗EGFR-iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体的水合粒径在5nm左右，主要以分子状态存在，显示了良好的阿霉素缓释功能和对肿瘤细胞的靶向功能。本发明公开了ELP-抗EGFR-iRGD双靶向融合蛋白阿霉素偶联体的制法。
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公开(公告)号：CN103215031B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310087239.2
申请日：2013-03-18
Applicant: 南京大学
IPC: C08F126/10
Abstract: 一种铱配合物-聚乙烯吡咯烷酮缺氧探针，它们有如下的结构式：（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）其中，聚乙烯吡咯烷酮部分的聚合度n可在15-150之间调控。上述铱配合物-聚乙烯吡咯烷酮缺氧探针对氧分子灵敏度高，选择性好，其发射波长位于红光到近红外光波段，并具有良好的水溶性和生物相容性，可较好地应用于生物体内缺氧成像。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN104306339A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410568047.8
申请日：2014-10-22
Applicant: 南京大学 , 南京正大天晴制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/519 , A61K31/4709 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 一种载有胸苷酸合酶抑制剂的白蛋白纳米微球，它是将胸苷酸合酶抑制剂和有机溶剂组成的溶液加入白蛋白溶液中，使白蛋白展开并自组装形成纳米微球，将胸苷酸合酶抑制剂包覆在蛋白纳米微球中的载有胸苷酸合酶抑制剂的白蛋白纳米微球，所述的白蛋白纳米微球直径40～500nm，所述白蛋白纳米微球中胸苷酸酶抑制剂的质量比例为7～20％。本发明的纳米微球具有良好的生物相容性，制备流程简便，物理化学性质稳定，能够增加药物稳定性，具有一定的缓释作用，具有临床治疗癌症的潜在应用。本发明公开了其制法。
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